Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 391. |
ДЕПРИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Лікування депресивних станів різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 392. |
ДЕПРИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Лікування депресивних станів різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 393. |
ДЕПРИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Лікування депресивних станів різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 394. |
ДЕПРИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Лікування депресивних станів різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 395. |
ДЕПРИВОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг № 20, № 50, № 100 у блістерах
Показання: Депресія. Обсесивно-компульсивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 396. |
ДЕПРИВОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 100 мг № 20, № 50, № 100 у блістерах
Показання: Депресія. Обсесивно-компульсивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 397. |
ДЕПРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 30
Показання: Пригнічений настрій, відчуття хронічної втоми, емоційної виснаженості, знесилення; зниження працездатності.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 398. |
ДЕПРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 30
Показання: Емоційні та психовегетативні розлади; психоемоційні порушення у період менопаузи; сезонні психоемоційні розлади, пов'язані зі змінами світового дня та атмосферного тиску.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 399. |
ДЕПРИМ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2010 р.
Виробник: Lek Pharmaceutical and Chemical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Капсули по 425 мг № 20
Показання: Депресивні синдроми, збудження та/або нервова напруженість, психовегетативні розлади (апатія, пригніченість, тривожність, неспокій, дратівливість, порушення емоційної рівноваги); астеноневротичний синдром.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 400. |
ДЕПРИМ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Капсули по 425 мг № 20
Показання: Депресивні синдроми, збудження та/або нервова напруженість, психовегетативні розлади (апатія, пригніченість, тривожність, неспокій, дратівливість, порушення емоційної рівноваги); астеноневротичний синдром.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 401. |
ДЕПРИМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 30
Показання: Пригнічений настрій, відчуття хронічної втоми, емоційної виснаженості, знесилення; зниження працездатності.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 402. |
ДЕПРИМ® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Вівелхове ГмбХ, Словенія/Словенія
Форма випуску: Капсули тверді по 425 мг № 20
Показання: Пригнічений настрій, відчуття хронічної втоми, емоційної виснаженості, знесилен ня; зниження працездатності.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 403. |
ДИАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Дорослі.Тривожні розлади.Безсоння (бензодіазепіни показані тільки при тяжких розладах, особливо для пацієнтів, які мають критичні патологічні стани).Усунення м'язових спазмів, асоційованих зі спазмами церебральної етіології. У складі комплексного лікування епілепсії.Премедикація при незначних хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 404. |
ДИАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Дорослі.Тривожні розлади.Безсоння (бензодіазепіни показані тільки при тяжких розладах, особливо для пацієнтів, які мають критичні патологічні стани).Усунення м'язових спазмів, асоційованих зі спазмами церебральної етіології. У складі комплексного лікування епілепсії.Премедикація при незначних хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 405. |
ДІАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (5 мг/мл) в ампулах № 10
Показання: Хронічна невротична тривога; порушення сну; гострі ситуаційні та обумовлені стресом тривога і напруження; стани абстиненції, пределирій і делирій, спричинені алкоголем або наркотичними речовинами; шизофренія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 406. |
ДІАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 407. |
ДІАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: Інститут фармакологiї та токсикологiї АМН України, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 у контурних чарункових упаковках; № 50 у флаконах пластмасових (фасовка із in bulk фірми-виробника "Елегант Індія", Індія)
Показання: Хронічна невротична тривога; порушення сну; гострі ситуаційні та обумовлені стресом тривога і напруження; стани абстиненції, пределирій і делирій, спричинені алкоголем або наркотичними речовинами; шизофренія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 408. |
ДІАЗЕПАМ-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2, № 10х5
Показання: Для одноразового або курсового застосування при лікуванні симптомів підвищеного психічного напруження, занепокоєння, страху і вираженої тривоги при невротичних станах і гострих невротичних реакціях. У складі комплексної терапії для лікування захворювань і станів різного походження, що супроводжуються симптомами тривоги і рухового занепокоєння.Як додатковий засіб для лікування гострого абстинентного синдрому та алкогольного делірію.Для усунення спазмів поперечносмугастої мускулатури при різних спастичних станах (ригідність, контрактура, міжнейрональні ушкодження на рівні спинного і супраспінального відділів мозку, спазм церебральної етіології, поліомієліт, параплегія, атетоз, гіперкінез, синдром Stiffmana). У випадку локальних травм і запалень як додатковий засіб для рефлекторного зняття спастичного м'язового компонента.Як додатковий засіб для лікування захворювань, що супроводжуються судомами, і спастичних станів при епілепсії, еклампсії, правцю.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 409. |
ДІАЗЕПАМ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічна невротична тривога; порушення сну; гострі ситуаційні та обумовлені стресом тривога і напруження; стани абстиненції, переделірий та делірий, спричинені алкоголем або наркотичними речовинами; шизофренія; епілептичний статус.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 410. |
ДІАЗЕПАМ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічна невротична тривога; порушення сну; гострі ситуаційні та обумовлені стресом тривога і напруження; стани абстиненції, переделірий та делірий, спричинені алкоголем або наркотичними речовинами; шизофренія; епілептичний статус.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 411. |
ДОКСЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: ТОВ Тева Оперейшенз Поланд, Польща
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 30 (10х3) у блістері в коробці
Показання: Невротичні розлади із симптомами депресії або тривоги.Органічні неврози, асоційовані з безсонням.Депресивні та тривожні стани при алкоголізмі.Депресія та тривожні стани, асоційовані із соматичними розладами та захворюваннями.Депресія, що супроводжується страхом і тривогою на тлі психозів, включаючи інволюційну депресію та депресивну фазу біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 412. |
ДОКСЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: ТОВ Тева Оперейшенз Поланд, Польща
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 30 (10х3) у блістері в коробці
Показання: Невротичні розлади із симптомами депресії або тривоги.Органічні неврози, асоційовані з безсонням.Депресивні та тривожні стани при алкоголізмі.Депресія та тривожні стани, асоційовані із соматичними розладами та захворюваннями.Депресія, що супроводжується страхом і тривогою на тлі психозів, включаючи інволюційну депресію та депресивну фазу біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 413. |
ДОКСЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Капсули по 10 мг, 25 мг № 30
Показання: Невротичні розлади із симп-ми депресії, тривоги. Органічні неврози, асоційовані з безсонням. Депресивні та тривожні стани при алкоголізмі, асоційовані із соматични ми розладами та захв-нями. Депресія, що су проводжується страхом і тривогою на тлі психозі
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 414. |
ДОКСЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 30
Показання: Депресія на фоні психозів різного походження; депресивна фаза маніакально-депресивного психозу; відчуття тривоги з психотичними або психоневротичними проявами; неврози; легкі галюцинаторні синдроми при хронічному алкоголізмі, асцинентній фазі наркотичної
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 415. |
ДОКСЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 30
Показання: Депресія на фоні психозів різного походження; депресивна фаза маніакально-депресивного психозу; відчуття тривоги з психотичними або психоневротичними проявами; неврози; легкі галюцинаторні синдроми при хронічному алкоголізмі, асцинентній фазі наркотичної
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 416. |
ДОКСЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: "PLIVA Krakow" Pharmaceutical Company S.A., Польща
Форма випуску: Капсули по 10 мг, 25 мг № 30
Показання: Депресія на фоні психозів різного походження; депресивна фаза маніакально-депресивного психозу; відчуття тривоги з психотичними або психоневротичними проявами; неврози; легкі галюцинаторні синдроми при хронічному алкоголізмі, асцинентній фазі наркотичної
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 417. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® ВІТАЛОТОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин оральний по 250 мл, або по 500 мл, або по 750 мл, або по 1000 мл у флаконах №1
Показання: Лікування легких серцево-судинних порушень функціонального характеру, підвищення опірності до нервових перенапружень, поліпшення загального стану після перенесених захворювань, як загальнозміцнюючий і тонізуючий засіб.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 418. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® ВІТАЛОТОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2011 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування легких серцево-судинних порушень функціонального характеру, підвищення опірності до нервових перенапружень, поліпшення загального стану після перенесених захворювань, як загальнозміцнюючий і тонізуючий засіб.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 419. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® ВІТАЛОТОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Queisser Pharma GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 20 мл, 250 мл, 500 мл, 750 мл, 1000 мл у флаконах
Показання: Лікування легких серцево-судинних порушень функціонального характеру, підвищення опірності до нервових перенапружень і поліпшення загального стану після перенесених захворювань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 420. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® ЖЕНЬШЕНЬ АКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин оральний по 250 мл, або по 500 мл, або по 750 мл, або по 1000 мл у флаконах № 1
Показання: Як загальнозміцнюючий і тонізуючий засіб.• Астенії різного генезу.• Інтенсивна фізична і розумова діяльність.• Зниження опірності організму до стресових ситуацій і несприятливих впливів навколишнього середовища.• Період одужання після перенесених захворювань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
Сторінки: 1 . . . 9, 10, 11, 12, 13, [14], 15, 16, 17, 18, 19 . . . 54
|
|
|