Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 271. |
АПІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ Талліннський фармацевтичний завод, Естонія
Форма випуску: Мазь 3 % по 50 г у тубах
Показання: Себорея, себорейна та мікробна екзема; нейродерміт.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 272. |
АПІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ Талліннський фармацевтичний завод, Естонія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 10 мг/г по 50 г у тубах
Показання: Себорея, себорейна та мікробна екзема; нейродерміт.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 273. |
АПІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: АТ Талліннський фармацевтичний завод Естонія; АТ "Гріндекс", Естонія/Латвія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 25, № 50
Показання: Порушення харчування в період oдужання, порушення лактації в післяпологовому періоді.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 274. |
АПІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: АТ Талліннський фармацевтичний завод/АТ "Гріндекс", Естонія/Латвія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 25, № 50
Показання: Порушення харчування в період одужання, порушення лактації в післяпологовому періоді.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 275. |
АПІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки під'язикові по 10 мг № 25
Показання: Порушення харчування в період oдужання, порушення лактації в післяпологовому періоді.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 276. |
АПІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки під'язикові по 10 мг № 25
Показання: Порушення харчування в період одужання, порушення лактації в післяпологовому періоді.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 277. |
АПІЛАК ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: АТ Талліннський фармацевтичний завод, Естонія
Форма випуску: Мазь, 10 мг/г по 50 г у тубах № 1
Показання: У комплексному лікуванні себореї, себорейної та мікробної екземи, нейродерміту, попрілостей.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 278. |
АПІЛАК ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 10 мг № 25
Показання: При порушенні лактації (гіпогалактія). Дітям у разі недостатнього харчування, гіпотрофії та відсутності апетиту.Як допоміжний засіб при лікуванні невротичних розладів, артеріальної гіпотензії та атеросклерозі коронарних судин.Порушення травлення у період одужання після перенесених захворювань.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 279. |
АПІПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії гострого і хронічного бактеріального простатиту, хронічного небактеріального простатиту/синдрому хронічного тазового болю (запального і незапального), безсимптомного запального простатиту.Профілактика гострого і рецидивів хронічного простатиту.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 280. |
АПІПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х3, № 10х6
Показання: Гострий/хронічний бактеріальний проста тит; хр. абактеріальний простатит, син-м незапального хронічного тазового болю (простатодинія), безсимптомний запальний простатит. Проф-ка рецидивів гострого та хронічного простатиту.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 281. |
АПІФІТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Науково-виробниче акціонерне товариство закритого типу "Цвітень", Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах
Показання: Призначають при перевтомі, фізичних та емоційних навантаженнях; після перенесе них соматичних або інфекційних захв-нь; при хронічних захв-нях ШКТ;як профілактич ний засіб в умовах впливу хімічних, радіа ційних факторів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 282. |
АПРОКАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (13300 КІО) у флаконах № 10
Показання: Гострий панкреатит; профілактика післяопераційного панкреатиту; рання терапія станів шоку; профілактика жирової емболії; кровотечі, які зумовлені гіперфібринолітичним порушенням гемостазу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 283. |
АПРОКАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 13 300 КІО/ 2 мл по 2 мл у флаконах № 10
Показання: Гіперфібринолітичні кровотечі.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 284. |
АРАНЕСП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Амджен Європа Б.В./Амджен Мануфекчурінг Лімітед, Нідерланди/Пуерто-Ріко (США)
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мкг/мл по 0,4 мл у попередньо наповнених шприцах з автоматичним запобіжником голки № 1; по 0,4 мл у попередньо наповнених шприцах № 1
Показання: Лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю (ХНН) у дорослих та дітей віком від 11 років.Лікування симптоматичної анемії у дорослих онкохворих пацієнтів з немієлоїдними злоякісними утвореннями, які отримують хіміотерапію.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 285. |
АРАНЕСП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Амджен Європа Б.В./Амджен Мануфекчурінг Лімітед, Нідерланди/Пуерто-Ріко (США)
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мкг/мл по 0,5 мл у попередньо наповнених шприцах з автоматичним запобіжником голки № 1; по 0,5 мл у попередньо наповнених шприцах № 1
Показання: Лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю (ХНН) у дорослих та дітей віком від 11 років.Лікування симптоматичної анемії у дорослих онкохворих пацієнтів з немієлоїдними злоякісними утвореннями, які отримують хіміотерапію.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 286. |
АРАНЕСП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Амджен Європа Б.В./Амджен Мануфекчурінг Лімітед, Нідерланди/Пуерто-Ріко (США)
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мкг/мл по 0,3 мл або по 0,4 мл у попередньо наповнених шприцах з автоматичним запобіжником голки № 1; по 0,3 мл або по 0,4 мл у попередньо наповнених шприцах № 1
Показання: Лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю (ХНН) у дорослих та дітей віком від 11 років.Лікування симптоматичної анемії у дорослих онкохворих пацієнтів з немієлоїдними злоякісними утвореннями, які отримують хіміотерапію.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 287. |
АРАНЕСП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Амджен Європа Б.В./Амджен Мануфекчурінг Лімітед, Нідерланди/Пуерто-Ріко (США)
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мкг/мл по 0,3 мл або по 0,5 мл у попередньо наповнених шприцах з автоматичним запобіжником голки № 1; по 0,3 мл або по 0,5 мл у попередньо наповнених шприцах № 1
Показання: Лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю (ХНН) у дорослих та дітей віком від 11 років.Лікування симптоматичної анемії у дорослих онкохворих пацієнтів з немієлоїдними злоякісними утвореннями, які отримують хіміотерапію.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 288. |
АРАНЕСП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Амджен Європа Б.В./Амджен Мануфекчурінг Лімітед, Нідерланди/Пуерто-Ріко (США)
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мкг/мл по 0,3 мл, або по 0,6 мл, або по 1,0 мл у попередньо наповнених шприцах з автоматичним запобіжником голки № 1; по 0,3 мл, або по 0,6 мл, або по 1,0 мл у попередньо наповнених шприцах № 1
Показання: Лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю (ХНН) у дорослих та дітей віком від 11 років.Лікування симптоматичної анемії у дорослих онкохворих пацієнтів з немієлоїдними злоякісними утвореннями, які отримують хіміотерапію.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 289. |
АРЕДІА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 30 мг у флаконах № 2 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 2
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома); гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами; хвороба Педжета.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 290. |
АРЕДІА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 30 мг у флаконах № 2 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл в ампулах № 2
Показання: Остеопороз (остеоліз) у хворих із злоякісними пухлинами з кістковими метастазами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 291. |
АРКОКСІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп., Нідерланди/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 7 (7х1), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту (ОА), ревматоїдного артриту (РА), анкілозуючого спондилоартриту (AС), гострого подагричного артриту, полегшення гострого болю та хронічного м'язово-скелетного болю.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 292. |
АРКОКСІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп./Фросст Іберика, С.А., Нідерланди/США/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 7 (7х1), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту (ОА), ревматоїдного артриту (РА), анкілозуючого спондилоартриту (AС), гострого подагричного артриту, полегшення гострого болю та хронічного м'язово-скелетного болю.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 293. |
АРКОКСІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп./Фросст Іберика, С.А., Нідерланди/США/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг № 7 (7х1), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту (ОА), ревматоїдного артриту (РА), анкілозуючого спондилоартриту (AС), гострого подагричного артриту, полегшення гострого болю та хронічного м'язово-скелетного болю.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 294. |
АРКОКСІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп./Фросст Іберика, С.А., Нідерланди/США/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 7 (7х1), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту (ОА), ревматоїдного артриту (РА), анкілозуючого спондилоартриту (AС), гострого подагричного артриту, полегшення гострого болю та хронічного м'язово-скелетного болю.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 295. |
АРТЕЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, розчин, 3,2 мг/мл по 10 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Для симптоматичного лікування явищ пересихання рогівки та слизової оболонки ока (синдром сухого ока), спричинених порушенням слізної секреції та сльозовидільної функції внаслідок локальних або системних захворювань, а також у разі недостатнього або неповного змикання повік. Для змочування та додаткового зволоження твердих контактних лінз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 296. |
АРТЕЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 3,2 мг/мл по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Для симптоматичного лікування явищ пересихання рогівки та слизової оболонки ока („сухе око”), спричинених порушенням слізної секреції та сльозовидільної функції внаслідок локальних або системних захворювань, а також недостатнього або неповного змикання повік. Для змочування та додаткового зволоження твердих контактних лінз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 297. |
АРТИФЛЕКС ХОНДРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5, № 10 у коробці; № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта (первинний артроз, міжхребцевий остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонтопатії, переломи (для прискорення утворення кiсткової мозолі), а також з метою лікування наслідків операцій на суглобах
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 298. |
АРТРОН® ХОНДРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг № 15 у блістерах, № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання периферичних суглобів і хребта (остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз); остеопатії та хондропатії, хондромаляція, пародонтопатії; профілактика та лікування ушкоджень суглобів унаслідок фізичних перевантажень (у тому числі спортивної травми); період реконвалесценції після переломів кісток (для прискорення утворення кісткового мозоля), травм, операцій опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 299. |
АРТРОН® ХОНДРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг № 30, № 60, № 120 у флаконах; № 15 у блістерах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захв-ня сугло бів, хребта; остео/хондропатії, хондромаля ція, пародонтопатії; проф-ка, лік-ня ушкод жень суглобів внаслідок фізичних переван тажень; період одужання після переломів, травм, операцій опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 300. |
АРТРОН® ХОНДРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Unipharm Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг № 15 у блістерах; № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13, 14, 15 . . . 149
|
|
|