| 331. |
САЛАМОЛ СТЕРИ-НЕБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о./АЙВЕКС-Фармаcьютикалз ЮК (Нортон Хелскеа Лімітед), Чеська Республіка/Великобританія
Форма випуску: Розчин для розпилення, 2 мг/мл по 2,5 мл у ампулах № 20
Показання: Купірування та профілактика нападів бронхіальної астми
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 332. |
САЛАМОЛ-ЕКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 100 мкг/дозу у балончиках на 200 доз з інгаліційним пристроєм у коробці
Показання: Купірування нападів ядухи при захворюваннях, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів, таких як бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт та емфізема легенів.Профілактика нападів бронхоспазму, викликаних дією алергену або фізичним навантаженням.Тривале підтримуюче лікування хворих на бронхіальну астму легкого, помірного та тяжкого ступеня тяжкості як одного з компонентів комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 333. |
САЛАМОЛ-ЕКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Norton Waterford T/A IVAX Pharmaceuticals"; "IVAX Pharmaceuticals s.r.o." для "Norton Healthcare Ltd", Ірландія/Чеська Республіка/Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 100 мкг/дозу по 200 доз у балончиках № 1
Показання: Напади задишки при бронхіальній астмі, спастичний бронхіт та емфізема; бронхоспазм різного походження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 334. |
САЛАМОЛ-ЕКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 100 мкг/дозу по 200 доз у балончиках № 1
Показання: Напади задишки при бронхіальній астмі, спастичний бронхіт та емфізема; бронхоспазм різного походження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 335. |
САЛАМОЛ-ЕКО ЛЕГКЕ ДИХАННЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 100 мкг/дозу по 200 доз у балончиках
Показання: Купірування нападів ядухи при захворюваннях, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів, таких як бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт та емфізема легенів.Профілактика нападів бронхоспазму, викликаних дією алергену або фізичним навантаженням.Тривале підтримуюче лікування хворих на бронхіальну астму легкого, помірного та тяжкого ступеня тяжкості як одного з компонентів комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 336. |
САЛАМОЛ-ЕКО ЛЕГКЕ ДИХАННЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Norton Waterford T/A IVAX Pharmaceuticals"; "IVAX Pharmaceuticals s.r.o." для "Norton Healthcare Ltd", Ірландія/Чеська Республіка/Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 100 мкг/дозу по 200 доз у балончиках № 1
Показання: Бронхіальна астма, спастичний бронхіт та емфізема, бронхоспазм різного походження
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 337. |
САЛАМОЛ-ЕКО ЛЕГКЕ ДИХАННЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 100 мкг/дозу по 200 доз у балончиках № 1
Показання: Бронхіальна астма, спастичний бронхіт та емфізема, бронхоспазм різного походження
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 338. |
САЛМОДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Попередження і купірування бронхоспазму при бронхіальній астмі; зворотна обструкція дихальних шляхів при хронічному бронхіті та емфіземі легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 339. |
САЛМОДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Попередження і купірування бронхоспазму при бронхіальній астмі; зворотна обструкція дихальних шляхів при хронічному бронхіті та емфіземі легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 340. |
САЛЬБЕКСОН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Midas Care Pharmaceuticals Pvt.Ltd." для "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/50 мкг по 200 доз у балончиках № 1
Показання: Профілактика та лікування нападів бронхіальної астми середнього та тяжкого перебігу; хронічні обструктивні захворювання легенів (обструктивний бронхіт, енфізема легенів) середнього та тяжкого ступенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 341. |
САЛЬБЕКСОН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: МІДАС КЕР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПВТ. ЛТД, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/50 мкг по 200 доз у балончиках № 1
Показання: Профілактика та лікування нападів бронхіальної астми середнього та тяжкого перебігу; хронічні обструктивні захворювання легенів (обструктивний бронхіт, енфізема легенів) середнього та тяжкого ступенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 342. |
САЛЬБУГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG"; "HEXAL POLSKA Sp. z.o.o."підприємство компанії "Hexal AG", Нiмеччина/Польща/Німеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 8 мг № 20
Показання: Купірування та попередження нападів бронхіальної астми; хронічний обструктивний бронхіт та захворювання, що супроводжуються бронхоспазмом, емфізема легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 343. |
САЛЬБУГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/ГЕКСАЛ ПОЛСКА Сп. з.о.о., підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина/Польща/Німеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 8 мг № 20
Показання: Купірування та попередження нападів бронхіальної астми; хронічний обструктивний бронхіт та захворювання, що супроводжуються бронхоспазмом, емфізема легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 344. |
САЛЬБУТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн, Польща/Франція
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 200 доз у балонах № 1
Показання: Купірування нападів ядухи при захворюваннях, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів, таких як бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт та емфізема легенів.Профілактика приступів бронхоспазму, пов’язаних з дією алергену або спричинених фізичним навантаженням.Тривале підтримуюче лікування хворих на бронхіальну астму як одного з компонентів комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 345. |
САЛЬБУТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій дозований, 100 мкг/дозу по 200 доз у контейнерах № 1
Показання: Лікування і профілактика бронхоспазму при бронхіальній астмі, хронічному обструктивному бронхіті і емфіземі. Тривале лікування хворих на бронхіальну астму (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 346. |
САЛЬБУТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Лабораторіо Альдо-Юніон, С.А., Іспанія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/доза по 10 мл (200 доз) у флаконах № 1
Показання: Купіровання/проф-ка бронхоспазму при бронхіальній астмі, при хр.бронхіті або емфі земі легень, оборотної обструкції дихаль них шляхів. Проф-ка бронхоспазму перед фі зичним навантаженням/можливим контак том з алергеном для запобігання астматич ному нападу
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 347. |
САЛЬБУТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований 100 мкг/дозу по 200 доз в балонах
Показання: Спастичні стани гладких м'язів при бронхіальній астмі, хронічному спастичному бронхіті та емфіземі легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 348. |
САЛЬБУТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 200 доз у балонах № 1
Показання: Спастичні стани гладких м'язів при бронхіальній астмі, хронічному спастичному бронхіті та емфіземі легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 349. |
САЛЬБУТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (15х2) у блістерах; по 4 мг № 30 у флаконах
Показання: Бронхіальна астма, астматичний бронхіт та емфізема легенів; бронхоспазм різного походження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 350. |
САЛЬБУТАМОЛ-МФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 12 мл (200 доз) у балонах № 1
Показання: Напади задишки при бронхіальній астмі, астматичному бронхіті та емфіземі легенів; обструктивний синдром у дітей; бронхоспазм різного походження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 351. |
САЛЬБУТАМОЛ-МФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 12 мл (200 доз) у балонах № 1
Показання: Напади задишки при бронхіальній астмі, астматичному бронхіті та емфіземі легенів; обструктивний синдром у дітей; бронхоспазм різного походження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 352. |
САЛЬБУТАМОЛ-НЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Інгаляція під тиском, 100 мкг/доза по 200 доз у контейнерах
Показання: Купірування нападів ядухи при захворюваннях, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів, таких як бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт та емфізема легенів. Тривале лікування хворих на бронхіальну астму як одного з компонентів комплексної терапії. Профілактично перед фізичним навантаженням або можливим контактом з алергенами для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 353. |
САЛЬМЕТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/дозу по 120 доз (3 мг) у балонах
Показання: Бронхіальна астма, хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 354. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, запалення придаткових пазух носа, євстахіїт, запалення середнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 355. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні/очні 0,05 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, запалення придаткових пазух носа, середній отит. Для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах.Хронічний кон’юнктивіт; кон’юнктивіт бактеріального походження, що супроводжується стійким набряком кон’юнктиви. Подразнення очей пилом, вітром, димом або при механічній дії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 356. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, запалення придаткових пазух носа, євстахіїт, запалення середнього вуха. Для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 357. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні, емульсія, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт. Як допоміжний засіб при запаленні навколоносових пазух та середнього вуха. Для зменшення набряку слизової оболонки під час діагностичного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 358. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні, емульсія, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт. Як допоміжний засіб при запаленні навколоносових пазух та середнього вуха. Для зменшення набряку слизової оболонки під час діагностичного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 359. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний 0,1% по 10 мл у пластиковому флаконі
Показання: Гострий риніт, запалення порожнини носа та ії придатків, гострий та хронічний ларингіт, катар євстахієвої труби; гіперемія слизових оболонок після операцій на верхніх дихальних шляхах тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 360. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний 0,1% по 10 мл у пластиковому флаконі
Показання: Гострий риніт, запалення порожнини носа та ії придатків, гострий та хронічний ларингіт, катар євстахієвої труби; гіперемія слизових оболонок після операцій на верхніх дихальних шляхах тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|