Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3361. |
НЕТРОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25мг/мл по 2 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до нетилміцину штамами мікроорганізмів, у тому числі:• бактеріємія, септицемія (включаючи сепсис новонароджених);• тяжкі інфекційні захворювання дихальних шляхів;• інфекції нирок та сечовивідних шляхів;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісткової тканини та суглобів;• опіки, рани, хірургічні інфекції;• внутрішньочеревні інфекції (включаючи перитоніт);• інфекції травного тракту;• гостра неускладнена гонорейна інфекція у чоловіків (уретра, пряма кишка) та жінок (уретра, шийка матки, пряма кишка) при незміненій функції нирок.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 3362. |
НЕТРОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау С.п.А., Італія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США/Італія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до нетилміцину штамами мікроорганізмів, у тому числі:• бактеріємія, септицемія (включаючи сепсис новонароджених);• тяжкі інфекційні захворювання дихальних шляхів;• інфекції нирок та сечостатевих шляхів;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісткової тканини та суглобів;• опіки, рани, хірургічні інфекції;• внутрішньочеревні інфекції (включаючи перитоніт);• інфекції травного тракту• гостра неускладнена гонорейна інфекція у чоловіків (уретра, пряма кишка) та жінок (уретра, шийка матки, пряма кишка) при незміненій функції нирок.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 3363. |
НЕТРОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Бактеріемія, септицемія; тяжкі інфекційні захворювання дихальних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткової тканини та суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 3364. |
НЕТРОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V."(власна філія "Sсhering-Plough Corporation") для "Sсhering-Plough Central East AG", Бельгія/США/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (25мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Бактеріемія, септицемія; тяжкі інфекційні захворювання дихальних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткової тканини та суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 3365. |
НЕТРОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25мг/мл по 2 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до нетилміцину штамами мікроорганізмів, у тому числі: бактеріємія, септицемія (включаючи сепсис новонароджених); тяжкі інфекційні захворювання дихальних шляхів; інфекції нирок та сечостатевих шляхів; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції кісткової тканини та суглобів; опіки, рани, хірургічні інфекції; внутрішньочеревні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції травного тракту; гостра неускладнена гонорейна інфекція у чоловіків (уретра, пряма кишка) та жінок (уретра, шийка матки, пряма кишка) при незміненій функції нирок.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 3366. |
НЕТРОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central Еast AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Бактеріємія, септицемія; тяжкі інфекційні захворювання дихальних шляхів; інфекції нирок та сечостатевих шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткової тканини та суглобів; опіки, рани, післяопераційні інфекції; інфекції кишково-шлункового тр
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 3367. |
НИЗОНАДИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули кишково-розчинні по 125 мг № 30
Показання: ВІЛ-інфекція типу І (у складі комбінованої терапії з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3368. |
НИЗОНАДИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули кишково-розчинні по 200 мг № 30
Показання: ВІЛ-інфекція типу І (у складі комбінованої терапії з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3369. |
НИЗОНАДИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули кишково-розчинні по 250 мг № 30
Показання: ВІЛ-інфекція типу І (у складі комбінованої терапії з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3370. |
НИЗОНАДИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули кишково-розчинні по 400 мг № 30
Показання: ВІЛ-інфекція типу І (у складі комбінованої терапії з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3371. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 000 ОД № 20 (10х2), № 20 (20х1)
Показання: Лікування захворювань, викликаних грибками роду Candida (Candida albicans тощо); кандидозу слизових оболонок порожнини рота, шкіри і травного тракту.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3372. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 000 ОД in bulk по 1 кг або № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3373. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 000 ОД № 10, № 10х2
Показання: Профілактика та лікування захворювань спричинених грибами роду Candida (Candida albicans та ін.); кандидозу слизових оболонок, шкіри та внутрішніх органів. З профілактичною метою Ністатин призначають для запобігання розвитку кандидозу при тривалому лікуванні препаратами пеніциліну та антибіотиками інших груп, особливо при пероральному застосуванні антибіотиків тетрациклінового ряду, хлорамфеніколу, неоміцину, а також ослабленим та виснаженим хворим.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3374. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 000 ОД №10, № 10х2
Показання: Проф-ка/лік-ня захворювань спричинених грибами роду Candida (Candida albicans та ін.); кандидозу слизових оболонок, шкіри та внутрішніх органів.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3375. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 250 000 ОД № 10 у стрипах
Показання: Кандидоз нижніх відділів кишечнику. Профілактика грибкових уражень у до- та післяопераційний період при хірургічних втручаннях на нижніх відділах кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3376. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 500 000 ОД № 10 у стрипах
Показання: Кандидоз нижніх відділів кишечнику. Профілактика грибкових уражень у до- та післяопераційний період при хірургічних втручаннях на нижніх відділах кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3377. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 500 000 ОД № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Грибкові захворювання нижніх відділів кишечнику та профілактика у перед- та післяопераційний періоди при хірургічних втручаннях на органах малого таза та нижього відділу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3378. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 500 000 ОД № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Грибкові захворювання нижніх відділів кишечнику та профілактика у перед- та післяопераційний періоди при хірургічних втручаннях на органах малого таза та нижього відділу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3379. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання, спричинені грибами роду Candida; кандидоз слизових оболонок (рота, піхви та ін.), шкіри і внутрішніх органів (травного апарату, легенів, нирок та ін.).
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3380. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД in bulk № 1000 або по 1 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3381. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування захворювань, викликаних грибками роду Candida (Candida albicans та інш.); кандидозу слизових оболонок рота, шкіри і травного тракту.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3382. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД in bulk № 1000 або по 1 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3383. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД № 10, № 20
Показання: Захворювання, спричинені грибами роду Candida; кандидоз слизових оболонок (рота, піхви та ін.), шкіри і внутрішніх органів (травного апарату, легенів, нирок та ін.).
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3384. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД № 10, № 20
Показання: Грибкові захворювання слизових оболонок (ротової порожнини), шкіри, травного тракту.Профілактика кандидозів при тривалій терапії препаратами групи пеніциліну та іншими антибіотиками, особливо при пероральному застосуванні антибіотиків тетрациклінового ряду, левоміцетину, неоміцину та ін.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3385. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Кандидоз слизових оболонок, шкіри, внутрішніх органів; профілактика кандидозу при тривалому застосуванні антибіотиків; для профілактики та лікування кандидозу ротової порожнини у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3386. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250000 ОД, 500000 ОД № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика та лікування захворювань, спричинених грибами роду Candida: кандидозу слизових оболонок, шкіри та внутрішніх органів; запобігання розвитку кандидозу при тривалому лікуванні антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3387. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Cупозиторії ректальні по 250 000 ОД, 500 000 ОД № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика та лікування захворювань внутрішніх органів (шлунково-кишкового тракту, легенів, нирок та ін.) спричинених дріжджоподібними грибами роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3388. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 000 ОД № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Кандидоз слизових оболонок, шкіри та внутрішніх органів; профілактика кандидозу при тривалій терапії антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3389. |
НІСТАТИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах в коробці, № 10 у блістерах
Показання: Лікування захворювань, викликаних грибками роду Candida (Candida albicans тощо), кандидозу слизових оболонок порожнини рота, шкіри і травного тракту.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3390. |
НІСТАТИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД № 10, № 10х1, № 10х2 у блістерах
Показання: Кандидоз слизових оболонок порожнини рота і глотки, шкіри та органів травлення.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
Сторінки: 1 . . . 108, 109, 110, 111, 112, [113], 114, 115, 116, 117, 118 . . . 219
|
|
|