Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 636.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
451.  ПРОСТАТИЛЕН-ЦИНК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Лікування та профілактика хронічного простатиту, доброякісної гіперплазії передміхурової залози; ускладнень після операцій на передміхуровій залозі, а також статевих розладів, чоловічого безпліддя.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
452.  ПРОСТАТИЛЕН-ЦИНК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5, № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика хронічного простатиту, доброякісної гіперплазії передміхурової залози; ускладнень після операцій на передміхуровій залозі, а також сексуальних розладів, чоловічої безплідності.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
453.  РЕКОРМОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД (виробництво і вторинне пакування)/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2000 МО/0,3 мл у шприц-тюбиках № 6 в комплекті з голками 27 G1/2
Показання: – Симптоматична анемія у хворих із хронічною нирковою недостатністю.– Профілактика анемії у недоношених новонароджених, які народилися з масою тіла 750-1500 г до 34-го тижня вагітності.– Симптоматична анемія у хворих із солідними та гематологічними немієлоїдними пухлинами, які отримують хіміотерапію. – Збільшення обсягу аутологічної крові, призначеної для наступної аутотрансфузії. Необхідно прийняти до уваги зареєстрований ризик виникнення тромбоемболічних явищ. Застосування згідно з цим показанням показане лише пацієнтам з помірною анемією (рівено гемоглобіну 100-130 г/л (6,21-8,07 ммоль/л) без дефіциту заліза), якщо отримати достатню кількість консервованої крові неможливо, а планове крупне елективне хірургічне втручання може потребувати більшого об’єму крові (4 одиниць для жінок або 5 одиниць для чоловіків).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
454.  РЕКОРМОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД (виробництво і вторинне пакування)/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5000 МО/0,3 мл у шприц-тюбиках № 6 в комплекті з голками 27 G1/2
Показання: – Симптоматична анемія у хворих із хронічною нирковою недостатністю.– Профілактика анемії у недоношених новонароджених, які народилися з масою тіла 750-1500 г до 34-го тижня вагітності.– Симптоматична анемія у хворих із солідними та гематологічними немієлоїдними пухлинами, які отримують хіміотерапію. – Збільшення обсягу аутологічної крові, призначеної для наступної аутотрансфузії. Необхідно прийняти до уваги зареєстрований ризик виникнення тромбоемболічних явищ. Застосування згідно з цим показанням показане лише пацієнтам з помірною анемією (рівено гемоглобіну 100-130 г/л (6,21-8,07 ммоль/л) без дефіциту заліза), якщо отримати достатню кількість консервованої крові неможливо, а планове крупне елективне хірургічне втручання може потребувати більшого об’єму крові (4 одиниць для жінок або 5 одиниць для чоловіків).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
455.  РЕКОРМОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія (виробництво і вторинне пакування)/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія (вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 30000 МО/0,6 мл у шприц-тюбиках № 1, № 4 в комплекті з голками 27 G1/2
Показання: – Симптоматична анемія у хворих із хронічною нирковою недостатністю.– Профілактика анемії у недоношених новонароджених, які народилися з масою тіла 750-1500 г до 34-го тижня вагітності.– Симптоматична анемія у хворих із солідними та гематологічними немієлоїдними пухлинами, які отримують хіміотерапію. – Збільшення обсягу аутологічної крові, призначеної для наступної аутотрансфузії. Необхідно прийняти до уваги зареєстрований ризик виникнення тромбоемболічних явищ. Застосування згідно з цим показанням показане лише пацієнтам з помірною анемією (рівено гемоглобіну 100-130 г/л (6,21-8,07 ммоль/л) без дефіциту заліза), якщо отримати достатню кількість консервованої крові неможливо, а планове крупне елективне хірургічне втручання може потребувати більшого об’єму крові (4 одиниць для жінок або 5 одиниць для чоловіків).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
456.  РЕКОРМОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Roche Diagnostics GmbH" дочірнє підприємство "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 МО/0,3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
457.  РЕКОРМОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Roche Diagnostics GmbH" дочірнє підприємство "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, по 2000 МО/0.3 мл у шприц-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
458.  РЕКОРМОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Roche Diagnostics GmbH" дочірнє піджприємство "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/0,3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
459.  РЕКОРМОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Roche Diagnostics GmbH" дочірнє підприємство "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30000 МО/0,6 мл по 0,6 мл у шприцах-тюбиках № 4
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
460.  РЕКОРМОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 МО/0,3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
461.  РЕКОРМОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2000 МО/0.3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
462.  РЕКОРМОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Roche Diagnostics GmbH для F.Hoffmann-La Roche Ltd/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/0,3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
463.  РЕКОРМОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30000 МО/0,6 мл по 0,6 мл у шприцах-тюбиках № 4
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
464.  РЕЛІФ УЛЬТРА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Сагмел, Інк./ІДА (Інстітуто Де Анджелі), США/Італія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини, нориці, виразки, ерозії періанальної ділянки та прямої кишки, які супроводжуються вираженими запальними проявами; проктит, анальний свербіж, екзема, дерматит періанальної ділянки.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
465.  РЕНАГЕЛЬ 800 мг - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Genzyme Ltd"; "Genzyme Ireland Ltd" для "Genzyme Europe B.V.", Велика Британія/Ірландія/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг № 180
Показання: Лікування гiперфосфатемії у дорослих пацієнтів, що перебувають на гемодіалізі.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
466.  РЕНАГЕЛЬ 800 мг - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Джензайм Лтд/Джензайм Ірланд Лтд, Великобританія/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг № 180
Показання: Лікування гiперфосфатемії у дорослих пацієнтів, що перебувають на гемодіалізі або перитонеальному діалізі.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
467.  РИБОКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів/ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Комплексне лікування ішемічної хвороби серця (стан після інфаркту міокарда, стенокардія), хронічні порушення ритму серця, інтоксикація препаратами серцевих глікозидів, лікування кардіоміопатій різного генезу, міокардіодистрофій (на фоні тяжких фізичних навантажень, інфекційного та ендокринного генезу), міокардитів, захворювання печінки (гепатити, цироз печінки, жирова дистрофія печінки), урокопропорфірія. Для поліпшення зорової функції при відкритокутовій глаукомі з нормалізованим внутрішньоочним тиском
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
468.  РИБОКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 3500 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
469.  РИБОКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 10х5 у блістерах
Показання: У складі комплексного лікування ішемічної хвороби серця, станів після інфаркту міокарда, уроджених і набутих вад серця, при порушеннях серцевого ритму, зумовлених глікозидною інтоксикацією, міокардиті (на фоні фізичних перевантажень), дистрофічних змінах міокарда після перенесених важких фізичних навантажень і інфекційних захворювань; гепатитах, цирозі печінки, у тому числі спричинених алкогольною чи лікарською інтоксикаціями.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
470.  РИБОКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.2 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, міокардіодистрофія, порушення ритму, пов'язані із застосуванням серцевих глікозидів; захворювання печінки (гепатити, цироз, жирова дистрофія печінки) та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
471.  РИБОКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.2 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Рибоксин застосовують у комплексній терапії ішемічної хвороби серця, після перенесеного інфаркту міокарда, міокардіодистрофії, порушень ритму, пов'язаних iз застосуванням серцевих глікозидів.Призначають його також при захворюваннях печінки (гепатити, цироз, жирова дистрофія печінки), для лікування урокопропорфірії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
472.  РИБОКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: РУП Борисовський завод медичних препаратів, м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.2 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Рибоксин застосовують у комплексній терапії ішемічної хвороби серця, після перенесеного інфаркту міокарда, міокардіодистрофії, порушень ритму, пов'язаних iз застосуванням серцевих глікозидів.Призначають його також при захворюваннях печінки (гепатити, цироз, жирова дистрофія печінки), для лікування урокопропорфірії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
473.  РИБОКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 5х2, № 10; по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, порушення серцевого ритму.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
474.  РИБОКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 5х2, № 10
Показання: Комплексне лікування ішемічної хвороби серця (стан після інфаркту міокарда, стенокардія), порушення ритму серця, спричинене застосуванням серцевих глікозидів, лікування кардіоміопатій різного генезу, міокардитів (на фоні фізичних перевантажень), захворювання печінки (гепатити, цироз печінки, жирова дистрофія печінки), урокопропорфірія; профілактика лейкопенії при опроміненні. Як засіб, що поліпшує зорові функції, Рибоксин застосовується при відкритокутовій глаукомі з нормалізованим (за допомогою антигіпертензивних препаратів) внутрішньоочним тиском.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
475.  РИБОКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г №10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця, після перенесеного інфаркту міокарда, міокардіодистрофія, порушення ритму серця, захворювання печінки, отруєннях лікарськими речовинами, лікування урокопропорфірії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
476.  РИБОКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г №10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця, після перенесеного інфаркту міокарда, міокардіодистрофія, порушення ритму серця, захворювання печінки, отруєннях лікарськими речовинами, лікування урокопропорфірії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
477.  РИБОКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат"м. Київ для АТ "Галичфарм" м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця, після перенесеного інфаркту міокарда, міокардідиострофія, порушення ритму серця, захворювання печінки, отруєннях лікарськими речовинами, лікування урокорпопорфірії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
478.  РИБОКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Комплексне лікування ішемічної хвороби серця (стан після інфаркту міокарда, стенокардія), порушення ритму серця, інтоксикація препаратами серцевих глікозидів, лікування кардіоміопатій різного генезу, міокардитів (на фоні фізичних перевантажень), захворювання печінки (гепатити, цироз печінки, жирова дистрофія печінки), урокопропорфірія; профілактика лейкопенії при опроміненні. Як засіб, що поліпшує зорові функції, Рибоксин застосовується при відкритокутовій глаукомі з нормалізованим (за допомогою антигіпертензивних препаратів) внутріпшьоочним тиском.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
479.  РИБОКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Днiпрофарм", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця, після перенесеного інфаркту міокарда, міокардіодистрофія, порушення ритму серця, захворювання печінки, отруєннях лікарськими речовинами, лікування урокопропорфірії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
480.  РИБОКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця, після перенесеного інфаркту міокарда, міокардіодистрофія, порушення ритму серця, захворювання печінки, отруєннях лікарськими речовинами, лікування урокопропорфірії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
Сторінки: 1 . . . 11, 12, 13, 14, 15, [16], 17, 18, 19, 20, 21, 22