Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4321. |
ФУРАЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", м.Кіровоград, Україна
Форма випуску: Розчин спиртовий (1:1500) по 10 мл у флаконах
Показання: Хронічні гнійні отити, фурункули зовнішнього слухового проходу, епінеми навколоносових пазух.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 4322. |
ФУРАЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1:1500 по 20 мл у флаконах; флаконах-крапельницях; по 4.5 кг у флаконах
Показання: Хронічні гнійні отити, фурункули зовнішнього слухового проходу, епінеми навколоносових пазух.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 4323. |
ФУРАЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 0.02 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Гнійні рани, пролежні, опіки II та III ступеня, остеомієліт, емпієма плеври, анаеробна інфекція раньової поверхні, фурункул зовнішнього слухового проходу, емпієма придаткових пазух носа
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 4324. |
ФУРАЦИЛІНОВА МАЗЬ 0,2% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "Фармацевтична фабрика - підприємство обласної комунальної власності", м.Миколаїв, Україна
Форма випуску: Мазь 0.2% по 25 г у банках
Показання: Лікування і попередження гнійно-запальних процесів, гнійні рани, блефарити, пролежні та виразки, опіки ІІ-ІІІ ступенів.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 4325. |
ФУРАЦИЛІНУ РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,066 % по 20 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Хронічні гнійні отити, фурункули зовнішнього слухового проходу.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 4326. |
ФУРАЦИЛІНУ РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,066 % по 20 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Хронічні гнійні отити, фурункули зовнішнього слухового проходу, епінеми навколоносових пазух
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 4327. |
ФУРАЦИЛІНУ РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,066 % по 20 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Застосовують при хронічних гнійних отитах та при фурункулах зовнішнього слухового проходу.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 4328. |
ФУРАЦИЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 20 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: У вигляді водного розчину - гнійні рани, пролежні, виразкові ураження, опіки ІІ та ІІІ ступенів, епіема плеври, скрофульозні хвороби очей, кон'юнктивіти; у вигляді спиртового розчину - хронічні гнійні отити, інші гнійні процеси.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 4329. |
ФУРАЦИЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів/ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 20 мг № 10 у стрипах; № 10, № 10х2 у блістерах
Показання: Гнійні рани, пролежні, виразкові ураження, опіки ІІ та ІІІ ступенів, остеомієліт, емпієма плеври, хронічні гнійні отити, анаеробні інфекції; полоскання рота і горла.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 4330. |
ФУРЕКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій або інфузій по 250 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, або до визначення збудника:– інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту, бронхоектатична хвороба, бактеріальна пневмонія, абсцес легені, післяопераційні інфекції органів грудної клітки;– інфекції вуха, горла, носа: синусит, тонзиліт, фарингіт та середній отит;– інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія;– інфекції м’яких тканин: целюліт, бешихове запалення, ранові інфекції;– інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит;– запальні захворювання органів малого тазу;– гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін;– інші інфекції, включаючи септицемію, перитоніт, менінгіт.Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та органах черевної порожнини, операцій на тазових органах та стравоходу, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.У більшості випадків ефективна монотерапія цефуроксимом, проте у разі необхідності препарат можна застосовувати в комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, в супозиторіях або ін'єкціях), особливо для профілактики при операціях на органах травного тракту і гінекологічних операціях.Існує також у формі цефуроксиму аксетилу для перорального застосування, у випадку клінічної необхідності можна з парентеральної терапії послідовно перейти на пероральну терапію.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4331. |
ФУРЕКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій або інфузій по 750 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, або до визначення збудника:– інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту, бронхоектатична хвороба, бактеріальна пневмонія, абсцес легені, післяопераційні інфекції органів грудної клітки;– інфекції вуха, горла, носа: синусит, тонзиліт, фарингіт та середній отит;– інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія;– інфекції м’яких тканин: целюліт, бешихове запалення, ранові інфекції;– інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит;– запальні захворювання органів малого тазу;– гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін;– інші інфекції, включаючи септицемію, перитоніт, менінгіт.Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та органах черевної порожнини, операцій на тазових органах та стравоходу, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.У більшості випадків ефективна монотерапія цефуроксимом, проте у разі необхідності препарат можна застосовувати в комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, в супозиторіях або ін'єкціях), особливо для профілактики при операціях на органах травного тракту і гінекологічних операціях.Існує також у формі цефуроксиму аксетилу для перорального застосування, у випадку клінічної необхідності можна з парентеральної терапії послідовно перейти на пероральну терапію.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4332. |
ФУРЕКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій або інфузій по 1500 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, або до визначення збудника:– інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту, бронхоектатична хвороба, бактеріальна пневмонія, абсцес легені, післяопераційні інфекції органів грудної клітки;– інфекції вуха, горла, носа: синусит, тонзиліт, фарингіт та середній отит;– інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія;– інфекції м’яких тканин: целюліт, бешихове запалення, ранові інфекції;– інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит;– запальні захворювання органів малого тазу;– гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін;– інші інфекції, включаючи септицемію, перитоніт, менінгіт.Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та органах черевної порожнини, операцій на тазових органах та стравоходу, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.У більшості випадків ефективна монотерапія цефуроксимом, проте у разі необхідності препарат можна застосовувати в комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, в супозиторіях або ін'єкціях), особливо для профілактики при операціях на органах травного тракту і гінекологічних операціях.Існує також у формі цефуроксиму аксетилу для перорального застосування, у випадку клінічної необхідності можна з парентеральної терапії послідовно перейти на пероральну терапію.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4333. |
ХАЙЛЕФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: ХайГланс Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах
Показання: У дорослих з інфекціями легкого або помірного ступеня тяжкості таблетки Хайлефлокс призначають для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хронічний бактеріальний простатит
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4334. |
ХАЙЛЕФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: ХайГланс Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 5, № 10 у блістерах; № 100, № 500 у контейнерах
Показання: У дорослих з інфекціями легкого або помірного ступеня тяжкості таблетки Хайлефлокс призначають для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хронічний бактеріальний простатит
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4335. |
ХАЙЛЕФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: ХайГланс Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 750 мг № 5 у блістерах; № 100 у контейнерах
Показання: У дорослих з інфекціями легкого або помірного ступеня тяжкості таблетки Хайлефлокс призначають для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хронічний бактеріальний простатит
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4336. |
ХЕДРІНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Торнтон енд Росс Лтд, Великобританія
Форма випуску: Лосьйон 4% по 50 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Педикульоз (видалення головних вошей та їхніх яєць).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 4337. |
ХЕЛІКОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Biochemie GmbH", Австрія
Форма випуску: Комбі-упаковки: таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг №18, по 500 мг № 18; по 750 мг № 21, по 500 мг № 21
Показання: Хронічні та гострі гастрити, спричинені Helicobacter pylory; у комбінації з противиразковими препаратами для лікування пептичної виразки шлунка або дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4338. |
ХЕЛПОСЕРІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Хелп С.А., Греція
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Туберкульоз легень в активній формі, позалегеневі форми туберкульозу (включаючи ураження нирок) за умови чутливості до циклосерину, після невдалого лікування основними препаратами (рифампіцином, ізоніазидом, стрептоміцином, етамбутолом). Гострі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими штамами грампозитивних та грамнегативних бактерій, особливо видами Klebsiella/Enterobacter, Escherichia coli. Застосовувати циклосерин для лікування вказаних інфекцій слід тільки у разі неефективності звичайних засобів лікування та коли визначена чутливість мікроорганізму до даного препарату.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4339. |
ХЕМОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг №3 (3х1) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину: інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит); інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія); інфекції шкіри та м’яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози; інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4340. |
ХЕМОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів; шкі ри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені Chlamydia tra chomatis; захв-ня шлунка та ДПК, які асоційо вані з Helicobacter рylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4341. |
ХЕМОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції ЛОР-органів. Скарлатина.Інфекції дихальних шляхів.Інфекції шкіри і м'яких тканин.Інфекції урогенітального тракту. Хвороба Лайма (бореліоз) для лікування початкової стадії. Захворювання шлунка та ДПК, які асоціюються з Helicobacter рylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4342. |
ХЕМОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекційно-запальні захворювання шкіри і підшкірної тканини; інфекції сечостатевої системи; інфекції шлунка і дванадцятипалої кишки, спричинені H.pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4343. |
ХІГІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Медіка АД, Болгарія
Форма випуску: Рідина для зовнішнього застосування 1% по 120 г у флаконах № 1 з гребінцем
Показання: Лікування головного та лобкового педикульозу (вошивості).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 4344. |
ХІГІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: "Medica" AD, Болгарія
Форма випуску: Рідина для зовнішнього застосування 1% по 120 г у флаконах № 1
Показання: Лікування головного та лобкового педикульозу (вошивості).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 4345. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для 60 мл оральної суспензії, 125 мг/5 мл у скляних флаконах № 1 з мірною ложкою
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:– органів дихання;– органів сечостатевої системи;– органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ);– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4346. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами: – органів дихання;– органів сечостатевої системи;– органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ);– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4347. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами: – органів дихання;– органів сечостатевої системи;– органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ);– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4348. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії для перорального застосування, 250 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Амоксицилін є антибіотиком із широким спектром дії, який застосовують для лікування таких поширених бактеріальних інфекцій:• Інфекції верхніх дихальних шляхів.• Середній отит.• Гострий і хронічний бронхіт.• Хронічний бронхіальний сепсис.• Крупозна пневмонія або бронхопневмонія.• Цистит, уретрит, пієлонефрит.• Бактеріурія при вагітності.• Гінекологічні інфекції, включаючи післяпологовий сепсис і септичний аборт.• Гонорея.• Перитоніт.• Внутрішньочеревний сепсис.• Септицемія.• Бактеріальний ендокардит.• Черевний тиф і паратиф.• Інфекції шкіри і м'яких тканин.• Остеомієліт.• Абсцес зуба (як допоміжний засіб при хірургічному втручанні).Профілактика ендокардиту: для пацієнтів з ризиком розвитку бактеріального ендокардиту амоксицилін може використовуватись для профілактики бактеріємії, пов'язаної з такими процедурами, як видалення зуба.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4349. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії для перорального застосування, 250 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Амоксицилін є антибіотиком із широким спектром дії, який застосовують для лікування таких поширених бактеріальних інфекцій:• Інфекції верхніх дихальних шляхів.• Середній отит.• Гострий і хронічний бронхіт.• Хронічний бронхіальний сепсис.• Крупозна пневмонія або бронхопневмонія.• Цистит, уретрит, пієлонефрит.• Бактеріурія при вагітності.• Гінекологічні інфекції, включаючи післяпологовий сепсис і септичний аборт.• Гонорея.• Перитоніт.• Внутрішньочеревний сепсис.• Септицемія.• Бактеріальний ендокардит.• Черевний тиф і паратиф.• Інфекції шкіри і м'яких тканин.• Остеомієліт.• Абсцес зуба (як допоміжний засіб при хірургічному втручанні).Профілактика ендокардиту: для пацієнтів з ризиком розвитку бактеріального ендокардиту амоксицилін може використовуватись для профілактики бактеріємії, пов'язаної з такими процедурами, як видалення зуба.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4350. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах
Показання: Лікування хворих з інфекціями середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, при бореліозі Лайма та гонореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 140, 141, 142, 143, 144, [145], 146, 147, 148, 149, 150 . . . 175
|
|
|