Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 391. |
АМОКСИЛ®-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 392. |
АМОКСИЛ®-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 393. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,5 г № 10, № 20 (пакування із in bulk фірми-виробника Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd., Китай)
Показання: Амоксицилiн показаний для лiкування наведених нижче бактерiальних iнфекцiй, спричинених чутливими до амоксицилiну грампозитивними та грамнегативними патогенними органiзмами:- інфекцiї верхнiх дихальних шляхiв, у тому числi вуха, горла та носа: гострий середнiй отит, гострий синусит та бактерiальний фарингіт;- інфекцiї нижнiх дихальних шляхiв: гостре загострення хронiчного бронхiту, пневмонія;- інфекцiї нирок та урогенiтального тракту: цистит, пієлонефрит; - інфекцiї шлунково-кишкового тракту: можлива необхiднiсть застосування комбiнованої терапiї, якщо iнфекцiї спричиненi анаеробними мікроорганізмами; - ендокардит: Амоксицилiн може бути застосований для попередження бактерiємiї, пов’язаної з такими процедурами, як екстракцiя зубiв, у хворих з ризиком розвитку бактерiального ендокардиту. Амоксицилiн також застосовують для лiкування ендокардиту як доповнення до парентеральної терапiї.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 394. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Шендунг Реюнг Фармасьютикал Ко. Лтд., Китай
Форма випуску: Капсули по 0,5 г in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 395. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 16
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 396. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 16
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 397. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Гранули по 40 г для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 398. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2012 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Гранули по 40 г для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 399. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії по 20 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 400. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії по 20 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів;- інфекції дихальних шляхів (гострі і хронічні бронхіти, пневмонії, абсцеси легені, початкові стадії або інкубаційний період коклюшу);- інфекції органів сечостатевої системи (гострі і хронічні пієлонефрити, пієліти, простатит, епідидиміт, цистит, уретрит; - гонорея;- гінекологічні інфекції (септичний аборт, аднексит, ендометрит);- черевний тиф і паратиф, у т.ч. ускладнені септицемією (у комбінації з аміноглікозидами);- сальмонелоносійство;- шигельоз;- інфекції жовчних шляхів (холангіт, холецистит) у разі відсутності холестазу;- інфекції шкіри і м'яких тканин;- лептоспіроз;- гострий і латентний лістеріоз.Препарат також застосовують для короткочасної (24-48 год) профілактики інфекційних ускладнень під час малих хірургічних втручань.Препарат застосовують також при лікуванні інфекційного ендокардиту (у поєднанні з аміноглікозидами), менінгіту, септицемії у разі, коли не потрібна парентеральна протимікробна терапія, гастриту та пептичної виразки шлунка і дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 401. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (500 мг/5 мл ) суспензії по 20 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 402. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Mark Pharmaceutics s.r.l." для "Ozone Laboratories Ltd.", Румунія/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 403. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Марк Фармасьютикс с.р.л., Румунія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 404. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Капсули по 250 мг, 500 мг № 16
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 405. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Гранули для приготування суспензії по 100 мл (250 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 406. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "Hau Giang United Pharmaceutical Factory-HG Farm", В'єтнам
Форма випуску: Капсули по 250 мг, 500 мг № 10, № 20, № 100
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами - інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних шляхів, шкіри та м'яких тканин, Лайм-бореліоз, лептоспіроз і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 407. |
АМОКСИЦИЛІН 250 ЛЕЧИВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули желатинові по 250 мг № 10, № 30, № 1000
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 408. |
АМОКСИЦИЛІН 500 ЛЕЧИВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули желатинові по 500 мг № 10, № 30, № 1000
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спичинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу або паратифу, санація носіїв сальмонел
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 409. |
АМОКСИЦИЛІН ВАТХЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ТОВ "ВАТХЕМ-ФАРМАЦІЯ", м.Рязань, Російська Федерація
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл суспензії для перорального застосування (250 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 410. |
АМОКСИЦИЛІН ВАТХЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ТОВ "ВАТХЕМ-ФАРМАЦІЯ", м.Рязань, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.5 г № 12
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 411. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 250 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 412. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 500 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 413. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 1000 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 414. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 250 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 415. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 500 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 416. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 1000 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 417. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком полуниці по 250 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 418. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком полуниці по 500 мг in bulk № 5х200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 419. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком полуниці по 1000 мг in bulk № 5х200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 420. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 250 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 9, 10, 11, 12, 13, [14], 15, 16, 17, 18, 19 . . . 219
|
|
|