Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4081. |
Р-БУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 0,15 г № 30
Показання: Інфекції (як локалізовані, так і дисеміновані форми), які викликані мікобактеріями M. tuberculosis, M.avium intracellulare complex (MAC), M. xenopi та іншими атиповими бактеріями (у тому числі у паціентів з імунодефіцитом); профілактика МАС - інфекцій
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4082. |
Р-ЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 100, № 1000
Показання: Туберкульоз різної локалізації (у складі комбінованої терапії). Гострі інфекції нетуберкульозної етіології, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Лепра (у складі комбінованої терапії). Лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis і Haemophilus influenzae.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4083. |
Р-ЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100, № 1000
Показання: Туберкульоз різної локалізації (у складі комбінованої терапії). Гострі інфекції нетуберкульозної етіології, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Лепра (у складі комбінованої терапії). Лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis і Haemophilus influenzae.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4084. |
Р-ЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4085. |
Р-ЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 1000
Показання: Туберкульоз різної локалізації (у складі комбінованої терапії). Гострі інфекції нетуберкульозної етіології, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Лепра (у складі комбінованої терапії). Лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis і Haemophilus influenzae.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4086. |
Р-ЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули 150 мг № 100, № 1000; 300 мг № 100, № 1000
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу, інші гострі інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; лікування різних форм лепри і профілактика її рецидивів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4087. |
Р-ЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули 150 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4088. |
Р-ЦИНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія по 100 мл у флаконах
Показання: Легеневі і позалегеневі форми туберкульо зу. Неспецифічні інфекційні захворювання, спричинені чутливими мікроорганізмами. Носійство менінгококів (N. Meningitidis) у носоглотці.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4089. |
РАНОСТОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Мазь 10 % по 20 г або по 40 г у тубах
Показання: Проф-ка інфекцій при дрібних порізах, сад нах, невеликих опіках і незначних хірургіч них процедурах. Лік-ня грибкових та бакте ріальних інфекцій шкіри, інфікованих про лежнів і трофічних виразок.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4090. |
РАПІКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг/125 мг № 21
Показання: Інфекції верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів, вуха, носа та горла; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4091. |
РАПІКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг № 21
Показання: Інфекції верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів, вуха, носа та горла; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4092. |
РАСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Суспензія по 100 мл (200 мг/40 мг в 5 мл) у флаконах № 1
Показання: Гострі інфекції дихальних шляхів, ЛОР-органів, статевих органів, тиф, паратиф, інфекції ШКТ, гнійно-септичні післяопераційні ускладнення, інфекції шкіри і м'яких тканин, гострі запалення середнього вуха; лікування дорожної діареї.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4093. |
РАСЕПТОЛ-120 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки, 100 мг/20 мг № 10, № 10х40
Показання: Інфекції сечостатевих шляхів, гострий се редній отит, загострення хр.бронхіту, інфек ції травного тракту (черевний тиф, пара тиф), діарея мандрівників, спричинена енте ротоксигенними штамами кишкової палич ки; токсоплазмоз, нокардіоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4094. |
РАСЕПТОЛ-120 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг/20 мг № 10, № 10х40
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4095. |
РАСЕПТОЛ-480 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 10, № 10х10
Показання: Інфекції сечостатевих шляхів, гострий се редній отит, загострення хр.бронхіту, інфек ції травного тракту (черевний тиф, пара тиф), діарея мандрівників, спричинена енте ротоксигенними штамами кишкової палич ки; токсоплазмоз, нокардіоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4096. |
РАСЕПТОЛ-480 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 400 мг/80 мг № 10, № 10х10
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4097. |
РАСЕПТОЛ-960 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки, 800 мг/160 мг № 10, № 10х10
Показання: Расептол застосовується для лікування інфекційно-запальних захворювань, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт, бронхіт, бронхіоліт, пневмонія, у тому числі викликані Haemophilus influenzaae та Pneumocustis carinii); інфекції ЛОР-органів (хронічний синусит, отит середнього вуха); інфекції статевих органів, у тому числі постгонорейний уретрит, гонококова інфекція; тиф, паратиф, інфекції шлунково-кишкового тракту, викликані сальмонелами, шигелами, ешорихіями, бруцелами; менінгіт, гнійно-септичні післяопераційні ускладнення, інфекції шкіри і м'яких тканин (абсцес, фурункул, карбункул, піодермія), бактеріальні інфекційні захворювання сечових шляхів, дихальних шляхів, шлунково-кишкового тракту, а також гострого запалення середнього вуха. Призначають дорослим для лікування діареї мандрівників.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4098. |
РАСЕПТОЛ-960 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 800 мг/160 мг № 10, № 10х10
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4099. |
РАЦІОЦЕФ-АВЕРСІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Аверсі-Раціонал", Грузія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Препарат застосовують для лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами: сепсис; менінгіт; дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання); інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, ін
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4100. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Сікор Біотех" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Литва/Ізраїль
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5000000 МОу флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання (гострий гепатит; хронічний гепатит тощо); онкологічні захворювання (волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4101. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Сікор Біотех" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Литва/Ізраїль
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 МОу флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання (гострий гепатит; хронічний гепатит тощо); онкологічні захворювання (волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4102. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Сікор Біотех" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Литва/Ізраїль
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 6000000 МОу флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання (гострий гепатит; хронічний гепатит тощо); онкологічні захворювання (волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4103. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Сікор Біотех" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Литва/Ізраїль
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 9000000 МОу флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання (гострий гепатит; хронічний гепатит тощо); онкологічні захворювання (волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4104. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Сікор Біотех" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Литва/Ізраїль
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 18000000 МОу флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання (гострий гепатит; хронічний гепатит тощо); онкологічні захворювання (волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4105. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Сікор Біотех" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Литва/Ізраїль
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3000000 МОу флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання (гострий гепатит; хронічний гепатит тощо); онкологічні захворювання (волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4106. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5000000 МОу флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання (гострий гепатит; хронічний гепатит тощо); онкологічні захворювання (волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4107. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 МОу флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання (гострий гепатит; хронічний гепатит тощо); онкологічні захворювання (волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4108. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 6000000 МОу флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання (гострий гепатит; хронічний гепатит тощо); онкологічні захворювання (волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4109. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 9000000 МОу флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання (гострий гепатит; хронічний гепатит тощо); онкологічні захворювання (волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4110. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 18000000 МОу флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання (гострий гепатит; хронічний гепатит тощо); онкологічні захворювання (волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 132, 133, 134, 135, 136, [137], 138, 139, 140, 141, 142 . . . 219
|
|
|