Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 511. |
СЕМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Інноваційний науково-виробничий центр "Пептоген", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 3 мл у флаконах № 1
Показання: Інтелектуально-мнестичні розлади при судинних ураженнях головного мозку, стани після черепно-мозкової травми, нейрохірургічних операцій та наркозу, дисциркулярна енцефалопатія, невротичні розлади різного ґенезу, у тому числі після іонізуючого випромінювання. Для підвищення адаптаційних можливостей організму людини в екстремальних ситуаціях, профілактики психічного стомлення при монотонній операторській діяльності у найбільш напружені періоди праці в стресових умовах.В офтальмології: Семакс® застосовують при атрофіях зорового нерва, невритах запальної, токсико-алергічної етіології.У педіатрії: як ноотропний засіб у дітей віком від 5 років при лікуванні мінімальних мозкових дисфункцій (у тому числі синдром дефіциту уваги з гіперактивністю).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 512. |
СЕМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Інноваційний науково-виробничий центр "Пептоген", Російська Федерація
Форма випуску: Краплі назальні 1,0 % по 3 мл у флаконах № 1
Показання: Ішемічний мозковий інсульт
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 513. |
СЕПТАЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: "CHEMA ELEKTROMET", Польща
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 30 г у тубах
Показання: Рани, що повільно та погано загоюються; виразка гомілки; опіки, в т.ч. сонячні; хронічні запальні стани шкіри, псоріаз, дефекти шкіри та епідермісу; локальне стимулювання регенерації тканин
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 514. |
СІК КАЛАНХОЕ-КС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сік для зовнішнього застосування по 20 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Гнійно-некротичні процеси, трофічні виразки гомілки, пролежні, опіки; гінгівіти, пародонтоз, афтозний стоматит тощо.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 515. |
СІК КАЛАНХОЕ-КС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сік для зовнішнього застосування по 20 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Гнійно-некротичні процеси, трофічні виразки гомілки, пролежні, опіки; гінгівіти, пародонтоз, афтозний стоматит тощо.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 516. |
СКЛОВИДНЕ ТІЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10, № 10 (5х2)
Показання: Нервове та фізичне перевтомлення, астенізація, аліментарна та інфекційна дистрофія; неврити, поліневрити, радикyлiти, нeвpалгiї, фантомний бiль, для пpoфiлaктики нaдмipного розростання сполучної тканини у ранньому пicляoпepацiйному пepiодi, пом'якшення та розсмоктування pубцeвої тканини, лiкувaння опiкових, пicляопepaцiйних, кeлoїдних та iншого походження великих pубцiв, контрактурах суглoбiв, при кератитах, для прискорення утворення кicткової мозолi при переломах, виразках i опiках рогівки (у регресивному періоді), а також при травмах очей.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 517. |
СКЛОВИДНЕ ТІЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Скловидне тіло застосовують для пом’якшення і розсмоктування рубцевої тканини при контрактурах суглобів різного генезу, при післяопераційних, опікових, посттравматичних та інших великих рубцях, для стимуляції утворення кісткової мозолі. Невралгії, радикуліти, фантомний біль.Кератити, виразки та опіки рогової оболонки ока (у регресивному періоді), травми очей
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 518. |
СКЛОВИДНЕ ТІЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Контрактури суглобів різного генезу, післяопераційні, опікові, травматичні та ін. рубці; стимуляція утворення кісткової мозолі; невралгії, радикуліти, фантомні болі; кератити, виразки, опіки рогової оболонки (період регресії).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 519. |
СКЛОВИДНЕ ТІЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Контрактури суглобів різного генезу, післяопераційні, опікові, травматичні та ін. рубці; стимуляція утворення кісткової мозолі; невралгії, радикуліти, фантомні болі; кератити, виразки, опіки рогової оболонки (період регресії).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 520. |
СКЛОВИДНЕ ТІЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Контрактури суглобів різного генезу, післяопераційні, опікові, травматичні та інші рубці; стимуляція утворення кісткової мозолі; невралгії, радикуліти, фантомні болі; кератити, виразки, опіки рогової оболонки (період регресії).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 521. |
СОЙФЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Усунення симптомів, пов’язаних із менопаузою у жінок: припливи, надмірне потовиділення, розлади сну, підвищена збудливість, депресія, у тому числі профілактика серцево-судинних розладів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 522. |
СОЙФЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10, № 30, № 60
Показання: Усунення симптомів, пов'язаних із менопаузою у жінок: припливи, надмірне потовиділення, розлади сну, підвищена збудливість, депресія, в тому числі профілактика серцево-судинних розладів
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 523. |
СОЙФЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10, № 30, № 60
Показання: Усунення симптомів, пов'язаних із менопаузою у жінок: припливи, надмірне потовиділення, розлади сну, підвищена збудливість, депресія, в тому числі профілактика серцево-судинних розладів
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 524. |
СОЛКОСЕРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 42,5 мг/мл, по 2 мл в ампулах № 25 або по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Гострі та хронічні порушення мозкового кровообігу, органічні мозкові синдроми, периферичні артеріальні оклюзивні захворювання, діабетична ангіопатія, трофічні виразки, пролежні, опіки, радіаційні ураження, трансплантація шкіри.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 525. |
СОЛКОСЕРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Желе, 4,15 мг/г по 20 г у тубах
Показання: Виразки гомілок різного походження; виразки, спричинені рентгенівськими променями, пролежні; трофічні ураження атеросклеротичного та/або діабетичного походження; великі опіки.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 526. |
СОЛКОСЕРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Мазь, 2,07 мг/г по 20 г у тубах
Показання: Артеріовенозна виразка, гангрена, пролежні та рентгенівські виразки, опіки, трансплантація шкіри.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 527. |
СОЛКОСЕРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Желе, 4,15 мг/г по 20 г у тубах
Показання: Виразки гомілок різного походження; вираз ки, спричинені рентгенівськими променями, пролежні; трофічні ураження атеросклеро тичного/діабетичного походження; великі опіки.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 528. |
СОЛКОСЕРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Мазь, 2,07 мг/г по 20 г у тубах
Показання: Артеріовенозна виразка, гангрена, пролежні та рентгенівські виразки, опіки, трансплантація шкіри.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 529. |
СОЛКОСЕРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 42,5 мг/мл, по 2 мл в ампулах № 25 або по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Гострі/хронічні порушення мозкового крово обігу, органічні мозкові синдроми, перифе ричні артеріальні оклюзивні захв-ня, діабе тична ангіопатія, трофічні виразки, пролеж ні, опіки, радіаційні ураження, транспланта ція шкіри.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 530. |
СОЛКОСЕРИЛ ДЕНТАЛЬНА АДГЕЗИВНА ПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Паста по 5 г у тубах
Показання: Місцеве лікування захворювань та ураження слизової оболонки порожнини рота, що супроводжуються болем.Запальні захворювання слизової оболонки порожнини рота, ясен та губ: афти, простий герпес губ, гінгівіт, парадонтит; місця, на яких встановлені імедіат-п
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 531. |
СОЛКОСЕРИЛ ДЕНТАЛЬНА АДГЕЗИВНА ПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Паста по 5 г у тубах
Показання: Болючі запальні процеси слизової оболонки ротової порожнини, ясен, губ, стоматит, простий герпес губів, гінгівіт, парадонтоз, ускладнення при прорізуванні молочних зубів та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 532. |
СОЛКОСЕРИЛ ДЕНТАЛЬНА АДГЕЗИВНА ПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "ICN Switzerland AG", Швейцарія
Форма випуску: Паста по 5 г у тубах
Показання: Болючі запальні процеси слизової оболонки ротової порожнини, ясен, губ, стоматит, простий герпес губів, гінгівіт, парадонтоз, ускладнення при прорізуванні молочних зубів та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 533. |
СОЛКОСЕРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2010 р.
Виробник: ICN Switzerland AG, Швейцарія
Форма випуску: Мазь, 2,07 мг/г по 20 г у тубах
Показання: Артеріовенозна виразка, гангрена, пролежні та рентгенівські виразки, опіки, трансплантація шкіри.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 534. |
СОЛКОСЕРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2010 р.
Виробник: ICN Switzerland AG, Швейцарія
Форма випуску: Желе, 4,15 мг/г по 20 г у тубах
Показання: Виразки гомілок різного походження; виразки, спричинені рентгенівськими променями, пролежні; трофічні ураження атеросклеротичного та/або діабетичного походження; великі опіки.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 535. |
СОЛКОСЕРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2010 р.
Виробник: ICN Switzerland AG, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 42,5 мг/мл, по 2 мл в ампулах № 25; по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Гострі та хронічні порушення мозкового кровообігу, органічні мозкові синдроми, периферичні артеріальні оклюзивні захворювання, діабетична ангіопатія, трофічні виразки, пролежні, опіки, радіаційні ураження, трансплантація шкіри.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 536. |
СОЛКОСЕРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: "ICN Switzerland AG", Швейцарія
Форма випуску: Мазь, 2.07мг/г по 20 г у тубах
Показання: Артеріовенозна виразка, гангрена, пролежні та рентгенівські виразки, опіки, трансплантація шкіри.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 537. |
СОЛКОСЕРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: "ICN Switzerland AG", Швейцарія
Форма випуску: Желе, 4.15 мг/г по 20 г у тубах
Показання: Виразки гомілок різного походження; виразки, спричинені рентгенівськими променями, пролежні; трофічні ураження атеросклеротичного та/або діабетичного походження; великі опіки.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 538. |
СОЛКОСЕРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: "ICN Switzerland AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 42.5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 25; по 5 мл в ампулах № 5; по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Гострі та хронічні порушення мозкового кровообігу, органічні мозкові синдроми, периферичні артеріальні оклюзивні захворювання, діабетична ангіопатія, трофічні виразки, пролежні, опіки, радіаційні ураження, трансплантація шкіри.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 539. |
СПЕМАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Hymalaja Drug Company", Індія
Форма випуску: Таблетки № 100 у флаконах
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування); гострий і хронічний простатит; чоловіча безплідність внаслідок олігоспермії, зниження рухливості сперматозоїдів та підвищення в'язкості сперми.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 540. |
СПЕМАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: Хімалая Драг Компані, Індія
Форма випуску: Таблетки № 100
Показання: У складі комплексної терапії симптомів, зумовлених гіперплазією передміхурової залози. Олігоспермія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 13, 14, 15, 16, 17, [18], 19, 20, 21, 22
|
|
|