Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1595.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
481.  ЕНЕРГО ТОНІК Др.ТАЙСС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 200 мл у флаконах
Показання: Зміцнення організму при перевтомі, при зниженій працездатності і здатності концентруватись, у період одужання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
482.  ЕНЕРГОТОНІК ДОППЕЛЬГЕРЦ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2010 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для пиття по 250 мл, або 500 мл, або по 1000 мл у флаконах № 1
Показання: Як загальнозміцнюючий і тонізуючий засіб;• для профілактики і лікування гіповітамінозів;• при інтенсивній фізичній і розумовій діяльності; • після перенесених захворювань і у післяопераційний період;• у комбінованій терапії хронічних захворювань серцево-судинної системи;• при нервових перенавантаженнях та анемічних станах;• сприяє підвищенню працездатності і поліпшує концентрацію уваги.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
483.  ЕНЕРГОТОНІК ДОППЕЛЬГЕРЦ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Queisser Pharma GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Розчин для пиття по 20 мл, 250 мл, 500 мл, 750 мл, 1000 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування гіповітамінозів; інтенсивні фізична, розумова та емоціональна нагрузки; хронічні захворювання; анемія
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
484.  ЕНТРОП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Захворювання центральної нервової системи різного ґенезу, особливо пов’язані із судинними захворюваннями і порушеннями обмінних процесів у мозку, які супроводжуються погіршенням інтелектуально-мнестичних функцій, зниженням рухової активності.Невротичні стани, що проявляються млявістю, підвищеною виснаженістю, зниженням психомоторної активності, порушенням уваги, погіршенням пам’яті, зниженням засвоєння інформації.Депресії легкої і середньої тяжкості.Психоорганічні синдроми, що проявляються інтелектуально-мнестичними порушеннями та апатико-абулічними явищами, а також млявоапатичні стани при шизофренії.Судомні стани.Ожиріння (аліментарно-конституціонального ґенезу).Профілактика гіпоксії, підвищення стійкості до стресу, корекція функціонального стану організму в екстремальних умовах професійної діяльності з метою попередження розвитку втоми і підвищення розумової і фізичної працездатності, корекція добового біоритму, інверсія циклу «сон-неспання».Хронічний алкоголізм (з метою зменшення явищ астенії, депресії, інтелектуально-мнестичних порушень).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
485.  ЕНТРОП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Захворювання центральної нервової системи різного ґенезу, особливо пов’язані із судинними захворюваннями і порушеннями обмінних процесів у мозку, які супроводжуються погіршенням інтелектуально-мнестичних функцій, зниженням рухової активності.Невротичні стани, що проявляються млявістю, підвищеною виснаженістю, зниженням психомоторної активності, порушенням уваги, погіршенням пам’яті, зниженням засвоєння інформації.Депресії легкої і середньої тяжкості.Психоорганічні синдроми, що проявляються інтелектуально-мнестичними порушеннями та апатико-абулічними явищами, а також млявоапатичні стани при шизофренії.Судомні стани.Ожиріння (аліментарно-конституціонального ґенезу).Профілактика гіпоксії, підвищення стійкості до стресу, корекція функціонального стану організму в екстремальних умовах професійної діяльності з метою попередження розвитку втоми і підвищення розумової і фізичної працездатності, корекція добового біоритму, інверсія циклу «сон-неспання».Хронічний алкоголізм (з метою зменшення явищ астенії, депресії, інтелектуально-мнестичних порушень).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
486.  ЕНТРОП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм" для ТОВ "Олфа", Латвія/ Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20
Показання: Когнітивні розлади різного генезу, інволютивні процеси, атеросклероз судин ГМ, паркінсонізм, хронічна недостатность мозкового кровообігу, порушеннями пам'яті, хвороб ЦНС із зниженням інтелектуально-мнестичних функцій; вірусні нейроінфекції; деменції.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
487.  ЕНТРОП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм" для ТОВ "Олфа", Латвія/ Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20
Показання: Когнітивні розлади різного генезу, інволютивні процеси, атеросклероз судин ГМ, паркінсонізм, хронічна недостатность мозкового кровообігу, порушеннями пам'яті, хвороб ЦНС із зниженням інтелектуально-мнестичних функцій; вірусні нейроінфекції; деменції.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
488.  ЕНТРОП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х1, № 10х2
Показання: Когнітивні розлади судинного, посттравматичного та іншого генезу, інволютивні процеси в мозку в осіб похилого віку, атеросклероз судин головного мозку, паркінсонізм, патологічні процеси з явищами хронічної недостатності мозкового кровообігу, порушеннями пам’яті, уваги, мови. Застосовують при хворобах нервової системи із зниженням інтелектуально-мнестичних функцій та порушеннями емоційно–вольової сфери; при вірусних нейроінфекціях для зменшення ішемії та гіпоксії мозку, в комплексній терапії деменцій, включаючи хворобу Альцгеймера.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
489.  ЕНТРОП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х1, № 10х2
Показання: Когнітивні розлади судинного, посттравматичного та іншого генезу, інволютивні процеси в мозку в осіб похилого віку, атеросклероз судин головного мозку, паркінсонізм, патологічні процеси з явищами хронічної недостатності мозкового кровообігу, порушеннями пам’яті, уваги, мови. Застосовують при хворобах нервової системи із зниженням інтелектуально-мнестичних функцій та порушеннями емоційно–вольової сфери; при вірусних нейроінфекціях для зменшення ішемії та гіпоксії мозку, в комплексній терапії деменцій, включаючи хворобу Альцгеймера.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
490.  ЕНЦЕФАБОЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Мерк КгаА і Ко., Австрія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 80,5 мг/5 мл по 200 мл (4 г) у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування порушень мозкової діяльності у людей старшого віку з наступними основними симптомами: швидка стомлюваність; порушення розумової діяльності, такі як порушення пам’яті та концентраційної спроможності і мислення, а також афективні розлади з відсутністю мотивації.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
491.  ЕНЦЕФАБОЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Мерк КгаА і Ко., Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування порушень мозкової діяльності у людей старшого віку з наступними основними симптомами: швидка стомлюваність; порушення розумової діяльності, такі як порушення пам’яті та концентраційної спроможності і мислення, а також афективні розлади з відсутністю мотивації.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
492.  ЕНЦЕФАБОЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Мерк КгаА & Ко., Австрія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 80,5 мг/5 мл по 200 мл (4 г) у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування хронічних порушень функцій головного мозку при синдромах деменції з такими симптомами:порушення пам’яті та концентраційної спроможності і мислення, швидка стомлюваність, зниження розумової працездатності, афективні розлади. Первинна дегенеративна деменція, судинна деменція та змішані форми. Як підтримуюча терапія після черепно-мозкової травми при порушеннях свідомості, безсонні та церебральних проявах.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
493.  ЕНЦЕФАБОЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 50, № 100
Показання: Симптоматичне лікування хронічних порушень функцій головного мозку при синдромах деменції з такими симптомами:порушення пам’яті, концентраційної спроможності та мислення, швидка cтомлюваність, зниження розумової працездатності, афективні розлади. Первинна дегенеративна деменція, судинна деменція та змішані форми.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
494.  ЕНЦЕФАБОЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 80,5 мг/5 мл по 200 мл (4 г) у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування хронічних порушень функцій головного мозку при синдромах деменції з такими симптомами:порушення пам’яті та концентраційної спроможності і мислення, швидка стомлюваність, зниження розумової працездатності, афективні розлади. Первинна дегенеративна деменція, судинна деменція та змішані форми. Як підтримуюча терапія після черепно-мозкової травми при порушеннях свідомості, безсонні та церебральних проявах.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
495.  ЕНЦЕФАБОЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 50, № 100
Показання: Симптоматичне лікування хронічних порушень функцій головного мозку при синдромах деменції з такими симптомами:порушення пам’яті, концентраційної спроможності та мислення, швидка cтомлюваність, зниження розумової працездатності, афективні розлади. Первинна дегенеративна деменція, судинна деменція та змішані форми.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
496.  ЕНЦЕФАБОЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 200 мл (4 г) у флаконах № 1
Показання: Комплексна терапія неглибоких депресій з явищами загальмованості; астенічні стани, адинамії, неврозоподібні розлади; травматична та судинна енцефалопатії, залишкові явища після перенесених нейроінфекцій та порушення мозкового кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
497.  ЕНЦЕФАБОЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 50, № 100
Показання: Комплексна терапія неглибоких депресій з явищами загальмованості; астенічні стани, адинамії, неврозоподібні розлади; травматична та судинна енцефалопатії, залишкові явища після перенесених нейроінфекцій та порушення мозкового кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
498.  ЕРІДОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування гострого психотичного стану при шизофренії та довготривала підтримуюча терапія при хронічному перебігу шизофренії для запобігання рецидивам.Монотерапія або комбіноване лікування гострих маніакальних та змішаних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
499.  ЕСПРІТАЛ 15 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 30 (10х3)
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
500.  ЕСПРІТАЛ 15 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 30 (10х3)
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
501.  ЕСПРІТАЛ 30 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Тяжкі депресивні розлади у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
502.  ЕСПРІТАЛ 30 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30 (10х3)
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
503.  ЕСПРІТАЛ 30 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30 (10х3)
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
504.  ЕСПРІТАЛ 45 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 45 мг № 30
Показання: Тяжкі депресивні розлади у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
505.  ЕСПРІТАЛ 45 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 45 мг № 30 (10х3)
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
506.  ЕСПРІТАЛ 45 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 45 мг № 30 (10х3)
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
507.  ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28 (28х1) у блістерах
Показання: Лікування: великого депресивного розладу;  панічних розладів із/без агорафобії;  соціальних тривожних розладів (соціальна фобія);  генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
508.  ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (28х1) у блістерах
Показання: Лікування: великого депресивного розладу;  панічних розладів із/без агорафобії;  соціальних тривожних розладів (соціальна фобія);  генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
509.  ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 28 (28х1) у блістерах
Показання: Лікування: великого депресивного розладу;  панічних розладів із/без агорафобії;  соціальних тривожних розладів (соціальна фобія);  генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
510.  ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 28 (28х1) у блістерах
Показання: Лікування: великого депресивного розладу;  панічних розладів із/без агорафобії;  соціальних тривожних розладів (соціальна фобія);  генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Сторінки: 1 . . . 12, 13, 14, 15, 16, [17], 18, 19, 20, 21, 22 . . . 54