Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.2% по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Бронхіальна астма, спазм церебральних артерій, ангіотрофоневроз, артеріальна гіпертензія, стенокардія (у складі комбінованої терапії), гострий біль при невиразковій диспепсії та хронічному гастриті, печінкова, ниркова та кишкова коліки. Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р. Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.2% по 1 мл у шприц-тюбиках № 5, № 10 Показання: Спазми шлунка, кишечнику, жовчних протоків і жовчного міхура, сечоводів; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, бронхіальна астма; гіпертонічна хвороба, стенокардія; ниркові, печінкові та кишкові коліки. Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р. Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 50 (10х5) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія (АГ). Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: "ratiopharm International GmbH", Німеччина Форма випуску: Таблетки по 1 мг №10х5 Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки по 1 мг №10х5 Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,1% по 5 мл в ампулах № 10 Показання: Артеріальна гіпертензія, гіперкінетичний серцевий синдром, ішемічна хвороба серця, профілактика мігрені, есенціальний тремор, симптоматичне лікування гіпертиреозу. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна/Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у пачці; № 5 (5х1), № 10 (5х2), № 10 (10х1) у блістерах у пачці Показання: Міастенія, гостра міастенічна криза; рухові порушення після травми мозку; паралічі; відновлювальний період після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту; неврит, атрофія зорового нерва; атонія кишечнику, атонія сечового міхура; усунення залишкових явищ після блокади нервово-м’язової передачі недеполяризуючими міорелаксантами. Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Міастенія. Рухові порушення після травми мозку. Після перенесеного менінгіту, поліо мієліту, енцефаліту. Неврит, атрофія зоро вого нерва. Атонія ШКТ, сечового міхура. Залишкові явища після блокади нервово-м'я зової передачі недеполяризуючими міоре лаксан Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Міастенія, рухові порушення після травм мозку, параліч, атонія кишечнику та сечового міхура; атрофія зорового нерва Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р. Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.05 % по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Захворювання, обумовлені ураженням нервово-м'язової системи, клітин передніх рогів спинного мозку, захворювання периферичної нервової системи; захворювання центральної нервової системи та ін. Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р. Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 0.05% по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Міастенія, рухові порушення після травм мозку, паралічи; відновний період після перенесених менінгіту, поліомієліту, енцефаліту, профілактика та лікування атоній кишечника і сечового міхура, стимуляція пологової діяльності і т.ін. Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р. Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках; № 10 у коробках Показання: Міастенія, гостра міастенічна криза; рухові порушення після травми мозку; паралічі; відновний період після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту; неврит, атрофія зорового нерва; атонія кишечнику, атонія сечового міхура; усунення залишкових явищ після блокади нервово-м’язової передачі недеполяризуючими міорелаксантами. Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Міастенія (гостра криза). Рухові порушення після травми мозку. Після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту. Неврит, атрофія зорового нерва. Атонія ШКТ, атонія сечового міхура. Після блокади нервово-м'язової передачі недеполяризуючими міорелакс Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.05% по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Міастенія, рухові порушення після травм мозку, параліч, атонія кишечнику та сечового міхура; атрофія зорового нерва Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р. Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах № 1 Показання: Місцеве лікування зовнішнього геморою. Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м.Львів, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Алергічні захворювання; вазомоторні та алергічні риніти; ревматизм з вираженим алергічним компонентом; алергічні ускладнення; захворювання шкіри; премедикація для посилення ефекту місцевих анестетиків та аналгетиків. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Алергічні захворювання; вазомоторні та алергічні риніти; ревматизм з вираженим алергічним компонентом; алергічні ускладнення; захворювання шкіри; премедикація для посилення ефекту місцевих анестетиків та аналгетиків. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р. Виробник: Актавіс Ю.Кей. Лтд, Великобританія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 мг № 28 Показання: Профілактичне лікування судинних голов- них болів, що повторюються, включаючи міг рень з аурою чи без неї, кластерний голов ний біль (періодична мігренозна невралгія), вазомоторний біль. Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р. Виробник: Актавіс Ю.Кей. Лтд, Великобританія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1,5 мг № 28 Показання: Профілактичне лікування судинних голов них болів, що повторюються, включаючи міг рень з аурою чи без неї, кластерний голов ний біль (періодична мігренозна невралгія), вазомоторний біль. Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р. Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина Форма випуску: Гель 1 % по 20 г у тубах № 1 Показання: Сонячні опіки, інші опіки першого ступеня, укуси комах, кропив’янка, свербіж різної етіології, екзема зі свербежем, вітряна віспа. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1% по 20 г у тубах Показання: Сонячні опіки, інші опіки першого ступеня, укуси комах, кропив'янка, свербіж різної етіології, екзема зі свербежем, вітряна віспа. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р. Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина Форма випуску: Гель 1% по 20 г у тубах Показання: Сонячні та термічні опіки І ступеня; укуси комах; кропив'янка; вітряна оспа; шкірний свербіж різного генезу. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів