Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 421. |
НЕБІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5,0 мг № 20, № 50 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 422. |
НЕБІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 50 (10х5)
Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 423. |
НЕБІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (10х5)
Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 424. |
НЕБІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 425. |
НЕБІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 426. |
НЕБІКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Адіфарм ЕАТ/Специфар С.А., Болгарія/Греція
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність, як додатковий засіб до стандартної терапії у пацієнтів літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 427. |
НЕБІЛЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг №7х1, №7х2, №7х4, №14х1, №14х2 у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність в якості доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку після 70 років.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 428. |
НЕБІЛЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14х1, № 14х2
Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 429. |
НЕБІЛЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 7, № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 430. |
НЕБІЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність – у якості доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку від 70 років.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 431. |
НЕБІЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х3
Показання: Ессенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 432. |
НЕБІТРЕНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3), № 28 (7х4) в блістері
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність як доповнення до стандартних методів лікування хворих літнього віку (понад 70 років).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 433. |
НЕОКАРД-АТН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Neon Laboratoris Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 434. |
НЕОКАРД-АТН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Neon Laboratoris Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 435. |
НЕОКАРД-АТН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 436. |
НЕОКАРД-АТН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 437. |
НІОЛОЛ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖН АГ, Франція
Форма випуску: Гель очний 0,1 % по 5 г у флаконах-крапельницях
Показання: Підвищений внутрішьоочний тиск при відкритокутовій глаукомі, глаукомі при афакії, вторинній глаукомі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 438. |
НОДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10, № 100 (10х10)
Показання: Артеріальна гіпертензія; у складі комплексного лікування хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 439. |
НОРМАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія); - відкритокутова глаукома; - глаукома на афакічному оці й інші види вторинної глаукоми; - як додатковий засіб для зниження внутрішньоочного тиску при закритокутовій глаукомі (у комбінації з міотиками); - вроджена глаукома (при недостатності інших терапевтичних засобів).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 440. |
НОРМАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія); - відкритокутова глаукома; - глаукома на афакічному оці й інші види вторинної глаукоми; - як додатковий засіб для зниження внутрішньоочного тиску при закритокутовій глаукомі (у комбінації з міотиками); - вроджена глаукома (при недостатності інших терапевтичних засобів).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 441. |
ОКУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Призначають дорослим при таких захворюваннях:• відкритокутова глаукома;• афакічна глаукома та інші види вторинної глаукоми;• як додатковий засіб для зниження внутрішньоочного тиску при закритокутовійглаукомі (у комбінації з міотиками).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 442. |
ОКУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Призначають дорослим при таких захворюваннях:• відкритокутова глаукома;• афакічна глаукома та інші види вторинної глаукоми;• як додатковий засіб для зниження внутрішньоочного тиску при закритокутовійглаукомі (у комбінації з міотиками).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 443. |
ОКУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Promed Exports Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 5 мл у скляних флаконах; по 5 мл, 10 мл у пластикових флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 444. |
ОКУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Promed Exports Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у скляних флаконах; по 5 мл, 10 мл у пластикових флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 445. |
ОКУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 5 мл у скляних флаконах; по 5 мл, 10 мл у пластикових флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 446. |
ОКУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у скляних флаконах; по 5 мл, 10 мл у пластикових флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 447. |
ОКУПРЕС-Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 448. |
ОКУПРЕС-Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 449. |
ОКУПРЕС-Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 450. |
ОКУПРЕС-Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 10, 11, 12, 13, 14, [15], 16, 17, 18
|
|
|