Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 4461.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
361.  АСКОРУТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки in bulk по 2,5 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Р
362.  АСКОРУТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у блістерах
Показання: Геморагічні діатези, капіляротоксикози, променева х-ба, алергічні зах-ня, тромбоци топенічна пурпура, гломерулонефрит, сеп тич. ендокардит, артеріальна гіпертензія, ревматизм, арахноїдит, інфекційні х-би; ура ження капілярів при застосуванні антикоа гуля
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Р
363.  АСКОРУТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 у контейнерах полімерних
Показання: Гіпо- і авітаміноз Р; геморагічні діатези, капіляротоксикози, променева хвороба, алергічні захворювання, крововилив у сітківку ока, септичний ендокардит, артеріальна гіпертензія, ревматизм і т.ін.; інфекційні хвороби та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Р
364.  АСКОРУТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 у контейнерах
Показання: Профілактика і лікування гіпо- та авітамінозу Р і C. Комплексна терапія захворювань, які супроводжуються підвищенням проникності судин, геморагічні діатези, капіляротоксикоз, променева хвороба, алергічні захворювання, тромбоцитопенічна пурпура, гломерулонефрит, крововиливи в сітківку ока, септичний ендокардит, ревматизм, арахноїдит, інфекційні хвороби (висипний тиф, кір, скарлатина). З профілактичною і лікувальною метою застосовують при ураженнях капілярів, що зумовлено застосуванням антикоагулянтів (неодикумарин, фенілін, їх аналоги), саліцилатів.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Р
365.  АСКОРУТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"; ТОВ "Агрофарм"для ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіпо- і авітаміноз Р; геморагічні діатези, капіляротоксикози, променева хвороба, алергічні захворювання, крововилив у сітківку ока, септичний ендокардит, артеріальна гіпертензія, ревматизм і т.ін.; інфекційні хвороби та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Р
366.  АСКОРУТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ/ТОВ "Агрофарм", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках, № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіпо- і авітаміноз Р; геморагічні діатези, капіляротоксикози, променева хвороба, алергічні захворювання, крововилив у сітківку ока, септичний ендокардит, артеріальна гіпертензія, ревматизм і т.ін.; інфекційні хвороби та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Р
367.  АСКОРУТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки in bulk по 2,5 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Р
368.  АСКОРУТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 50 у банках
Показання: Гіпо- і авітаміноз Р; геморагічні діатези, капіляротоксикози, променева хвороба, алергічні захворювання, крововилив у сітківку ока, септичний ендокардит, артеріальна гіпертензія, ревматизм та ін.; інфекційні хвороби та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Р
369.  АСКОРУТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних чарункових упаковках, № 50 у пеналах поліетиленових
Показання: Гіпо- і авітаміноз Р; геморагічні діатези, капіляротоксикози, променева хвороба, алергічні захворювання, крововилив у сітківку ока, септичний ендокардит, артеріальна гіпертензія, ревматизм і т.ін.; інфекційні хвороби та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Р
370.  АСКОРУТИН-Н.С. - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки № 50 у банках
Показання: Гіпо- та авітаміноз Р; геморагічні діатези, капіляротоксикози, променева хвороба, алергічні захворювання, крововилив у сітківку ока, септичний ендокардит, артеріальна гіпертензія, ревматизм та ін.; інфекційні хвороби та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Р
371.  АСКОРУТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки №10, №10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіпо- і авітаміноз Р; геморагічні діатези, капіляротоксикози, променева хвороба, алергічні захворювання, крововилив у сітківку ока, септичний ендокардит, артеріальна гіпертензія, ревматизм і т.ін.; інфекційні хвороби та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Р
372.  АСКОРУТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки №10, №10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіпо- і авітаміноз Р; геморагічні діатези, капіляротоксикози, променева хвороба, алергічні захворювання, крововилив у сітківку ока, септичний ендокардит, артеріальна гіпертензія, ревматизм і т.ін.; інфекційні хвороби та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Р
373.  АСКОЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки жувальні № 30 (10х3), № 100 (10х10)
Показання: Аскоцин показано при схильності до застудних, інфекційних та імунодефіцитних захворювань, гіпо- та авітамінозі вітаміну С, кровотечі (маткові, легеневі, носові, при променевій хворобі), захворюваннях печінки (гепатит А, хронічний гепатит, цироз), при нефропатії вагітних, хворобі Адісона, передозуванні антикоагулянтів, переломах кісток і ранах, що тривалий час не загоюються, дистрофії. Аскоцин може застосовуватися в комплексному лікуванні захворювань, що супроводжуються зниженням імунітету, ураженням сполучної тканини, розладами вуглеводного, жирового обміну, порушеннями функцій залоз внутрішньої секреції, підвищеною проникністю і ламкістю кровоносних судин, а також при гіпофункції передміхурової залози. Препарат може призначатися при атеросклерозі, бронхіальній астмі, хворобах сполучної тканини (ревматоїдний артрит, системний червоний вовчак, склеродермія).
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
374.  АСМАНЕКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Сінгапур/США/Бельгія/США
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 200 мкг/дозу по 30 доз в інгаляторі Твистхейлер®
Показання: Бронхіальна астма будь-якого ступеня тяжкості, в тому числі гормонозалежна (пацієнти, які застосовують системні або інгаляційні кортикостероїди) і гормононезалежна (пацієнти, які не досягли достатнього контролю над хворобою, використовуючи інші схеми лікування без застосування глюкокортикостероїдів). Симптоматичне лікування хронічних обструктивних захворювань легенів середнього та тяжкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
375.  АСМАНЕКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Сінгапур/США/Бельгія/США
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 400 мкг/дозу по 30 доз в інгаляторі Твистхейлер®
Показання: Бронхіальна астма будь-якого ступеня тяжкості, в тому числі гормонозалежна (пацієнти, які застосовують системні або інгаляційні кортикостероїди) і гормононезалежна (пацієнти, які не досягли достатнього контролю над хворобою, використовуючи інші схеми лікування без застосування глюкокортикостероїдів). Симптоматичне лікування хронічних обструктивних захворювань легенів середнього та тяжкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
376.  АСМАНЕКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США/Сінгапур/США
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований 200 мкг/дозу по 30 або 60 доз в інгаляторі Твистхейлер®
Показання: Бронхіальна астма будь-якого ступеня тяж кості, у т.ч. гормонозалежна/незалежна; хронічні обструктивні захв-ня легенів се реднього та тяжкого ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
377.  АСМАНЕКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Сінгапур/США/Бельгія/США
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований 400 мкг/дозу по 30 або 60 доз в інгаляторі Твистхейлер®
Показання: Бронхіальна астма будь-якого ступеня тяж кості, у т.ч. гормонозалежна/незалежна; хронічні обструктивні захв-ня легенів се реднього та тяжкого ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
378.  АСМАНЕКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Schering-Plough Ltd" та "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Сінгапур/Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований (200 мкг/дозу) по 30 або 60 доз в інгаляторі Твистхейлері®
Показання: Бронхіальна астма будь-якого ступеня тяжкості, у т.ч. гормонозалежна та гормононезалежна: хронічні обструктивні захворювання легенів середнього та тяжкого ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
379.  АСМАНЕКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Schering-Plough Ltd" та "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Сінгапур/Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований (400 мкг/дозу) по 30 або 60 доз в інгаляторі Твистхейлері®
Показання: Бронхіальна астма будь-якого ступеня тяжкості, у т.ч. гормонозалежна та гормононезалежна: хронічні обструктивні захворювання легенів середнього та тяжкого ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
380.  АСПАРКАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 50 у блістерах
Показання: Гіпокаліємія; порушення ритму серця, в комплексній терапії ішемічної хвороби серця.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
381.  АСПАРКАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
382.  АСПАРКАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення ритму серця, обумовлених токсичною дією препаратів наперстянки; шлуночкова екстрасистолія; пароксизми мерехтіння передсердь; ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
383.  АСПАРКАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл або 10 мл в ампулах № 10
Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
384.  АСПАРКАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різноманітного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
385.  АСПАРКАМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х5, № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різноманітного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
386.  АСПАРКАМ-ФАРМАК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл, 10 мл, 20 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
387.  АТФ-ЛОНГ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 1 мл або 2 мл в ампулах №10
Показання: Ішемічна хвороба серця, стенокардія, постінфарктний та міокардичний кардіосклероз, серцева недостатність, вегето-судинна дистонія, міокардіодистрофія, синдром хронічної втоми тощо.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
388.  АТФ-ЛОНГ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 2% по 1 мл, 2 мл в ампулах № 10
Показання: Ішемічна хвороба серця, стенокардія, постінфарктний та міокардичний кардіосклероз, серцева недостатність, вегето-судинна дистонія, міокардіодистрофія, синдром хронічної втоми тощо.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
389.  АТФ-ЛОНГ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма "ФарКоС", м. Київ/ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3), № 40 (10х4) у блістерах
Показання: Комплексна терапія:– ішемічної хвороби серця, нестабільної стенокардії, стенокардії спокою та напруження;– постінфарктного та міокардитичного кардіосклерозу (дифузного та вогнищевого кардіосклерозу);– порушень серцевого ритму;– нейроциркуляторної дистонії;– міокардіодистрофії та міокардитів;– синдрому хронічної втоми.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
390.  АТФ-ЛОНГ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма "ФарКоС", м. Київ/ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3), № 40 (10х4) у блістерах
Показання: Комплексна терапія:– ішемічної хвороби серця, нестабільної стенокардії, стенокардії спокою та напруження;– постінфарктного та міокардитичного кардіосклерозу (дифузного та вогнищевого кардіосклерозу);– порушень серцевого ритму;– нейроциркуляторної дистонії;– міокардіодистрофії та міокардитів;– синдрому хронічної втоми.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
Сторінки: 1 . . . 8, 9, 10, 11, 12, [13], 14, 15, 16, 17, 18 . . . 149