Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 391. |
БУПРЕНОРФІН ЕТІФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Етіфарм, Франція
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,4 мг № 7, № 28
Показання: Лікування опіоїдної лікарської залежності в системі глобальних заходів медичної, соціальної та психологічної терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 392. |
БУПРЕНОРФІН ЕТІФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Етіфарм, Франція
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 2 мг № 7, № 28
Показання: Лікування опіоїдної лікарської залежності в системі глобальних заходів медичної, соціальної та психологічної терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 393. |
БУПРЕНОРФІН ЕТІФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Етіфарм, Франція
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 8 мг № 7, № 28
Показання: Лікування опіоїдної лікарської залежності в системі глобальних заходів медичної, соціальної та психологічної терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 394. |
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/мл по 1 мл в ампулах № 100 (5х20) у блістерах
Показання: Больовий синдром помірної і високої інтенсивності після оперативних втручань, в онкологічних хворих, при інфаркті міокарда, нирковій коліці, опіках.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 395. |
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 2 мг № 100 (25х4), № 250 (25х10), № 1250 (25х50) у блістерах
Показання: Лікування опіоїдної залежності.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 396. |
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 4 мг № 10, № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування опіоїдної залежності.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 397. |
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,03 % по 1 мл в ампулах № 5х20
Показання: Помірно та сильно виражені больові синдроми різного генезу; післяопераційний біль; біль при інфаркті міокарду.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 398. |
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.03% по 1 мл в ампулах № 5х20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Помірно та сильно виражені больові синдроми різного генезу; післяопераційний біль; біль при інфаркті міокарду.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 399. |
БУСПІРОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Постійний страх, тремор, компульсивне спонукання, нервова напруга, підвищений м'язовий тонус, м'язові судоми та біль.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 400. |
БУСПІРОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Постійний страх, тремор, компульсивне спонукання, нервова напруга, підвищений м'язовий тонус, м'язові судоми та біль.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 401. |
БУСПІРОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Постійний страх, тремор, компульсивне спонукання, нервова напруга, підвищений м'язовий тонус, м'язові судоми та біль.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 402. |
БУСПІРОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Постійний страх, тремор, компульсивне спонукання, нервова напруга, підвищений м'язовий тонус, м'язові судоми та біль.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 403. |
БУСПІРОН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування тривожних станів з домінуючими симптомами: тривога, внутрішній неспокій, стан напруження.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 404. |
БУСПІРОН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування тривожних станів з домінуючими симптомами: тривога, внутрішній неспокій, стан напруження.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 405. |
БУСПІРОН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Симптоматичне лікування тривожних станів різного походження, особливо неврози, що супроводжуються відчуттям тривоги, небезпеки, неспокою, напруженням, погіршенням сну, роздратованістю, а також соматичними порушеннями.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 406. |
БУСПІРОН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Симптоматичне лікування тривожних станів різного походження, особливо неврози, що супроводжуються відчуттям тривоги, небезпеки, неспокою, напруженням, погіршенням сну, роздратованістю, а також соматичними порушеннями.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 407. |
БУТАДІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Мазь, 0,05 г/1 г по 20 г у тубах № 1
Показання: Ураження шкіри, викликані механічною травмою або хімічними опіками. Опіки I і II ступеня, що займають невелику площу поверхні шкіри, сонячні опіки. Запалення шкіри у місці введення внутрішньовенних або внутрішньом’язових ін’єкцій, укуси комах. Запалення гемороїдального вузла. Травматичні пошкодження м’яких тканин, місцеві набряки, гематоми, розтягнення м’язів і сухожиль, фантомні болі після ампутації кінцівки. Місцева терапія поверхневого тромбофлебіту у вигляді доповнення до антикоагулянтної терапії. Як додаткова терапія для лікування ревматоїдного артриту, остеоартриту, синовіту, тендиніту, тендовагініту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 408. |
БУТАДІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Мазь, 0,05 г/1 г по 20 г у тубах
Показання: Травми м'яких тканин, набряки, гематоми, розтягнення м'язів і сухожиль, фантомні болі.Ураження шкіри при механічній травмі, хімічних опіках. Опіки І і II ступеня, сонячні опіки. Запалення шкіри в місці введення ін'єкцій, укуси комах, тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 409. |
БУТАДІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Мазь по 20 г (0.05 г/1 г) у тубах
Показання: Знеболювальний і протизапальний засіб при суглобному і м'язовому болю при ревматизмі, артритах, ішіасі, невралгіях, ексудативному плевриті
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 410. |
БУТАДІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: Chemical works of "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Мазь по 20 г (0.05 г/1 г) у тубах
Показання: Знеболювальний і протизапальний засіб при суглобному і м'язовому болю при ревматизмі, артритах, ішіасі, невралгіях, ексудативному плевриті
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 411. |
БУТОРФАНОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2% по 1 мл у шприцах-тюбиках № 5
Показання: Симптоматичне лікування помірного і сильного болю, включаючи біль у післяопераційний період, для знеболювання у щелепно-лицьовій хірургії, при мігрені, для премедикації перед хірургічною операцією або наркозом як доповнення до збалансованої анестезії, а також для знеболювання пологів.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 412. |
БУТОРФАНОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.2% по 1 мл у шприц-тюбиках № 5
Показання: Больовий синдром середньої та сильної інтенсивності різної етіології; премедикація при загальній анестезії, як компонент внутрішнього наркозу; пісяопераційне знеболення
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 413. |
БУТОРФАНОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2007 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2 % по 1 мл у шприц-тюбиках № 5
Показання: Больовий синдром середньої та сильної інтенсивності різної етіології;
премедикація при загальній анестезії, як компонент внутрішнього наркозу; пісяопераційне знеболення
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 414. |
ВАЗАВІТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) у блістерах в пачці
Показання: Призначають дорослим для профілактики та у комплексному лікуванні:– дисциркуляторної енцефалопатії з порушеннями уваги, пам’яті, сприйняття, зниженням інтелектуальної спроможності;– при початковій стадії хвороби Альцгеймера;– нейросенсорних порушень: кохлеовестибулярний синдром (шум у вухах, гіпоакузія, запаморочення);– діабетичної ретинопатії;– артеріопатії нижніх кінцівок (біль при ходьбі, трофічні порушення); – синдрому Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 415. |
ВАЗАВІТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ" для ТОВ "Українська фармацевтична компанія", Україна
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3)
Показання: Призначають дорослим для профілактики та у комплексному лікуванні: дисциркуляторної енцефалопатії з порушеннями уваги, пам'яті, сприйняття, зниженням інтелектуальної спроможності;при початковій стадії хвороби Альцгеймера;нейросенсорних порушень: кохлеов
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 416. |
ВАЛДИСПЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 25 (25х1), № 50 (25х2), № 100 (25х4)
Показання: Лікування тимчасового легкого нервового напруження і періодичного утрудненого засинання.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 417. |
ВАЛДИСПЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 25, № 50, № 100 у блістерах
Показання: Стани збудження, розлади сну, пов'язані з перезбудженням, мігрень; легкі функціональні порушення з боку серцево-судинної та травної систем (комбінована терапія).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 418. |
ВАЛЕВІГРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Підвищена нервова збудливість, безсоння; у складі комбінованої терапії при легких функціональних порушеннях з боку серцево-судинної системи.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 419. |
ВАЛЕВІГРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Психічне та розумове перевантаження, хвилювання, що супроводжуються пригніченістю, втомою, неуважністю, підвищенною нервовою збудливістю.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 420. |
ВАЛЕВІГРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Психічне та розумове перенапруження, хвилювання, що супроводжуються пригніченістю, втомленістю, неуважністю, підвищеною нервовою збудливістю, напруженням, легкими формами розладу сну, головним болем; нейроциркуляторна дистонія з тахікардією, кардіалгією і артеріальною гіпертензією. Лікування початкових форм психоорганічного синдрому (у т. ч. у пацієнтів похилого віку при недостатній концентрації уваги, зниженні процесів запам’ятовування та частій зміні настрою).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 9, 10, 11, 12, 13, [14], 15, 16, 17, 18, 19 . . . 138
|
|
|