Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4141. |
ФЛАВОЗІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Луганська фармацевтична фабрика ОКВП "Фармація" для ТОВ НВК "Екофарм", Луганськ/Київ, Україна
Форма випуску: Сироп по 60 мл, або по 150 мл, або по 200 мл у контейнерах
Показання: Для профилактики и лечения инфекций, которые обусловлены Herpes simplex и типов; в том числе неонатального герпеса; ветряной оспы, опоясывающего лишая; инфекционного мононуклеоза; комплексного лечения гепатитов А, В, С.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4142. |
ФЛАВОЗІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика для ТОВ "НВК "Екофарм", Луганськ/Київ, Україна
Форма випуску: Сироп по 60 мл, або по 100 мл, або по 150 мл, або по 200 мл у контейнерах з темного скла або пластику
Показання: Для профилактики и лечения инфекций, которые обусловлены Herpes simplex и типов; в том числе неонатального герпеса; ветряной оспы, опоясывающего лишая; инфекционного мононуклеоза; комплексного лечения гепатитов А, В, С.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4143. |
ФЛАГІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Фамар Ліон, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20
Показання: Інфекції, що спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: амебіаз; урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти; лямбліоз; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними мікроорганізмами; заміна внутрішньовенного лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4144. |
ФЛАГІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Гаупт Фарма Ліврон, Франція
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 500 мг № 10
Показання: Трихомонадний вагініт, неспецифічні вагініти.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4145. |
ФЛАГІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Гаупт Фарма Ліврон, Франція
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 500 мг № 10
Показання: Трихомонадний вагініт, неспецифічні вагініти.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4146. |
ФЛАГІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Famar Lion" та "Aventis Pharma Specialite" для "Laboratori Aventis", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20
Показання: Амебіаз, урогенітальний трихомоніаз, неспецифічні вагініти, лямбліоз та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4147. |
ФЛАГІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Haupt Pharma Livron" для "Laboratories Aventis", Франція/Франція
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 500 мг № 10
Показання: Трихомонадний вагініт, неспецифічні вагініти.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4148. |
ФЛАМІФІКС 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Екюмс Драгс енд Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт); - середній отит;- хронічний бронхіт; - неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (цистит, пієлонефрит).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4149. |
ФЛАМІФІКС 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (в тому числі пневмонія), вуха, носа і горла, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, гінекологічні інфекції, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4150. |
ФЛАМІФІКС 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Екюмс Драгс енд Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт); - середній отит;- хронічний бронхіт; - неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (цистит, пієлонефрит).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4151. |
ФЛАМІФІКС 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (в тому числі пневмонія), вуха, носа і горла, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, гінекологічні інфекції, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4152. |
ФЛЕКСЕЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 1 мл, або по 2 мл, або по 4 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами бактерій, включаючи штами, резистентні до інших аміноглікозидів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 4153. |
ФЛЕКСЕЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (250 мг/мл) по 1 мл, 2 мл, 4 мл в ампулах № 1
Показання: Пневмонія, плеврит, емпіема, перитоніт, сепсис, менінгіт, остеомієліт, ендокардит, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції органів сечостатевої системи тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 4154. |
ФЛЕКСІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 7, № 10
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, негоспітальна пневмонія, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, септицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4155. |
ФЛЕКСІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 7, № 10
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, негоспітальна пневмонія, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, септицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4156. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 875 мг/125 мг № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекції, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів (у т. ч. рецидивуючі середні отити, синусити, тонзиліти);– інфекції нижніх дихальних шляхів (у т. ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії); – бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, запалення підшкірно-жирової клітковини, ранова інфекція, опіки);– інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, пієлонефрит, уретрит);– інфекційні захворювання кісткової тканини та суглобів (у т. ч. остеомієліт);– зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;– інші інфекції (у т. ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4157. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, 125 мг/31,25 мг № 20 (4х5) у блістерах
Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція); інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея); остеомієліт; сепсис; інтраабдомінальний сепсис; перитоніт; післяопераційні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4158. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, 250 мг/62,5 мг № 20 (4х5) у блістерах
Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція); інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея); остеомієліт; сепсис; інтраабдомінальний сепсис; перитоніт; післяопераційні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4159. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, 500 мг/125 мг № 20 (4х5) у блістерах
Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція); інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея); остеомієліт; сепсис; інтраабдомінальний сепсис; перитоніт; післяопераційні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4160. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 875 мг/125 мг № 10, №14
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, викликаних грамнегативними та грампозитивними резистентними до амоксициліну мікроорганізмами у випадках, коли резистентність спричинена бета-лактамазами, чутливими до комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Застосування Флемоклав Солютабу показано при таких захворюваннях:• Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів (наприклад, гострий отит середнього вуха; гострий синусит);• Інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, особливо тяжкі загострення хронічного бронхіту та позалікарняної пневмонії;• Інфекційні захворювання нирок (наприклад, пієлонефрит) та нижніх відділів сечостатевого тракту (наприклад, цистит, за винятком простатиту);• Інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.Перш ніж призначити препарат, слід ознайомитись із загальнодоступною інформацією щодо попередження місцевої резистентності, а також рекомендаціями із застосування антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4161. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 125 мг/31,25 мг № 20 (4х5) у блістерах
Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками:- інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт);- бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція);- інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея);- остеомієліт;- сепсис;- інтраабдомінальний сепсис;- перитоніт;- післяопераційні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4162. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 250 мг/62,5 мг № 20 (4х5) у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, викликаних грамнегативними та грампозитивними резистентними до амоксициліну мікроорганізмами у випадках, коли резистентність спричинена бета-лактамазами, чутливими до комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Застосування Флемоклав Солютабу показано при таких захворюваннях:• Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів (наприклад, гострий отит середнього вуха; гострий синусит);• Інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, особливо тяжкі загострення хронічного бронхіту та позалікарняної пневмонії;• Інфекційні захворювання нирок (наприклад, пієлонефрит) та нижніх відділів сечостатевого тракту (наприклад, цистит, за винятком простатиту);• Інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.Перш ніж призначити препарат, слід ознайомитись із загальнодоступною інформацією щодо попередження місцевої резистентності, а також рекомендаціями із застосування антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4163. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 500 мг/125 мг № 20 (4х5) у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, викликаних грамнегативними та грампозитивними резистентними до амоксициліну мікроорганізмами у випадках, коли резистентність спричинена бета-лактамазами, чутливими до комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Застосування Флемоклав Солютабу показано при таких захворюваннях:• Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів (наприклад, гострий отит середнього вуха; гострий синусит);• Інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, особливо тяжкі загострення хронічного бронхіту та позалікарняної пневмонії;• Інфекційні захворювання нирок (наприклад, пієлонефрит) та нижніх відділів сечостатевого тракту (наприклад, цистит, за винятком простатиту);• Інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.Перш ніж призначити препарат, слід ознайомитись із загальнодоступною інформацією щодо попередження місцевої резистентності, а також рекомендаціями із застосування антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4164. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 125 мг/31,25 мг № 20 (5х4)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4165. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 250 мг/62,5 мг № 15 (5х3)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4166. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 500 мг/125 мг № 15 (5х3)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4167. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 125 мг/31,25 мг № 20 (5х4)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4168. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 250 мг/62,5 мг № 15 (5х3)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4169. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 250 мг/62,5 мг № 15, № 20
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4170. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки дисперговані, 500 мг/125 мг № 15 (5х3)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 134, 135, 136, 137, 138, [139], 140, 141, 142, 143, 144 . . . 175
|
|
|