| 301. |
ЕНАЛАПРИЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія, вазоренальна гіпертензія, застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 302. |
ЕНАЛАПРИЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг in bulk № 10х200 у блістерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 303. |
ЕНАЛАПРИЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 10х200 у блістерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 304. |
ЕНАЛАПРИЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 10х200 у блістерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 305. |
ЕНАЛАПРИЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг або по 10 мг № 20 у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія, вазоренальна гіпертензія, застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 306. |
ЕНАЛАПРИЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг, 5 мг, 10 мг № 10, № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність, дисфункція лівого шлуночка; діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 307. |
ЕНАЛАПРИЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг, 5 мг, 10 мг in bulk № 10х200 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 308. |
ЕНАЛАПРИЛ-ФАРМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія (у т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність, асимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 309. |
ЕНАЛАПРИЛ-ФАРМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія (у т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність, асимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 310. |
ЕНАЛАПРИЛ-ФПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтичне підприємство "Оболенське", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (у т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність, асимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 311. |
ЕНАЛАПРИЛ-ФПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтичне підприємство "Оболенське", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (у т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність, асимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 312. |
ЕНАЛАПРИЛ-ФПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтичне підприємство "Оболенське", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,02 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (у т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність, асимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 313. |
ЕНАЛАПРИЛУ МАЛЕАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Український консорціум "Екосорб" для ТОВ "ВФК" (Київська обл. Бориспільскій р-н с. Проліски), Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2) (фасування із in bulk фірми -виробника "Лі Така Фармасьютікалз Лімітед", Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; безсимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 314. |
ЕНАЛАПРИЛУ МАЛЕАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Український консорціум "Екосорб", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2) (фасування із in bulk фірми -виробника Лі Така Фармасьютікалз Лімітед, Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; безсимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 315. |
ЕНАЛАПРИЛУ МАЛЕАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Лі Така Фармасьютікалз Лімітед, Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія (у т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність, асимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 316. |
ЕНАЛАПРИЛУ МАЛЕАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Лі Така Фармасьютікалз Лімітед, Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність та безсимтомне порушення фунції лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 317. |
ЕНАЛАПРИЛУ МАЛЕАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Li Taka Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 5000 (1000х5)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 318. |
ЕНАЛАПРИЛУ МАЛЕАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: "Aurochem Laboratories (India) PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 319. |
ЕНАЛОЗИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки (10 мг/12,5 мг) № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 320. |
ЕНАЛОЗИД® 12,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х2 у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів‚ в яких комбінована терапія вважається більш доцільною.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 321. |
ЕНАЛОЗИД® 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 322. |
ЕНАЛОЗИД® 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Есенціальна гіпертензія, симптоматичні артеріальні гіпертензії
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 323. |
ЕНАЛОЗИД® 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Есенціальна гіпертензія, симптоматичні артеріальні гіпертензії
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 324. |
ЕНАЛОЗИД® МОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Есенціальна гіпертензія, реноваскулярна гіпертензія, серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 325. |
ЕНАЛОЗИД® МОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Есенціальна гіпертензія, реноваскулярна гіпертензія, серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 326. |
ЕНАЛОЗИД® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 327. |
ЕНАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х2
Показання: Есенціальна гіпертензія будь-якої стадії, реноваскулярна гіпертензія, серцева недостатність будь-якої стадії. Профілактика розвитку клінічно вираженої серцевої недостатності, профілактика коронарної ішемії у пацієнтів із дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 328. |
ЕНАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2
Показання: Есенціальна гіпертензія будь-якої стадії, реноваскулярна гіпертензія, серцева недостатність будь-якої стадії. Профілактика розвитку клінічно вираженої серцевої недостатності, профілактика коронарної ішемії у пацієнтів із дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 329. |
ЕНАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х2
Показання: Есенціальна гіпертензія будь-якої стадії, реноваскулярна гіпертензія, серцева недостатність будь-якої стадії. Профілактика розвитку клінічно вираженої серцевої недостатності, профілактика коронарної ішемії у пацієнтів із дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 330. |
ЕНАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 20 (10х2) у стрипах
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|