Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 271. |
БЕЛАСТЕЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ/ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1) у блістерах
Показання: • Спазми гладком’язових органів шлунково-кишкового тракту;• спазми жовчовивідних шляхів;• гіперсекреторний гастрит;• гіперсалівація (підвищене слиновиділення).
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 272. |
БЕЛАСТЕЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10
Показання: Беластезин призначають при спазмах і болях у шлунку, при жовчокам’яній хворобі - для зняття спазму, при спазмах гладеньких м'язів інших органів черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 273. |
БЕЛАСТЕЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках; № 10 у контурних чарункових упаковках у пачках
Показання: Спазми і болі у шлунку та при жовчокам'яній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 274. |
БЕЛЛАСПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Драже № 30
Показання: Підвищена подразливість, безсоння, клімактеричні неврози, нейродерміти, вегетативні дистонії.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 275. |
БЕНЗОГЕКСОНІЙ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 1 мл в ампулах № 10, № 5, № 10 (5х2)
Показання: Для контрольованої артеріальної гіпотензії, гіпертонічний криз (у т. ч. ускладнений лівошлуночковою недостатністю), спазми периферичних судин (ендартеріїт, переміжна кульгавість).
Фармакотерапевтична група: Гангліоблокуючі препарати
|
| 276. |
БЕНЗОГЕКСОНІЙ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Ендартеріїт, артеріальна гіпертензія; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; запобігання вегетативним рефлексам, пов'язаним з оперативними втручаннями; набряк легенів.
Фармакотерапевтична група: Гангліоблокуючі препарати
|
| 277. |
БЕНЗОГЕКСОНІЙ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Ендартеріїт, артеріальна гіпертензія; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; запобігання вегетативним рефлексам, пов'язаним з оперативними втручаннями; набряк легенів.
Фармакотерапевтична група: Гангліоблокуючі препарати
|
| 278. |
БЕРОВЕНТ-МФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 15 мл (300 доз) у балонах з розпилювачем та зихисним ковпачком
Показання: Запобігання і купірування нападів бронхіальної астми, бронхоспазму внаслідок оборотного звуження дихальних шляхів та внаслідок фізичного навантаження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 279. |
БЕРОВЕНТ-МФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 200 мкг/дозу по 15 мл (300 доз) у балонах з розпилювачем та зихисним ковпачком
Показання: Запобігання і купірування нападів бронхіальної астми, бронхоспазму внаслідок оборотного звуження дихальних шляхів та внаслідок фізичного навантаження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 280. |
БЕРОВЕНТ-МФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 15 мл (300 доз [0,03 г]) у балонах
Показання: Бронхіальна астма, для попередження та купіровання нападів задухи, зняття чи зменшення бронхоспазма при абструктивному бронхіті та астмі
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 281. |
БЕРОВЕНТ-МФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 200 мкг/дозу по 15 мл (300 доз [0,06 г]) у балонахне вказано
Показання: Бронхіальна астма, для попередження та купіровання нападів задухи, зняття чи зменшення бронхоспазма при абструктивному бронхіті та астмі
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 282. |
БЕРОВЕНТ-МФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 15 мл (300 доз [0,03 г]) у балонах
Показання: Бронхіальна астма, для попередження та купіровання нападів задухи, зняття чи зменшення бронхоспазма при абструктивному бронхіті та астмі
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 283. |
БЕРОВЕНТ-МФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 200 мкг/дозу по 15 мл (300 доз [0,06 г]) у балонахне вказано
Показання: Бронхіальна астма, для попередження та купіровання нападів задухи, зняття чи зменшення бронхоспазма при абструктивному бронхіті та астмі
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 284. |
БЕРОДУАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Розчин для інгаляцій по 20 мл або по 40 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика та симптоматичне лікування хронічних обструктивних захворювань дихальних шляхів з оборотним бронхоспазмом, який виникає при бронхіальній астмі та здебільшого при хронічному бронхіті з емфіземою легень або без неї.При лікуванні пацієнтів з бронхіальною астмою та хронічним обструктивним захворюванням легенів (ХОЗЛ), яке реагує на терапію стероїдами, слід розглянути можливість призначення супутньої протизапальної терапії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 285. |
БЕРОДУАЛ® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований по 10 мл (200 доз) у металевому балончику з дозуючим клапаном
Показання: Профілактика та симптоматичне лікування хронічних обструктивних порушень прохідності дихальних шляхів із оборотним обмеженням дихання, при бронхіальній астмі та при хронічних обструктивних захворюваннях легенів (ХОЗЛ). Пацієнтам з нападами астми та з чутливим до стероїдів хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ) необхідно призначати супутню протизапальну терапію.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 286. |
БЕРОДУАЛ® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Со KG", Німеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований по 10 мл (200 доз) у металевих балончиках з дозованим клапаном
Показання: Хронічні обструктивні порушення прохідності дихальних шляхів із зворотним бронхоспазмом, який виникає при бронхіальній астмі та здебільшого при хронічному бронхіті з емфіземою легенів або без неї.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 287. |
БЕРОДУАЛ® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований по 10 мл (200 доз) у металевих балончиках з дозованим клапаном
Показання: Хронічні обструктивні порушення прохідності дихальних шляхів із зворотним бронхоспазмом, який виникає при бронхіальній астмі та здебільшого при хронічному бронхіті з емфіземою легенів або без неї.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 288. |
БЕРОТЕК® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований, 100 мкг/дозу по 10 мл (200 доз) у металевому балончику з дозованим клапаном
Показання: Симптоматичне лікування гострих нападів астми та інших станів з оборотним звуженням повітряних шляхів, наприклад, хронічного обструктивного бронхіту. Для пацієнтів з нападами астми та з чутливим до стероїдів хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ) необхідно розглянути супутню протизапальну терапію. Профілактика астми, індукованої фізичним навантаженням.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 289. |
БЕРОТЕК® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Со KG" підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований, 100 мкг/дозу по 10 мл (200 доз) у металевому балончику
Показання: Симптоматичне лікування гострих астматичних нападів; профілактика проявів, що індукують астму; симптоматичне лікування бронхіальної астми та інших станів з оборотним звуженням дихальних шляхів, наприклад, хронічних обструктивних бронхітів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 290. |
БЕРОТЕК® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований, 100 мкг/дозу по 10 мл (200 доз) у металевому балончику
Показання: Симптоматичне лікування гострих астматичних нападів; профілактика проявів, що індукують астму; симптоматичне лікування бронхіальної астми та інших станів з оборотним звуженням дихальних шляхів, наприклад, хронічних обструктивних бронхітів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 291. |
БЕСАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 6
Показання: Захворювання шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються спазмами (коліти, ентероколіти).
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 292. |
БЕСАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 6 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Захворювання кишково-шлункового тракту (коліти, ентероколіти та ін.)
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 293. |
БЕСАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 6 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Захворювання кишково-шлункового тракту (коліти, ентероколіти та ін.)
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 294. |
БЕТАГІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 10, № 30 (10х3), № 90 (18х5) у блістерах
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:– запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;– зниженням слуху (туговухістю);– шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 295. |
БЕТАГІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хвороба та синдром Меньєра; запаморочення різного генезу (при остеохондрозі шийного відділу хребта, вертебробазилярній недостатності, атеросклерозі судин головного мозку, після черепномозкової травми, хірургічних операцій, психотичного походження, ідіопа
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 296. |
БЕТАГІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 10, № 10х3, № 18х5
Показання: - Хвороба та синдром Меньєра;- запаморочення різного генезу (при остеохондрозі шийного відділу хребта, вертебробазилярній недостатності, атеросклерозі судин головного мозку, після черепномозкової травми, хірургічних операцій, психотичного походження, ідіопатичних вертиго).
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 297. |
БЕТАГІСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Хвороба та синдром Меньєра; запаморочення різного генезу (при остеохондрозі шийного відділу хребта, вертебробазилярній недостатності, атеросклерозі судин головного мозку, після черепномозкової травми, хірургічних операцій, психотичного походження, ідіопа
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 298. |
БЕТАГІСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Синдроми, які характеризуються запамороченням, у т. ч. вестибулярні запаморочення різного генезу (вертебробазилярна недостатність, післятравматична енцефалопатія, атеросклероз судин головного мозку, вестибулярний неврит, лабіринтит, доброякісне позиційне запаморочення після нейрохірургічних і офтальмологічних втручань); хвороба і синдром Меньєра.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 299. |
БЕТАГІСТИН ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Синдром Меньєра, який зазвичай характеризується запамороченням, дзвоном у вухах, нудотою, головним болем і часто супроводжується зниженням гостроти слуху. • Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 300. |
БЕТАГІСТИН ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Синдром Меньєра, який зазвичай характеризується запамороченням, дзвоном у вухах, нудотою, головним болем і часто супроводжується зниженням гостроти слуху. • Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13, 14, 15 . . . 71
|
|
|