Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 361. |
БРОМКАМФОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: ПАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, № 100 (10х10) у блістерах в пачці
Показання: Підвищена нервова збудливість, неврастенія, істерія, підвищена дратівливість, безсоння.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 362. |
БРОМКАМФОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Підвищена нервова збудженість, неврастенія, істерія, безсоння, астенічний синдром, хорея, кардіоневроз, початкова стадія гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 363. |
БРОМКАМФОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: АТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г in bulk № 3000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 364. |
БРОМКАМФОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах
Показання: Підвищенна нервова збудливість; неврастенія; неврози серця; істерія; півищена дратливість; безсоння; епілепсія; хорея
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 365. |
БРОМКАМФОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.25 г № 10 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Підвищенна нервова збудливість; неврастенія; неврози серця; істерія; півищена дратливість; безсоння; епілепсія; хорея
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 366. |
БРОМКАМФОРА-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Підвищенна нервова збудливість; неврастенія; неврози серця; істерія; півищена дратливість; безсоння; епілепсія; хорея
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 367. |
БРОМКАМФОРА-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г in bulk № 3000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 368. |
БРОМКАМФОРА-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Підвищенна нервова збудливість; неврастенія; неврози серця; істерія; півищена дратливість; безсоння; епілепсія; хорея
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 369. |
БРОМКАМФОРА-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г in bulk № 3000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 370. |
БРОНХОБРЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Brupharmexport" s.p.r.l., Бельгія
Форма випуску: Сироп по 125 мл у флаконах № 1
Показання: Сухий кашель, підвищена температура та біль при застуді, лікування симптомів, що супроводжують грип.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 371. |
БРОНХОБРЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л., Бельгія
Форма випуску: Сироп по 125 мл у флаконах № 1
Показання: Сухий кашель, підвищена температура та біль при застуді, лікування симптомів, що супроводжують грип.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 372. |
БРОНХОЛІТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2011 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Сироп по 125 г у флаконах
Показання: Застосовується при комплексній терапії захворювань дихальної системи, які супроводжуються сухим непродуктивним кашлем: гострі та хронічні бронхіти, трахеобронхіт, бронхіальна астма, пневмонії, бронхоектази
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 373. |
БРОНХОЛІТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Сироп по 125 г у флаконах
Показання: Сухий кашель, підвищена температура та біль при застуді, лікування симптомів, що супроводжують грип.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 374. |
БРОНХОЛІТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Сироп по 125 мл у флаконах № 1
Показання: Сухий кашель, підвищена температура та біль при застуді, лікування симптомів, що супроводжують грип.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 375. |
БРОНХОЛІТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Сироп по 125 г у флаконах
Показання: У складі комплексної терапії захворювань дихальної системи, які супроводжуються сухим непродуктивним кашлем: гострі і хронічні бронхіти, трахеобронхіт, бронхіальна астма, пневмонії, бронхоектази.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 376. |
БРОНХОЛІТИН® НЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Сироп по 110 мл у флаконах
Показання: Лікування сухого непродуктивного кашлю при гострому і хронічному бронхіті, трахеобронхіті, бронхіальній астмі, коклюші.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 377. |
БРОНХОСЕВТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Bulgarska Roza - Sevtopolis Ltd", Болгарія
Форма випуску: Сироп по 125 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, трахеобронхіти, обструктивні бронхіти, бронхіальна астма
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 378. |
БРОНХОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ВетПром АД, Болгарія
Форма випуску: Сироп по 125 г у флаконах № 1
Показання: У складі комплексної терапії захворювань дихальної системи, які супроводжуються сухим непродуктивним кашлем: гострі і хронічні бронхіти, трахеобронхіт, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 379. |
БРОНХОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску: Сироп по 125 г у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування (для пригнічення кашлю та розрідження секрету) при:- гострому трахеїті;- гострому катаральному бронхіті;- загостренні хронічного бронхіту;- бронхітній формі ХОЗЛ (хронічне обструктивне захворювання легень).
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 380. |
БРОНХОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Balkanpharma-Troyan AD", Болгарія
Форма випуску: Сироп по 125 г у флаконах скляних або з поліетилентерефталату
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, трахеобронхіти, спастичні та астматичні бронхіти; бронхіальна астма; хронічні обструктивні бронхо-легеневі захворювання; запалення легень, бронхоектазія та абсцеси легень; туберкульоз легень, пневмоконіози; загальні інфекцій
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 381. |
БРОНХОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску: Сироп по 125 г у флаконах скляних або з поліетилентерефталату
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, трахеобронхіти, спастичні та астматичні бронхіти; бронхіальна астма; хронічні обструктивні бронхо-легеневі захворювання; запалення легень, бронхоектазія та абсцеси легень; туберкульоз легень, пневмоконіози; загальні інфекцій
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 382. |
БРОТИНУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Краплі вушні 20% по 10 г у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Гостре катаральне запалення зовнішнього слухового проходу (в т.ч. ускладнене бактеріальною інфекцією), барабанної перетинки, середнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 383. |
БРУСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10 (10х1) в блістерах
Показання: Для полегшення стану при гарячці та помірному болю, асоційованому із запальними процесами.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 384. |
БРУСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Міозит, фіброзит, теносиновіт; травми після нещасних випадків, спортивні травми, переломи, вивихи; післяопераційний біль; зубний біль; головний біль тощо
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 385. |
БРУСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Симптоматична терапія:- міозиту, фіброзиту, теносиновіту;- травми, спортивні травми, розтягнення, переломи і вивихи, контузії;- післяопераційного болю;- як допоміжний засіб при гнійно-запальних захворюваннях (ангіни, абсцеси, плеврит); - зубного болю;- головного болю;- менструального болю у жінок;- загострення ревматизму та інших артропатій;- дегенеративних м’язово-скелетних порушень (остеоартроз, шийний спондиліт, люмбаго, пролапс міжхребцевого диска);- больових станів (міалгії, невралгії, неврити, синусити, пропасниця, синдром грипу).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 386. |
БРЮЛІУМ ЛІНГВАТАБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л., Бельгія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг № 20, № 100
Показання: Лікування нудоти та блювання різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 387. |
БУПРЕН ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,0002 г № 10
Показання: Лікування гострого та хронічного больового синдрому високої інтенсивності (в онкологічних хворих, після оперативних втручань, при інфаркті міокарда, опіках, нирковій коліці).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 388. |
БУПРЕН ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,008 г № 10
Показання: Лікування опіоїдної залежності в системі глобальних заходів медичної, соціальної та психологічної терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 389. |
БУПРЕН ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,002 г № 10
Показання: Лікування опіоїдної залежності в системі глобальних заходів медичної, соціальної та психологічної терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 390. |
БУПРЕН ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,0004 г № 10
Показання: Лікування гострого та хронічного больового синдрому високої інтенсивності (в онкологічних хворих, після оперативних втручань, при інфаркті міокарда, опіках, нирковій коліці).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
Сторінки: 1 . . . 8, 9, 10, 11, 12, [13], 14, 15, 16, 17, 18 . . . 138
|
|
|