Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 541. |
ПЕГ-ІНТЕРФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Вірхоу Біотеч Пріват Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 100 мкг/0,5 мл у флаконах № 1, № 200
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та С у пацієнтів від 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С. Лікування пацієнтів з хронічним гепатитом С за наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV в сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом.Комбінована терапія застосовується у нелікованих пацієнтів, у тому числі інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (яким-небудь непегільованим або пегільованим) і рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПЕГ-Інтерферон, показана переважно при непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування. Оптимальне лікування хронічного гепатиту С — комбінована терапія з рибавірином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 542. |
ПЕГ-ІНТЕРФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Вірхоу Біотеч Пріват Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 120 мкг/0,5 мл у флаконах № 1, № 200
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та С у пацієнтів від 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С. Лікування пацієнтів з хронічним гепатитом С за наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV в сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом.Комбінована терапія застосовується у нелікованих пацієнтів, у тому числі інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (яким-небудь непегільованим або пегільованим) і рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПЕГ-Інтерферон, показана переважно при непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування. Оптимальне лікування хронічного гепатиту С — комбінована терапія з рибавірином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 543. |
ПЕГ-ІНТЕРФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Вірхоу Біотеч Пріват Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 150 мкг/0,5 мл у флаконах № 1, № 200
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та С у пацієнтів від 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С. Лікування пацієнтів з хронічним гепатитом С за наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV в сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом.Комбінована терапія застосовується у нелікованих пацієнтів, у тому числі інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (яким-небудь непегільованим або пегільованим) і рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПЕГ-Інтерферон, показана переважно при непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування. Оптимальне лікування хронічного гепатиту С — комбінована терапія з рибавірином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 544. |
ПЕГІНТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ, Ірландія/США/Сінгапур
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій, 150 мкг/0,5 мл у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл в ампулах № 1; у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін'єкцій; у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін'єкцій та 2 серветками
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С.Дорослі хворі.Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія з рибавірином застосовується у:- нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; - пацієнтів, у яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином. Діти від 3 років.ПегІнтрон показаний у комбінації з рибавірином для лікування дітей від 3 років та підлітків з хронічним гепатитом С, не лікованим раніше, при відсутності декомпенсації печінки при наявності HCV-РНК. Але оскільки застосування комбінованої терапії сповільнює ріст дитини, який не завжди відновлюється після припинення терапії, рішення щодо застосування препарату слід приймати індивідуально.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 545. |
ПЕГІНТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ, Ірландія/США/Сінгапур
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій, 50 мкг/0,5 мл у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл в ампулах № 1; у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін'єкцій; у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін'єкцій та 2 серветками
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С.Дорослі хворі.Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія з рибавірином застосовується у:- нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; - пацієнтів, у яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином. Діти від 3 років.ПегІнтрон показаний у комбінації з рибавірином для лікування дітей від 3 років та підлітків з хронічним гепатитом С, не лікованим раніше, при відсутності декомпенсації печінки при наявності HCV-РНК. Але оскільки застосування комбінованої терапії сповільнює ріст дитини, який не завжди відновлюється після припинення терапії, рішення щодо застосування препарату слід приймати індивідуально.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 546. |
ПЕГІНТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ, Ірландія/США/Сінгапур
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій, 80 мкг/0,5 мл у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл в ампулах № 1; у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін'єкцій; у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін'єкцій та 2 серветками
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С.Дорослі хворі.Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія з рибавірином застосовується у:- нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; - пацієнтів, у яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином. Діти від 3 років.ПегІнтрон показаний у комбінації з рибавірином для лікування дітей від 3 років та підлітків з хронічним гепатитом С, не лікованим раніше, при відсутності декомпенсації печінки при наявності HCV-РНК. Але оскільки застосування комбінованої терапії сповільнює ріст дитини, який не завжди відновлюється після припинення терапії, рішення щодо застосування препарату слід приймати індивідуально.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 547. |
ПЕГІНТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ, Ірландія/США/Сінгапур
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій, 100 мкг/0,5 мл у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл в ампулах № 1; у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін'єкцій; у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін'єкцій та 2 серветками
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С.Дорослі хворі.Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія з рибавірином застосовується у:- нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; - пацієнтів, у яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином. Діти від 3 років.ПегІнтрон показаний у комбінації з рибавірином для лікування дітей від 3 років та підлітків з хронічним гепатитом С, не лікованим раніше, при відсутності декомпенсації печінки при наявності HCV-РНК. Але оскільки застосування комбінованої терапії сповільнює ріст дитини, який не завжди відновлюється після припинення терапії, рішення щодо застосування препарату слід приймати індивідуально.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 548. |
ПЕГІНТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ, Ірландія/США/Сінгапур
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій, 120 мкг/0,5 мл у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл в ампулах № 1; у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін'єкцій; у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін'єкцій та 2 серветками
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С.Дорослі хворі.Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія з рибавірином застосовується у:- нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; - пацієнтів, у яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином. Діти від 3 років.ПегІнтрон показаний у комбінації з рибавірином для лікування дітей від 3 років та підлітків з хронічним гепатитом С, не лікованим раніше, при відсутності декомпенсації печінки при наявності HCV-РНК. Але оскільки застосування комбінованої терапії сповільнює ріст дитини, який не завжди відновлюється після припинення терапії, рішення щодо застосування препарату слід приймати індивідуально.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 549. |
ПЕГІНТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Schering-Plough (Brinny) Company" власна філія "Schering-Plough Corporation"; "Schering-Plough Ltd." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Sсhering-Plough Central East AG", Ірландія/США/Си
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником) по 150 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 150 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником в ампулах № 1
Показання: Хронічний гепатит В, хронічний гепатит С у пацієнтів від 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 550. |
ПЕГІНТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Schering-Plough (Brinny) Company" власна філія "Schering-Plough Corporation"; "Schering-Plough Ltd." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Sсhering-Plough Central East AG", Ірландія/США/Си
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником) по 50 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником в ампулах № 1
Показання: Хронічний гепатит В, хронічний гепатит С у пацієнтів від 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 551. |
ПЕГІНТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Schering-Plough (Brinny) Company" власна філія"Schering-Plough Corporation";"Schering-Plough Ltd."власна філія"Schering-Plough Corporation" для"Sсhering-Plough Central East AG", Ірландія/США/Сінгапур
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником) по 80 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 80 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником в ампулах № 1
Показання: Хронічний гепатит В, хронічний гепатит С у пацієнтів від 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 552. |
ПЕГІНТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Schering-Plough (Brinny) Company" власна філія "Schering-Plough Corporation"; "Schering-Plough Ltd." власна філія "Schering-Plough Corporation"для "Sсhering-Plough Central East AG", Ірландія/США/Син
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником) по 100 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником в ампулах № 1
Показання: Хронічний гепатит В, хронічний гепатит С у пацієнтів від 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 553. |
ПЕГІНТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Schering-Plough (Brinny) Company" власна філія "Schering-Plough Corporation"; "Schering-Plough Ltd." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Sсhering-Plough Central East AG", Ірландія/США/Си
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником) по 120 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 120 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником в ампулах № 1
Показання: Хронічний гепатит В, хронічний гепатит С у пацієнтів від 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 554. |
ПЕГІНТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Ірландія/США/Сінгапур/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником по 0,7 мл) по 150 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 150 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 0,7 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С у пацієнтів старше 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С.Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV у сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія застосовується у:- нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; - пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 555. |
ПЕГІНТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Ірландія/США/Сінгапур/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником по 0,7 мл) по 50 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 0,7 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С у пацієнтів старше 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки. Гепатит С. Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV у сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія застосовується у:- нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; - пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 556. |
ПЕГІНТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Ірландія/США/Сінгапур/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником по 0,7 мл) по 80 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 80 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 0,7 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С у пацієнтів старше 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С. Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV у сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія застосовується у: нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 557. |
ПЕГІНТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Ірландія/США/Сінгапур/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником по 0,7 мл) по 100 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 0,7 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С у пацієнтів старше 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки. Гепатит С. Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV у сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія застосовується у:- нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; - пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 558. |
ПЕГІНТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Ірландія/США/Сінгапур/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником по 0,7 мл) по 120 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 120 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 0,7 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С у пацієнтів старше 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки. Гепатит С. Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV у сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія застосовується у:- нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; - пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 559. |
ПРЕЗИСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А./Янссен Орто ЛЛС, Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 120 у флаконах
Показання: У комбінації з низькою дозою ритонавiру та іншими антиретровiрусними препаратами показаний для лiкування iнфекцiї вipycy iмунодефiциту людини (ВIЛ) у дорослих пацієнтів, яким раніше вже застосовувалось антиретровiрусне лікування.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 560. |
ПРЕЗИСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А./Янссен Орто ЛЛС, Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 480 у флаконах
Показання: У комбінації з низькою дозою ритонавіру та іншими антиретровірусними агентами для лікування інфекції вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих пацієнтів, яким раніше застосовувалось антиретровірусне лікування, та для лікування інфекції ВІЛ-1 у дітей та підлітків віком від 6 років та масою тіла 20 кг, яким раніше застосовувалось антиретровірусне лікування.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 561. |
ПРЕЗИСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А./Янссен Орто ЛЛС, Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 240 у флаконах
Показання: У комбінації з низькою дозою ритонавіру та іншими антиретровірусними агентами для лікування інфекції вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих пацієнтів, яким раніше застосовувалось антиретровірусне лікування, та для лікування інфекції ВІЛ-1 у дітей та підлітків віком від 6 років та масою тіла 20 кг, яким раніше застосовувалось антиретровірусне лікування.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 562. |
ПРЕЗИСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А./Янссен Орто ЛЛС, Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 60
Показання: Препарат Презиста у комбінації зі 100 мг ритонавіру (Презиста/ритонавір) та іншими антиретровірусними агентами показаний для лікування інфекції вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ) у дорослих пацієнтів, у яких раніше вже застосовувалось антиретровірусне лікування. Препарат Презиста 400 мг у комбінації з низькою дозою ритонавіру та іншими антиретровірусними лікарськими засобами показаний для лікування ВІЛ у дорослих пацієнтів, які раніше не застосовували антиретровірусну терапію.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 563. |
ПРЕЗИСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А./Янссен Орто ЛЛС, Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 60
Показання: Препарат Презиста у комбінації зі 100 мг ритонавіру (Презиста/ритонавір) та іншими антиретровірусними агентами показаний для лікування інфекції вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ) у дорослих пацієнтів, у яких раніше вже застосовувалось антиретровірусне лікування. Препарат Презиста 400 мг у комбінації з низькою дозою ритонавіру та іншими антиретровірусними лікарськими засобами показаний для лікування ВІЛ у дорослих пацієнтів, які раніше не застосовували антиретровірусну терапію.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 564. |
ПРЕЗИСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А./Янссен Орто ЛЛС, Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 120
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дорослих пацієнтів, які раніше отримували антиретровірусні засоби (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 565. |
ПРИМАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармсинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (250 мг) в ампулах № 5
Показання: Грип та інші гострі респіраторні захворювання вірусної етіології; інфекції, спричинені вірусами H.simplex, H.Varicella Zooster, H.Simplex Genitalis; герпетоенцефаліти, енцефаліти та енцефаломієліти вірусної етіології; гострий вірусний гепатит.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 566. |
ПРОВІРСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Pro.Med. CS Praha" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30
Показання: Лікування простого та оперізуючого герпесу, попередження виникнення нових елементів висипань, зниження вірогідності шкірної дисемінації та вісцеральних ускладнень, послаблення болю у гострій фазі оперізуючого герпесу
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 567. |
ПРОВІРСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30
Показання: Лікування простого та оперізуючого герпесу, попередження виникнення нових елементів висипань, зниження вірогідності шкірної дисемінації та вісцеральних ускладнень, послаблення болю у гострій фазі оперізуючого герпесу
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 568. |
ПРОТЕКТ-ФЛАВОЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл./Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", м. Луганськ, Україна/Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл, або по 30 мл, або по 50 мл у контейнерах-крапельницях
Показання: Лік-ня вірусних інфекцій, спричинених віру сом простого герпесу 1/2-го типів; оперізу ючого герпесу; комплексне лік-ня гепати тів В та С; запобігання вірусним/бактеріаль ним інфекціям у пацієнтів із недостатньою функцією імунної системи; комплексне лік-
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 569. |
ПРОТЕФЛАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл./Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна/Україна
Форма випуску: Краплі in bulk по 20 л у бутлях скляних або пластикових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 570. |
ПРОТЕФЛАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл./Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна/Україна
Форма випуску: Краплі по 30 мл або по 50 мл у флаконах скляних або пластикових
Показання: Препарат показаний:– для лікування вірусних інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу (Herpes simplex) 1-го та 2-го типів (герпетична екзема, герпетичний везикулярний дерматит, герпетичний гінгівостоматит та фаринготонзиліт, герпетичний менінгіт та енцефаліт, герпетичне захворювання очей, генітальний герпес);– для лікування оперізувального герпесу (Herpes zoster);– для лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу 4-го типу (вірус Епштейна-Барр) – гострої та хронічної активної форми;– для лікування інфекції, спричиненої вірусом герпесу 5-го типу (цитомегаловірус);– у комплексному лікуванні гепатитів В та С;– для комплексного лікування вірусних, бактеріальних, грибкових інфекцій, їх асоціацій (хламідії, мікоплазми, уреаплазми тощо), в тому числі папіломавірусної інфекції;– для лікування та профілактики грипу та інших ГРВІ;– у комплексному лікуванні ВІЛ-інфекції та СНІДу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 14, 15, 16, 17, 18, [19], 20, 21, 22, 23, 24 . . . 26
|
|
|