Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1595.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
451.  ЕГОЛАНЗА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном. Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.У пацієнтів, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном, оланзапін показаний для запобігання рецидивам у пацієнтів з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
452.  ЕЗОПРАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) блістерах
Показання: Лікування: • Великих депресивних епізодів. • Панічних розладів з або без наявності агорафобії. • Соціальних тривожних розладів (соціальна фобія). • Генералізованих тривожних розладів. • Обсесивно-компульсивних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
453.  ЕЗОПРАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) блістерах
Показання: Лікування: • Великих депресивних епізодів. • Панічних розладів з або без наявності агорафобії. • Соціальних тривожних розладів (соціальна фобія). • Генералізованих тривожних розладів. • Обсесивно-компульсивних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
454.  ЕЗОПРАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: • Лікування великих депресивних епізодів.• Панічні розлади без або за наявності агорафобії.• Боязнь суспільства (соціальна фобія).• Генералізовані фобії.• Маніакальні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
455.  ЕЗОПРАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: • Лікування великих депресивних епізодів.• Панічні розлади без або за наявності агорафобії.• Боязнь суспільства (соціальна фобія).• Генералізовані фобії.• Маніакальні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
456.  ЕЗОПРАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 30
Показання: • Лікування великих депресивних епізодів.• Панічні розлади без або за наявності агорафобії.• Боязнь суспільства (соціальна фобія).• Генералізовані фобії.• Маніакальні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
457.  ЕЗОПРАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: • Лікування великих депресивних епізодів.• Панічні розлади без або за наявності агорафобії.• Боязнь суспільства (соціальна фобія).• Генералізовані фобії.• Маніакальні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
458.  ЕЛЕНІУМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50 (25х2) у блістерах
Показання: В екстрених випадках і короткочасно при симптоматичному лікуванні: тривожних розладів різного походження (супутніх психоорганічним синдромам, психотичним симптомам); тривожних розладів, що супроводжують розлади сну; гострого синдрому алкогольної абстиненції; підвищеного м'язового тонусу різної етіології.Стани нервового напруження і неспокою, пов'язані з проблемами повсякденного життя, не є показанням до застосування препарату.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
459.  ЕЛЕНІУМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Короткочасне симптоматичне лікування тривожних синдромів:- тривожні синдроми, що супроводжують психоорганічні розлади;- тривожні синдроми, що супроводжують психотичні симптоми;- тривожні синдроми з порушенням сну;- тривожні синдроми іншої етіології.Підвищений м’язовий тонус різного генезу.Симптоматичне лікування гострого синдрому алкогольної абстиненції.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
460.  ЕЛЕНУМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
461.  ЕЛЕНУМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: Інститут фармакологiї та токсикологiї АМН України, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 у контурних чарункових упаковках; № 50 у флаконах пластмасових (фасовка із in bulk фірми-виробника "Елегант Індія", Індія)
Показання: Нервове напруження, збудження, занепокоєння, порушення сну, нейровегетативні розлади, неврози, істеричні або іпохондричні реакції; стани дисфобії різного походження, фобії; м'язові спазми різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
462.  ЕЛЕУТЕРОКОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "Євразія", Полтавська обл., смт. Котельва, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 30 мл або по 50 мл у флаконах
Показання: Фізична та розумова перевтома, неврастенії і психостенії, артеріальна гіпотензія, функціональне виснаження центральної нервової системи, яке супроводжується зниженням працездатності, дратівливістю і безсонням. У складі комплексної терапії при вегетоневрозах, після тяжких хірургічних операцій, при гострій та хронічній променевій хворобі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
463.  ЕЛЕУТЕРОКОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах; № 1 по 20 кг у бутлях
Показання: Фiзична та розумова перевтома, неврастенiї i психостенiї, артеріальна гіпотензія, функціональне виснаження центральної нервової системи, що супроводжується зниженням працездатностi, дратівливiстю i безсонням. У складі комплексної терапії при вегетоневрозах, пiсля тяжких хiрургiчних операцiй, при гострiй та хронiчнiй променевiй хворобi.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
464.  ЕЛЕУТЕРОКОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Євразія", Полтавська обл., смт. Котельва, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 30 мл або по 50 мл у флаконах
Показання: Фізична та розумова перевтома, неврастенії і психостенії, артеріальна гіпотензія, функціональне виснаження центральної нервової системи, яке супроводжується зниженням працездатності, дратівливістю і безсонням. Вегето-неврози, післяопераційний період; в поєднанні з іншими засобами - при гострій та хронічній променевій хворобі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
465.  ЕЛЕУТЕРОКОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах; по 20 кг у бутлях
Показання: Фізична і розумова перевтома, неврастенія і психастенія; функціональне виснаження ЦНС, що супроводжується зниженням працездатності, дратівливістю та безсонням; вегетоневроз; стани після важких оперативних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
466.  ЕЛЕУТЕРОКОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах; по 20 кг у бутлях
Показання: Елеутерокок призначають як тонiзуючий засiб при фiзичнiй та розумовiй перевтомi, неврастенiях i психостенiях, артеріальній гіпотензії, функцiональному виснаженнi центральної нервової системи, яке супроводжується зниженням працездатностi, дратівливiстю i безсонням. Препарат можна застосовувати при вегетоневрозах, пiсля тяжких хiрургiчних операцiй, а в комплексi з iншими лiкарськими засобами – при гострiй та хронiчнiй променевiй хворобi.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
467.  ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий по 30 мл або по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Фізична і розумова перевтома, неврастенії та психостенії, функціональне виснаження центральної нервової системи, яке супроводжується зниженням працездатності; дратівливістю і безсонням. Вегето-неврози, післяопераційний період; у поєднанні з іншими засобами – при гострій та хронічній променевій хворобі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
468.  ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий, спиртовий по 50 мл у флаконах
Показання: Фізична/розумова перевтома, неврастенії і психостенії, артеріальна гіпотензія, функці ональне виснаження ЦНС із зниженням пра цездатності, дратівливістю і безсонням. Ве гето-неврози, післяопераційний період; гос тра/хронічна променева хв-ба.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
469.  ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с.Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий, спиртовий по 50 мл у флаконах
Показання: Профілактика і лікування гіпотоній; перевтома; неврастенія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
470.  ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Екстракт для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: Фізична і розумова перевтома, неврастенія і психастенія; функціональне виснаження ЦНС, що супроводжується зниженням працездатності, дратівливістю та безсонням; вегетоневроз; стани після тяжких оперативних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
471.  ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий по 50 мл у флаконах
Показання: Елеутерококу екстракт рідкий показаний для стимуляції фізичної та розумової працездатності, підвищення опірності організму до несприятливих зовнішніх впливів, як тонізуючий засіб при травматичних і токсикоінфекційних астеноіпохондричних станах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
472.  ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Екстракт для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: Фізична і розумова перевтома, неврастенія і психастенія; функціональне виснаження ЦНС, що супроводжується зниженням працездатності, дратівливістю та безсонням; вегетоневроз; стани після тяжких оперативних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
473.  ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Екстракт для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: Фізична і розумова перевтома, неврастенія і психастенія; функціональне виснаження ЦНС, що супроводжується зниженням працездатності, дратівливістю та безсонням; вегетоневроз; стани після тяжких оперативних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
474.  ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий по 50 мл у флаконах
Показання: Фізична і розумова перевтома, неврастенія і психастенія; функціональне виснаження ЦНС, що супроводжується зниженням працездатності, дратівливістю та безсонням; вегетоневроз; стани після важких оперативних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
475.  ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: ТОВ "Євразія", Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: Фізичне та розумове перевантаження; неврастенія; функціональне виснаження ЦНС; вегетоневроз; стан після тяжких оперативних втручань; гостра та хронічна променеві хвороби.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
476.  ЕЛЕУТЕРОКОКУ КОРЕНЕВИЩА І КОРЕНІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Кореневища з коренями по 40 г або по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Фізичне та розумове перевантаження, вис наження нервової системи (зниження праце здатності, дратівливість); неврози, артері альна гіпотензія функціонального характе ру; гостра/хронічна променева хвороба.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
477.  ЕЛІВЕЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг, 25 мг № 100 (10х10)
Показання: Ендогенні депресії, особливо тривожно-депресивні стани
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
478.  ЕМОТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 30 у контейнерах
Показання: Лікування симптомів депресії (у тому числі ажитованої депресії, незалежно від наявності або відсутності манії в анамнезі); лікування обсесивно-компульсивних розладів (нав'язливих станів), у тому числі у дітей; панічних розладів (з агорафобією чи без неї); лікування посттравматичного стресового розладу; тривожних станів та проявів соціальної фобії (соціальний тривожний розлад), а також профілактика їх рецидивів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
479.  ЕМОТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30 у контейнерах
Показання: Лікування симптомів депресії (у тому числі ажитованої депресії, незалежно від наявності або відсутності манії в анамнезі); лікування обсесивно-компульсивних розладів (нав'язливих станів), у тому числі у дітей; панічних розладів (з агорафобією чи без неї); лікування посттравматичного стресового розладу; тривожних станів та проявів соціальної фобії (соціальний тривожний розлад), а також профілактика їх рецидивів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
480.  ЕМОТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30 у контейнерах
Показання: Лікування симптомів депресії (у тому числі ажитованої депресії, незалежно від наявності або відсутності манії в анамнезі); лікування обсесивно-компульсивних розладів (нав'язливих станів), у тому числі у дітей; панічних розладів (з агорафобією чи без неї); лікування посттравматичного стресового розладу; тривожних станів та проявів соціальної фобії (соціальний тривожний розлад), а також профілактика їх рецидивів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Сторінки: 1 . . . 11, 12, 13, 14, 15, [16], 17, 18, 19, 20, 21 . . . 54