Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 271. |
В-МОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 272. |
В-МОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 273. |
ВАМПІЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія
Форма випуску: Капсули № 10, № 20 (10х2)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит, уретрит, ентероколіт, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 274. |
ВАМПІЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія
Форма випуску: Капсули in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 275. |
ВАМПІЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Капсули № 10, № 20 (10х2), № 100 (10х10)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит, уретрит, ентероколіт, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 276. |
ВАМПІЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Капсули in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 277. |
ГРАМОКС-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 12, № 16, № 20
Показання: • Інфекції верхніх дихальних шляхів;• середній отит;• гострий та хронічний бронхіт;• пневмонія;• цистит, уретрит, пієлонефрит;• гінекологічні інфекції, включаючи септичний аборт;• гонорея;• перитоніт;• септицемія;• бактеріальний ендокардит;• інфекції шкіри та м'яких тканин;• ерадикація H. Рylori у комплексному лікуванні виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки;• абсцес ротової порожнини (у поєднанні з хірургічним лікуванням);• профілактика ендокардиту (Грамокс-А можна застосовувати для попередження бактеріємії, пов'язаної зі стоматологічними втручаннями в осіб із ризиком розвитку бактеріального ендокардиту).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 278. |
ГРАМОКС-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,5 г № 12, № 16, № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 279. |
ГРАМОКС-Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл, або 100 мл, або 120 мл суспензії, 250 мг/5 мл у контейнерах № 1
Показання: • Інфекції верхніх дихальних шляхів;• Середній отит;• Гострий та хронічний бронхіт;• Пневмонія;• Цистит, уретрит, пієлонефрит;• Гінекологічні інфекції, включаючи септичний аборт;• Гонорея;• Перитоніт;• Септицемія;• Бактеріальний ендокардит;• Інфекції шкіри та м'яких тканин;• Остеомієліт;• Дентальний абсцес (у поєднанні із хірургічним лікуванням);• Профілактика ендокардиту (Грамокс-Д може застосовуватись для попередження бактеріємії, пов'язаної із стоматологічними втручаннями в осіб із ризиком розвитку бактеріального ендокардиту).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 280. |
ГРАМОКС-Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл, або 100 мл, або 120 мл суспензії, 125 мг/5 мл у контейнерах № 1
Показання: • Інфекції верхніх дихальних шляхів;• Середній отит;• Гострий та хронічний бронхіт;• Пневмонія;• Цистит, уретрит, пієлонефрит;• Гінекологічні інфекції, включаючи септичний аборт;• Гонорея;• Перитоніт;• Септицемія;• Бактеріальний ендокардит;• Інфекції шкіри та м'яких тканин;• Остеомієліт;• Дентальний абсцес (у поєднанні із хірургічним лікуванням);• Профілактика ендокардиту (Грамокс-Д може застосовуватись для попередження бактеріємії, пов'язаної із стоматологічними втручаннями в осіб із ризиком розвитку бактеріального ендокардиту).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 281. |
ГРАМОКС-Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл, або 100 мл, або 120 мл суспензії, 250 мг/5 мл у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 282. |
ГРАМОКС-Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл, або 100 мл, або 120 мл суспензії, 125 мг/5 мл у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 283. |
ЗОПЕРЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 4 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Зоперцин® застосовують при лікуванні системних та/або локальних бактеріальних інфекційних процесів, викликаних грампозитивною та грамнегативною аеробною та анаеробною флорою, чутливою до піперациліну або піперациліну/ тазобактаму.У дорослих, пацієнтів літнього віку:– інфекції нижніх дихальних шляхів (включаючи госпітальну пневмонію);– неускладнені та ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);– неускладнені та ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцес, інфіковані трофічні виразки);– інтраабдомінальні інфекції; – бактеріальна септицемія;– у комбінації з аміноглікозидами застосовується при лікуванні хворих з лихоманкою, яка виникла на фоні нейтропенії.У дітей віком від 2 років до 12 років:– у комбінації з аміноглікозидами застосовують при лікуванні хворих з лихоманкою, яка виникла на фоні нейтропенії;– інтраабдомінальні інфекції, включаючи ускладнені форми гострого апендициту: із поширеним розлитим перитонітом; із апендикулярним інфільтратом, пов’язаним із абсцедуюванням.Змішані інфекції (викликані грампозитивною та грамнегативною аеробною таанаеробною флорою).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 284. |
ЗОПЕРЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Orchid Healthcare" (відділення "Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Limited"), Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 4,5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів; сечовидільної системи; неускладнені та ускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекційно-запальні захворювання тазу чи післяпологові інфекції; апендицит (у т.ч. ускладнений); септицемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 285. |
ЗОПЕРЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 4,5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів; сечовидільної системи; неускладнені та ускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекційно-запальні захворювання тазу чи післяпологові інфекції; апендицит (у т.ч. ускладнений); септицемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 286. |
ІРАМОКС 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Cosar Pharmaceutical Co", Іран
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 287. |
ІРАМОКС 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Косар Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 288. |
ІРАМОКС 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Cosar Pharmaceutical Co", Іран
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 289. |
ІРАМОКС 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Косар Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 290. |
КАМОКС-КЛАВ 375 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції дихальних шляхів; гострий/хроніч ний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфек ції шкіри, м'яких тканин; інфекції кисток, суг лобів;лік-ня змішаних інфекцій; холангіт, піс ляопераційні внутрішньчеревні
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 291. |
КАМОКС-КЛАВ 625 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції дихальних шляхів; гострий/хроніч ний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфек ції шкіри, м'яких тканин; інфекції кисток, суг лобів;лік-ня змішаних інфекцій; холангіт, піс ляопераційні внутрішньчеревні
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 292. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 125 мг/31,25 мг в 5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими штамами мікроорганізмів до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;- інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарні та бронхопневмонії;- інфекції сечовидільної системи, у т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;- інфекції шкіри та м'яких тканин, у т.ч. запалення підшкірної клітковини, укуси тварин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 293. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2016 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/100 мг in bulk у флаконах № 25
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 294. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2016 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг in bulk у флаконах № 25
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 295. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2016 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах №1
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до препарату мікроорганізмами. Інфекції ЛОР-органів, у тому числі рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити.Інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії.Інфекції сечовидільної системи, у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити, інфекції жіночих статевих органів та гонорея.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Кістково-суглобові інфекції, у тому числі остеомієліти.Інші інфекції, у тому числі інтраабдомінальний сепсис.Профілактика інфекційних ускладнень при хірургічних втручаннях, у більшості видів оперативних втручань на травному тракті, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при заміні суглобів і хірургії жовчних проток.Клавам застосовують для лікування змішаних інфекцій, спричинених як чутливими до амоксициліну мікроорганізмами, так і мікроорганізмами, що продукують -лактамази.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 296. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2016 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах №1
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до препарату мікроорганізмами. Інфекції ЛОР-органів, у тому числі рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити.Інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії.Інфекції сечовидільної системи, у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити, інфекції жіночих статевих органів та гонорея.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Кістково-суглобові інфекції, у тому числі остеомієліти.Інші інфекції, у тому числі інтраабдомінальний сепсис.Профілактика інфекційних ускладнень при хірургічних втручаннях, у більшості видів оперативних втручань на травному тракті, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при заміні суглобів і хірургії жовчних проток.Клавам застосовують для лікування змішаних інфекцій, спричинених як чутливими до амоксициліну мікроорганізмами, так і мікроорганізмами, що продукують -лактамази.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 297. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг/125 мг № 10, № 10х2
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Клаваму мікроорганізмами: – інфекції ЛОР-органів, серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;– інфекції сечостатевої системи, в тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити; – інфекції шкіри та м’яких тканин, у тому числі опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; – зубні інфекції, у тому числі дентоальвеолярні абсцеси;– інфекції кісток та суглобів, у тому числі остеомієліти; – інші інфекції, у тому числі септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 298. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг/125 мг № 10, № 10х2
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Клаваму мікроорганізмами: – інфекції ЛОР-органів, серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;– інфекції сечостатевої системи, в тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити; – інфекції шкіри та м’яких тканин, у тому числі опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; – зубні інфекції, у тому числі дентоальвеолярні абсцеси;– інфекції кісток та суглобів, у тому числі остеомієліти; – інші інфекції, у тому числі септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 299. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Alkem Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл суспензії для перорального застосування, 125 мг/31,25 мг в 5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шдяхів; інфекції сечовидільних шляхів; гінекологічні інфекції; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткової та сполучної тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 300. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл суспензії для перорального застосування, 125 мг/31,25 мг в 5 мл у флаконах № 1
Показання: ІЛікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Клаваму мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, синусит, середній отит); інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіти, пневмонії); інфекції сечостатевої системи (цистит, уретрит, пієлонефрит, генітальні інфекції); інфекції шкіри та м’яких тканин; кістково-суглобові інфекції (остеомієліт).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13, 14, 15 . . . 17
|
|
|