Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 421. |
ДИКЛОФЕНАК-ЛХФЗ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 0.05 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі подагричні, інфекційні, псоріатичні та травматичні артрити, остеоартрози, бурсити, тендовагініти, радикуліти, тромбофлебіти, невралгії, міалгії та інші захворювання, що супроводжуються запаленням.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 422. |
ДИКЛОФЕНАК-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартрити);- больові синдроми з боку хребта;- ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин;- гострий напад подагри;- посттравматичні і післяопераційні больові синдроми, що супроводжуються запаленням і набряком;- напади мігрені тяжкого перебігу;- ниркова і жовчна коліки.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 423. |
ДИКЛОФЕНАК-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) in bulk в ампулах № 5х100
Показання: Фасування з упаковки in bilk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 424. |
ДИКЛОФЕНАК-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Суглобний синдром (активна фаза ревматизму, ревматоїдний артрит, артропатії, остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз, анкілозуючий спондилоартрит, хвороба Бехтерєва, подагра), люмбаго, невралгії, міалгії, біль при травматичному ушкодженні м’яких тканин та опорно-рухового апарату, больовий синдром та запалення після оперативних втручань, альгодисменорея, больовий синдром при аднекситі, проктиті, коліках (жовчна та ниркова).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 425. |
ДИКЛОФЕНАК-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Venus Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 3 мл (25 мг/мл) в ампулах № 5
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондиліт, подагра, люмбаго, невралгія, міалгія, біль при травматичних ушкодженнях опорно-рухового апарату та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 426. |
ДИКЛОФЕНАК-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Venus Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 3 мл (25 мг/мл) in bulk в ампулах № 5х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 427. |
ДИКЛОФЕНАК-РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.075 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гостра ревматична лихоманка, ревматизм, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, псоріатичний і подагричний артрити, тромбофлебіти
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 428. |
ДИКЛОФЕНАК-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Teva Pharmaceutical Industries Ltd", Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні пролонгованої дії по 100 мг in bulk по 30 кг у мішках поліетиленових подвійних
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 429. |
ДИКЛОФЕНАК-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 100 мг № 10 (5х2) у стрипах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматизму: ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондилоартрит, несуглобний ревматизм, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин (наприклад періартрит, тендиніт, тендовагініт, бурсит та ін.); гострий напад подагри; посттравматичні і післяопераційні больові синдроми, що супроводжуються запаленням і набряком, зокрема після стоматологічних та ортопедичних операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 430. |
ДИКЛОФЛАМ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Allied Chemicals & Pharmaceuticals Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозний спондиліт, остеоартрит, печінкові та ниркові коліки, загострення подагри, постопераційний біль, короткочасне лікування гострих м'язово-скелетних травм, гострий біль при тендиніті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 431. |
ДИКЛОФЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: Фарбіл Валтроп ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей нашкірний, розчин 4 % по 12,5 г або 25 г у флаконах № 1 з дозуючим пристроєм та захисним ковпачком
Показання: Симптоматичне лікування болю, запалення та набряку при:- пошкодженні м’яких тканин: травми сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів (наприклад, внаслідок вивиху, розтягнення, синців; спортивні травми);- локалізовані форми ревматизму м’яких тканин: тендиніт (у т.ч. «тенісний лікоть»), бурсит, плечовий синдром та періартропатія, локалізовані форми дегенеративного ревматизму (остеоартрит периферичних суглобів та хребта).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 432. |
ДИМЕЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах; по 50 г у контейнерах
Показання: Травматичне запалення суглобів, м'язів, сухожилок та зв'язок; післяопераційний набряковий синдром; запалення, набряки та біль при гострій і хронічній недостатності вен нижніх кінцівок; міалгії, бурсити, тендовагініти тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 433. |
ДИНАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/НПІЛ Фармасютікалз Лімітед/Фармація і Апджон Компані/Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація Лімітед, США/Великобританія/США/Бельгія/Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 10
Показання: Короткотривале лікування післяопераційного болю. Рішення щодо призначення селективного інгібітору ЦОГ-2 повинно базуватися на індивідуальній оцінці всіх факторів ризику пацієнта.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 434. |
ДИНАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/НПІЛ Фармасютікалз Лімітед/Фармація і Апджон Компані/Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація Лімітед, США/Великобританія/США/Бельгія/Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 1, № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Короткотривале лікування післяопераційно го болю. Рішення щодо призначення селек тивного інгібітору ЦОГ-2 повинно базувати ся на індивідуальній оцінці всіх факторів ризику пацієнта.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 435. |
ДИНАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLS";"Pharmacia Limited"; "Pharmacia & Upjohn Company" для "Pfizer Inc.", США/Великобританія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 10
Показання: Остеоартрит (гострий і хронічний), купірування больового синдрому, лікування первинної дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 436. |
ДИНАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLS";"Pharmacia Limited"; "Pharmacia & Upjohn Company" для "Pfizer Inc.", США/Великобританія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 10
Показання: Остеоартрит (гострий і хронічний), купірування больового синдрому, лікування первинної дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 437. |
ДИНАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLS" та "Pharmacia Limited" для "Pfizer Inc.", Великобританія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 1, № 3, № 5 у комплекті з розчинником в ампулах № 1, № 3, № 5
Показання: Остеоартрит (гострий і хронічний), купірування больового синдрому, лікування первинної дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 438. |
ДИНАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: для упаковок №1; № 5; "Pfizer Pharmaceuticals LLS";"Pharmacia Limited"; "Pharmacia & Upjohn Company" для "Pfizer Inc.", США/Великобританія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 1, № 5 у комплекті з розчинником в ампулах № 1, № 5
Показання: Остеоартрит (гострий і хронічний), купірування больового синдрому, лікування первинної дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 439. |
ДИНАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLS" та "Pharmacia Limited" для "Pfizer Inc.", Великобританія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 1, № 3, № 5 у комплекті з розчинником в ампулах № 1, № 3, № 5
Показання: Остеоартрит (гострий і хронічний), купірування больового синдрому, лікування первинної дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 440. |
ДИП РИЛІФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Ментолатум Компані Лімітед, Шотландія, Великобританія
Форма випуску: Гель по 15 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах
Показання: Дип Риліф застосовують для полегшення болю та зменшення запалення при ревматичному, м’язовому та суглобовому болю різного походження, при болю у попереку, а також при набряках через ушкодження, розтягнення зв'язок і при спортивних травмах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 441. |
ДИП РИЛІФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Mentholatum Company Limited", Великобританія
Форма випуску: Гель по 15 г, 50 г або 100 г у тубах
Показання: Міалгіі, артралгії різного походження; травматичні набряки; розтягнення зв`язок; болі в попереку.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 442. |
ДИФМЕТРЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Е-Фарма Тренто С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10 у тубах № 1, № 2
Показання: Невідкладне лікування мігрені з аурою та без неї (особливо пацієнтам, у яких під час нападу мігрені виникає нудота та блювання).Лікування нападів головного болю напруження.
Фармакотерапевтична група: Анальгезуючі засоби
|
| 443. |
ДИФТАЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: - Післяопераційний запальний процес після видалення катаракти й інших хірургічних втручань.- Полегшення болю при фотофобії.- Посттравматичний запальний процес при непроникних пораненнях очного яблука.- Інгібування міозу під час операції з приводу катаракти.- Запобігання цистоїдному макулярному набряку після видалення катаракти й імплантації кришталика.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 444. |
ДІАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту, остеоартрозу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 445. |
ДІКЛОТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: . Симптоматична терапія больового синдрому та запалення при остеоартриті, ревматоїдному артриті та анкілозуючому спондиліті, а також інших захворювань опорно-рухового апарату, що супроводжуються болем (наприклад плечолопатковий періартрит або позасуглобовий ревматизм). Як аналгетик при станах, що супроводжуються болем (включаючи біль у поперековому відділі, зубний біль і первинну (функціональну) дисменорею).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 446. |
ДІКЛОФЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Гостра ревматична лихоманка, ревматоїдний артрит, артроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), спондилоартроз, первинна дисменорея, аднексит, інші запальні та дегенеративно-запальні захворювання опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 447. |
ДІКЛОФЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Гостра ревматична лихоманка, ревматоїдний артрит, артроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), спондилоартроз, первинна дисменорея, аднексит, інші запальні та дегенеративно-запальні захворювання опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 448. |
ДІПРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилітоартрит, больовий синдром різного генезу (гострі подагричні, інфекційні, псоріатичні, травматичні артрити, остеоартрози, бурсити, тендовагініти, радикуліти, тромбофлебіти, невралгії, міалгії та ін.)
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 449. |
ДОЛАРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Гель по 20 г або по 50 г у тубах
Показання: Міозит, фіброзит, ішіас, розтягнення м'язів, травми опорно-рухового апарату, біль у м'язах та суглобах при тяжких фізичних навантаженнях, запальні і дегенеративні захворювання суглобів, ревматичні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 450. |
ДОЛАРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Nabros Pharma Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Гель по 20 г у тубах
Показання: Міозит, фіброзит, ішіас, розтягнення м'язів, травми опорно-рухового апарату, біль у м'язах та суглобах при тяжких фізичних навантаженнях, запальні і дегенеративні захворювання суглобів, ревматичні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 10, 11, 12, 13, 14, [15], 16, 17, 18, 19, 20 . . . 51
|
|
|