Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 960.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
271.  СУЛЬПЕРАЗОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Пфайзер Ілакларі Лтд. Сті., Туреччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Монотерапія.Лікування нижчеперелічених інфекцій, що спричиняються чутливими мікроорганізмами: - інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);- інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);- перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;- септицемія;- менінгіт;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- інфекції кісток і суглобів;- запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
272.  СУЛЬПЕРАЗОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Пфайзер Ілакларі Лтд. Сті., Туреччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Монотерапія.Лікування нижчеперелічених інфекцій, що спричиняються чутливими мікроорганізмами: - інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);- інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);- перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;- септицемія;- менінгіт;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- інфекції кісток і суглобів;- запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
273.  СУЛЬПЕРАЗОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Pfizer Ilaclari Ltd.Sti. " для "Pfizer Inc.", Туреччина/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 500 мг/500 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (в основному грамнегативними): інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа, черевної порожнини, органів малого тазу; септицемія, менінгіт, ендокардит, гонорея т
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
274.  СУЛЬПЕРАЗОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Pfizer Ilaclari Ltd.Sti. " для "Pfizer Inc.", Туреччина/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (в основному грамнегативними): інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа, черевної порожнини, органів малого тазу; септицемія, менінгіт, ендокардит, гонорея т
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
275.  СУЛЬПЕРАЗОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Пфайзер Ілакларі Лтд. Сті., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 500 мг/500 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (в основному грамнегативними): інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа, черевної порожнини, органів малого тазу; септицемія, менінгіт, ендокардит, гонорея т
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
276.  СУЛЬПЕРАЗОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Пфайзер Ілакларі Лтд. Сті., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (в основному грамнегативними): інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа, черевної порожнини, органів малого тазу; септицемія, менінгіт, ендокардит, гонорея т
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
277.  СУЛЬПЕРАЦЕФ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1 г/1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; бактеріальні пневмонії; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
278.  СУЛЬПЕРАЦЕФ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1 г/1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; бактеріальні пневмонії; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
279.  СУЛЬЦЕФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г/1 г у флаконах № 1, № 10, № 50, № 100
Показання: Лікування нижчеперелічених інфекцій, що спричинюються чутливими мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів); перитоніт, холецистит, холангіт і інші інфекції черевної порожнини; інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів); септицемія; менінгіт; інфекції шкіри і м’яких тканин; інфекції кісток і суглобів; запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
280.  СУПРАКС® КОМФОРТАБ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Меньюфекчуринг Лоджистикс енд Сервісіз С.Р.Л., Італія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 400 мг № 7 (7х1) у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: - інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів (у тому числі запалення середнього вуха, синусит, фарингіт, тонзиліт бактеріальної етіології);- інфекції нижніх дихальних шляхів (у тому числі гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту);- неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистит, уретрит, пієлонефрит);- гостра неускладнена гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
281.  ТАЗІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: – сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; – інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; – у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
282.  ТАЗІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: – сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; – інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; – у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
283.  ТАКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
284.  ТАКС-О-БІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалс eнд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекційних процесів, викликаних мікроорганізмами, які чутливі до цефотаксиму, а саме:– інфекції дихальних шляхів (включаючи пневмонію, бронхіти, плеврити, абсцеси);– інфекції ЛОР-органів (ангіни, отити);– інфекції сечостатевої системи; – інфекції шкіри і м’яких тканин, кісток та суглобів (включаючи остеоміеліт);– інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); – бактеремія, септицемія;– інфекції центральної нервової системи (включаючи менінгіт, за винятком лістеріозного).Профілактика інфекцій після хірургічних операцій на травному тракті, урологічних та акушерсько-гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
285.  ТАКС-О-БІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалс eнд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекційних процесів, викликаних мікроорганізмами, які чутливі до цефотаксиму, а саме:– інфекції дихальних шляхів (включаючи пневмонію, бронхіти, плеврити, абсцеси);– інфекції ЛОР-органів (ангіни, отити);– інфекції сечостатевої системи; – інфекції шкіри і м’яких тканин, кісток та суглобів (включаючи остеоміеліт);– інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); – бактеремія, септицемія;– інфекції центральної нервової системи (включаючи менінгіт, за винятком лістеріозного).Профілактика інфекцій після хірургічних операцій на травному тракті, урологічних та акушерсько-гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
286.  ТАКС-О-БІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, нирок і сечовидільних шляхів, вуха, горла, носа; менінгіт; септицемія; гонорея; ендокардити тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
287.  ТАКС-О-БІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, нирок і сечовидільних шляхів, вуха, горла, носа; менінгіт; септицемія; гонорея; ендокардити тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
288.  ТАКС-О-БІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефотаксиму мікроорганізмами, в тому числі:інфекції вуха, горла, носа. інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, плеврит, абсцес легенів; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; менінгіти; септицемія, бактеріємія; ендокардит; гінекологічні інфекції; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гостра неускладнена гонорея; хвороба Лайма (особливо при уражені центральної нервової системи).У хірургічній практиці - для зниження ризику постопераційних інфекцій, особливо при операціях на шлунково-кишковому тракті, урологічних та акушерсько-гінекологічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
289.  ТАКСТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/250 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, сечостатевої системи, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, центральної нервової системи (включаючи менінгіт, за винятком лістеріозного), септицемія, бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
290.  ТАКСТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, сечостатевої системи, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, центральної нервової системи (включаючи менінгіт, за винятком лістеріозного), септицемія, бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
291.  ТЕРЦЕФ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 5
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до цефтриаксону мікроорганізмами:інфекції ЛОР-органів;інфекції дихальних шляхів – гострі та хронічні бронхіти, бронхопневмонії, запалення легень, легеневий абсцес, інфіковані бронхоектазії, постопераційні легеневі інфекції;менінгіт;інтраабдомінальні інфекції – перитоніт; інфекції біліарних шляхів та гастроінтестинального тракту;інфекції нирок та сечовивідних шляхів;інфекції статевих органів, включаючи гонорею;септицемія;дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання);інфекції шкіри, кісток, суглобів, м’яких тканин, інфіковані рани;інфекції у хворих з імунодефіцитом;передопераційна профілактика у хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
292.  ТЕРЦЕФ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 5
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до цефтриаксону мікроорганізмами:інфекції ЛОР-органів;інфекції дихальних шляхів – гострі та хронічні бронхіти, бронхопневмонії, запалення легень, легеневий абсцес, інфіковані бронхоектазії, постопераційні легеневі інфекції;менінгіт;інтраабдомінальні інфекції – перитоніт; інфекції біліарних шляхів та гастроінтестинального тракту;інфекції нирок та сечовивідних шляхів;інфекції статевих органів, включаючи гонорею;септицемія;дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання);інфекції шкіри, кісток, суглобів, м’яких тканин, інфіковані рани;інфекції у хворих з імунодефіцитом;передопераційна профілактика у хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
293.  ТЕРЦЕФ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Razgrad AD", Болгарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 5
Показання: Інфекції дихальних шляхів, бактеріальний ендокардит, менінгіт, інтраабдомінальні інфекції, інфекції нирок та сечовидільних шляхів, генітальні інфекції, септицемія, для профілактики в хірургії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
294.  ТЕРЦЕФ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Razgrad AD", Болгарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 5
Показання: Інфекції дихальних шляхів, бактеріальний ендокардит, менінгіт, інтраабдомінальні інфекції, інфекції нирок та сечовидільних шляхів, генітальні інфекції, септицемія, для профілактики в хірургії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
295.  ТЕРЦЕФ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 5
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спичинених чутливими до цефтріаксону мікроорганізмами: ЛОР-інфекції; інфекції дихальних шляхів – гострі та хронічні бронхіти, бронхопневмонії, запалення легень, легеневий абсцес, інфіковані бронхоектазії, постоперативні легеневі інфекції; бактеріальний ендокардит; менінгіт; інтраабдомінальні інфекції – перитоніт; інфекції біліарних шляхів та гастроінтестинального тракту – сальмонельоз, шигельоз; інфекції нирок та сечовивідних шляхів; генітальні інфекції – м’який шанкр (венерична виразка), гонорея, сифіліс (первинний, вторинний, латентний); септицемія; хвороба Лайма; інфекції шкіри, кісток, суглобів, м’яких тканин, інфіковані рани; інфекції у хворих з імунодефіцитом; передопераційна профілактика в хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
296.  ТЕРЦЕФ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 5
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спичинених чутливими до цефтріаксону мікроорганізмами: ЛОР-інфекції; інфекції дихальних шляхів – гострі та хронічні бронхіти, бронхопневмонії, запалення легень, легеневий абсцес, інфіковані бронхоектазії, постоперативні легеневі інфекції; бактеріальний ендокардит; менінгіт; інтраабдомінальні інфекції – перитоніт; інфекції біліарних шляхів та гастроінтестинального тракту – сальмонельоз, шигельоз; інфекції нирок та сечовивідних шляхів; генітальні інфекції – м’який шанкр (венерична виразка), гонорея, сифіліс (первинний, вторинний, латентний); септицемія; хвороба Лайма; інфекції шкіри, кісток, суглобів, м’яких тканин, інфіковані рани; інфекції у хворих з імунодефіцитом; передопераційна профілактика в хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
297.  ТОРОЦЕФФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Тороцефф застосовується для лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції ЛОР-органів;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні Тороцеффу необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
298.  ТОРОЦЕФФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 25
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
299.  ТОТАЦЕФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг, 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, тонзиліти, інфекції вуха, горла, носа, жовчних шляхів, сечостатевого таркту, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток та суглобів; перітоніти, септицемія та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
300.  ТРОФІЗ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції травного тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13, 14, 15 . . . 32