Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 361. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 750 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 362. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 1000 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 363. |
ОСПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції легкої та середньої тяжкості, спричинені мікроорганізмами, чутливими до пеніцилінів (ангіна, отит, гострий синусит, бронхіт, бронхопневмонія, скарлатина, фурункульоз, абсцеси, ревматоїдний артрит, ендокардит та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 364. |
ОСПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Biochemie GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції легкої та середньої тяжкості, спричинені мікроорганізмами, чутливими до пеніцилінів (ангіна, отит, гострий синусит, бронхіт, бронхопневмонія, скарлатина, фурункульоз, абсцеси, ревматоїдний артрит, ендокардит та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 365. |
ОСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції легкої та середньої тяжкості, спричинені мікроорганізмами, чутливими до пеніцилінів (ангіна, отит, гострий синусит, бронхіт, бронхопневмонія, скарлатина, фурункульоз, абсцеси, ревматоїдний артрит, ендокардит та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 366. |
ОСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій легкої та середньої тяжкості, спричинених чутливими до пеніцилінів мікроорганізмами, а саме:– інфекцій ЛОР-органів: інфекції, спричинені стрептококом (скарлатина, ангіна, ангіна Венсана, гнійний ринофарингіт, гострий середній отит, синусит);– інфекцій дихальних шляхів: бактеріальний бронхіт, бактеріальна пневмонія за винятком інфекцій, що потребують парентерального введення пеніциліну;– інфекцій шкіри: бешиха, еризипелоїд, піодермія (імпетиго, фурункульоз), абсцеси, флегмони, хронічна мігруюча еритема та інші прояви хвороби Лайма;– інших інфекцій: укуси (рани обличчя та глибокі рани рук) та опіки.Профілактика:– стрептококових інфекцій та їх ускладнень, а саме: ревматичної пропасниці або малої хореї, поліартриту, ендокардиту, гломерулонефриту; – бактеріального ендокардиту у пацієнтів з вродженими або ревматичними вадами серця до або після невеликого хірургічного втручання (тонзилоектомії, видалення зубів); – інфекцій, спричинених пневмококами у дітей, що страждають на серпоподібну анемію
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 367. |
ОСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2008 р.
Виробник: "Biochemie GmbH", Німеччина
Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції легкої та середньої тяжкості, спричинені мікроорганізмами, чутливими до пеніцилінів (ангіна, отит, гострий синусит, бронхіт, бронхопневмонія, скарлатина, фурункульоз, абсцеси, ревматоїдний артрит, ендокардит та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 368. |
ПАНКЛАВ 500 мг/125 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 20 у флаконах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Панклава 500 мг/125 мг мікроорганізмами, такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;– інфекції сечостатевої системи, у т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції;– зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;– інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліти;– інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну, піддаються лікуванню Панклавом 500 мг/125 мг, оскільки він містить амоксицилін. Такими чином, Панклавом500 мг/125 мг можна лікувати змішані інфекції, спричинені чутливими до амоксициліну мікроорганізмами у поєднанні з чутливими до Панклаву 500 мг/125 мг мікроорганізмами, що продукують бета-лактамазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 369. |
ПАНКЛАВ 500 мг/125 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів і верхніх дихальних шляхів (гострий та хронічний синусит, отит, тонзиліт, фарингіт);- інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія);- інфекції сечостатевої системи (цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, бактеріальний вагініт, післяпологовий сепсис, септичний аборт, пельвіоперитоніт, гонорея, шанкроїд);- інфекції кісток і суглобів (у т.ч. хронічний остеомієліт); - інфекції шкіри і м’яких тканин (у т.ч. флегмона, ранова інфекція);- інфекції жовчних шляхів (у т.ч. холецистит, холангіт);- хірургічні інфекції;- стоматологічні інфекції (під час підготовки до хірургічного втручання);- профілактика інфекційно-запальних ускладнень під час операцій на органах черевної порожнини, малого таза, серці, нирках, у щелепно-лицьовій хірургії).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 370. |
ПАНКЛАВ 875 мг/125 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг №14 у флаконі № 1
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до Панклаву 875 мг/125 мг мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії;– інфекції сечостатевої системи, у т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції;– інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліти;– зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;– інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 371. |
ПАНКЛАВ 875 мг/125 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 14
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів і верхніх дихальних шляхів (гострий та хронічний синусит, отит, тонзиліт, фарингіт);- інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія);- інфекції сечостатевої системи (цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, бактеріальний вагініт, післяпологовий сепсис, септичний аборт, пельвіоперитоніт, гонорея, шанкроїд);- інфекції кісток і суглобів (у т.ч. хронічний остеомієліт); - інфекції шкіри і м’яких тканин (у т.ч. флегмона, ранова інфекція);- інфекції жовчних шляхів (у т.ч. холецистит, холангіт);- хірургічні інфекції;- стоматологічні інфекції (під час підготовки до хірургічного втручання);- профілактика інфекційно-запальних ускладнень під час операцій на органах черевної порожнини, малого таза, серці, нирках, у щелепно-лицьовій хірургії).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 372. |
ПЕНІЦИЛІН G НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 МО у флаконах № 100
Показання: Інфекції, спричинені пеніцилінчутливими мікроорганізмами (септицемія, пневмонія, перикардит, бактеріальний ендокардит, менінгіт, перитоніт, абсцес мозку, артрит, сибірка та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 373. |
ПЕНІЦИЛІН G НАТРІЄВА СІЛЬ САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО у флаконах № 100
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені пеніцилінчутливими мікроорганізмами: сепсис, ранові інфекції та інфекції шкіри, дифтерія (як додаток до антитоксину), пневмонія, емпієма, еризипелоїд, перикардит, бактеріальний ендокардит, медіастеніт, перитоніт, менінгіт, абсцеси мозку, артрит, остеомієліт, інфекції статевих шляхів, спричинені фузобактеріями, а також при специфічних інфекціях: сибірка, інфекції, спричинені клостридіями, включаючи правець, лістеріоз, пастерельоз, пропасницю, спричинену укусами щурів, фузоспірохетоз, актиномікоз; лікування ускладнень, спричинених гонореєю та сифілісом, бореліоз Лайма після першої стадії захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 374. |
ПЕНІЦИЛІН G НАТРІЄВА СІЛЬ САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 МО у флаконах № 100
Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинених пеніцилін-чутливими мікроорганізмами: сепсис, ранові інфекції та інфекції шкіри, дифтерія (як додаток до антитоксину), пневмонія, емпіема, еризипелоїд, перикардит, бактеріальний ендокардит, медіастеніт, перитоніт, менінгіт, абсцеси мозку, артрит, остеомієліт, інфекції статевих шляхів, спричинені фузобактеріями, а також при специфічних інфекціях: сибірка, інфекції, спричинені клостридіями, включаючи правець, лістеріоз, пастерельоз, пропасницю, спричинену укусами щурів, фузоспірохетоз, актиномікоз; лікування ускладнень, спричинених гонореєю та сифілісом, бореліоз Лайма після першої стадії захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 375. |
ПЕНІЦИЛІН G-НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Biochemie GmbH", Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 МО у флаконах № 100
Показання: Інфекції, спричинені пеніцилінчутливими мікроорганізмами (септицемія, пневмонія, перикардит, бактеріальний ендокардит, менінгіт, перитоніт, абсцес мозку, артрит, сибірка та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 376. |
ПРЕССМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Citadel Fine Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 125 мг № 10, № 100 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні хвороби, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, сечостатевих органів, гінекологічні інфекції; інфекції ШКТ; лептоспіроз; бореліоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 377. |
ПРЕССМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Citadel Fine Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 250 мг № 10, № 100 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні хвороби, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, сечостатевих органів, гінекологічні інфекції; інфекції ШКТ; лептоспіроз; бореліоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 378. |
ПРЕССМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Citadel Fine Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 500 мг № 10, № 10х6 у стрипах
Показання: Інфекційно-запальні хвороби, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, сечостатевих органів, гінекологічні інфекції; інфекції ШКТ; лептоспіроз; бореліоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 379. |
РАПІКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг/125 мг № 21
Показання: Інфекції верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів, вуха, носа та горла; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 380. |
РАПІКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг № 21
Показання: Інфекції верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів, вуха, носа та горла; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 381. |
РЕКУТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 875 мг/125 мг № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Короткотривале лікування нижченаведених бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Рекуту мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), наприклад рецидивуючий тонзиліт, синусит, середній отит;- інфекції нижніх дихальних шляхів, наприклад, загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонія; - інфекції сечостатевих шляхів, наприклад цистит, уретрит, пієлонефрит;- інфекції шкіри та м’яких тканин, зокрема інфекції підшкірної клітковини, ранові інфекції;- дентоальвеолярні абсцеси;- інфекції кісток та суглобів, зокрема остеомієліт;- інші інфекції, наприклад септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 382. |
РЕКУТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Рекуту мікроорганізмами: - інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;- інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;- інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; - інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції;- зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;- інфекції кісток та суглобів, у т.ч. остеомієліт;- інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 383. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для суспензії для ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: – гострий тонзиліт;– скарлатина;– бешиха (хронічна), еризипелоїд; – інфіковані рани та рани від укусів;– сифіліс та інші захворювання, спричинені трепонемами (фрамбезія, ендемічний сифіліс, пінта).Профілактика (застосовується тільки як профілактичний засіб): – ревматичні захворювання (хорея Сиденхема, ревмокардит);– постстрептококовий гломерулонефрит;– скарлатина (після контакту з хворим);– рецидиви бешихи;– сифіліс (після контакту з хворим).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 384. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Для лікування і профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків пеніцилінового ряду.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 385. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Biochemie GmbH"для "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Для лікування і профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків пеніцилінового ряду.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 386. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Для лікування і профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків пеніцилінового ряду.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 387. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Для лікування і профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків пеніцилінового ряду.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 388. |
РУКЛОКС LB - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули № 10, № 100
Показання: Інфекційно-запальні захворювання: нижніх дихальних шляхів; шкіри і м'яких тканин; сечовивідного тракту; гінекологічні інфекції; остеомієліт.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 389. |
РУКЛОКС LB - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули № 10, № 100 (10х10)
Показання: Інфекційно-запльні захворювання ЛОР-органів: синусит, отит, фарингіт, тонзиліт; органів дихання: пневмонія; гострі та хронічні захворювання системи сечовиділення: уретрит, пієлонефрит; інфекційно-запльні захворюваня шкіри: карбункульоз, фурункульоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 390. |
СУЛЬБАЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г/0,25 г у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: - інфекції вуха, горла, носа (синусит, середній отит, епіглотит, тонзиліт, фарингіт);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);- інфекції сечовидільної системи (цистит, пієлонефрит); - внутрішньоочеревинні інфекції (перитоніт, холецистит); - інфекції в акушерстві та гінекології (ендометрит, параметрит, сальпінгоофорит); - сепсис; - інфекції шкіри і м'яких тканин; - інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, артрит); - гонококові інфекції;- анаеробні інфекції. Передопераційна профілактика гнійних ускладнень у хірургії, акушерстві та гінекології.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 8, 9, 10, 11, 12, [13], 14, 15, 16, 17
|
|
|