| 3811. |
СЦЦ - 2 ЛВ (150 мг +75 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3812. |
СЦЦ - 2 ЛВ (300 мг +150 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3813. |
СЦЦ - 2 ЛВ (300 мг +150 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3814. |
СЦЦ - 3 (450 мг + 225 мг + 825 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Туберкульоз (інтенсивна і підтримуюча фази лікування - початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними лікарськими засобами (включаючи піразинамід, стрептоміцин).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3815. |
СЦЦ - 3 (450 мг + 225 мг + 825 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3816. |
СЦЦ - 3 (450 мг + 225 мг + 825 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Туберкульоз (інтенсивна і підтримуюча фази лікування - початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними лікарськими засобами (включаючи піразинамід, стрептоміцин).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3817. |
СЦЦ - 3 (450 мг + 225 мг + 825 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3818. |
СЦЦ - 3 (450 мг + 225 мг + 825 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування у пакетиках № 30
Показання: Туберкульоз (інтенсивна і підтримуюча фази лікування - початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3819. |
СЦЦ - 3 (450 мг + 225 мг + 825 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3820. |
СЦЦ - 3 (450 мг + 225 мг + 825 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування у пакетиках № 30
Показання: Туберкульоз (інтенсивна і підтримуюча фази лікування - початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3821. |
СЦЦ - 3 (450 мг + 225 мг + 825 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3822. |
СЦЦ - 3 ЛВ (150 мг + 75 мг + 275 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Туберкульоз (інтенсивна і підтримуюча фази лікування - початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними лікарськими засобами (включаючи піразинамід, стрептоміцин).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3823. |
СЦЦ - 3 ЛВ (150 мг + 75 мг + 275 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3824. |
СЦЦ - 3 ЛВ (150 мг + 75 мг + 275 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Туберкульоз (інтенсивна і підтримуюча фази лікування - початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними лікарськими засобами (включаючи піразинамід, стрептоміцин).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3825. |
СЦЦ - 3 ЛВ (150 мг + 75 мг + 275 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3826. |
СЦЦ - 3 ЛВ (300 мг + 150 мг + 550 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування у пакетиках № 30
Показання: Туберкульоз (інтенсивна і підтримуюча фази лікування - початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3827. |
СЦЦ - 3 ЛВ (300 мг + 150 мг + 550 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3828. |
СЦЦ - 3 ЛВ (300 мг + 150 мг + 550 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування у пакетиках № 30
Показання: Туберкульоз (інтенсивна і підтримуюча фази лікування - початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3829. |
СЦЦ - 3 ЛВ (300 мг + 150 мг + 550 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3830. |
СЦЦ - 4 (150 мг + 75 мг + 400 мг + 275 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Хіміотерапія всіх форм туберкульозу, спричиненого чутливими мікроорганізмами, у дорослих та дітей старше 13 років.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3831. |
СЦЦ - 4 (150 мг + 75 мг + 400 мг + 275 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3832. |
СЦЦ - 4 (150 мг + 75 мг + 400 мг + 275 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10, № 28х24
Показання: Хіміотерапія всіх форм туберкульозу, спричиненого чутливими мікроорганізмами, у дорослих та дітей старше 13 років.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3833. |
СЦЦ - 4 (150 мг + 75 мг + 400 мг + 275 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3834. |
СЦЦ - 4 (450 мг +225 мг + 825 мг + 1200 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування у пакетиках № 30
Показання: Туберкульоз (початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами (стрептоміцин).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3835. |
СЦЦ - 4 (450 мг +225 мг + 825 мг + 1200 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3836. |
СЦЦ - 4 (450 мг +225 мг + 825 мг + 1200 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування у пакетиках № 30
Показання: Туберкульоз (початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами (стрептоміцин).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3837. |
СЦЦ - 4 (450 мг +225 мг + 825 мг + 1200 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3838. |
СЦЦ - 4 ЛВ (300 мг +150 мг + 550 мг + 800 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3839. |
СЦЦ - 4 ЛВ (300 мг +150 мг + 550 мг + 800 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3840. |
СЦЦ - 4 ХВ (600 мг +300 мг + 1100 мг + 1600 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування у пакетиках № 30
Показання: Туберкульоз (початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами (стрептоміцин).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|