Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
АЛЕРІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ТОВ "ЮС Фармація", Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7, № 30
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон’юнктивіт; хронічна ідіопатична кропив’янка; алергічний дерматит
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 32. |
АЛЕРІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "US Pharmacia", Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7, № 30
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт; хронічна ідіопатична кропив'янка; набряк Квінке; алергічний дерматит, алергічні реакції на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 33. |
АЛЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічних ринітів, у тому числі цілорічних алергічних ринітів. Хронічна ідіопатична кропив’янка.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 34. |
АЛЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD" для "Actavis group HF", Індія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10, № 30
Показання: Алергічні риніти, алергічний кон'юнктивіт, хронічна ідіопатична кропив'янка, екзема, свербіж шкіри, алергічний дерматит, атопічний дерматит, контактний дерматит, алергійні реакції на укуси комах, алергія викликана прийомом їжі, ліків та різних алергенів
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 35. |
АЛЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10, № 30
Показання: Сезонні та персистуючі алергічні риніти, сезонний і цілорічний алергічний кон’юнктивіт, хронічна ідіопатична кропив’янка, екзема, свербіж шкіри, алергічний дерматит, атопічний дерматит, контактний дерматит, алергійні реакції на укуси комах, у комплексному лікуванні сверблячих дерматозів (контактний алергодерматит, хронічна екзема), алергія викликана прийомом їжі, ліків та різних алергенів (пил, пилок, шерсть тварин).У комплексному лікуванні інфекційно алергічної бронхіальної астми.Ангіоневротичний набряк. В комплексній терапії з препаратами, що мають високий ризик алергізації (антибіотики, вакцини, сироватки).
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 36. |
АЛЕРОН НЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Роттендорф Фарма ГмбХ/Сінтон Іспанія С.Ел. (відповідальний за дозвіл до реалізації), Німеччина/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 7, № 14 (7х2), № 28 (7х4), № 10, № 30 (10х3)
Показання: Симптоматичне лікування алергійних ринітів, у тому числі цілорічних алергійних ринітів; хронічна ідіопатична кропив’янка.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 37. |
АЛЕРЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліхтенхельдт ГмбХ, Фармацойтіше Фабрік, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 1 мг/мл по 75 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування алергічних захворювань: хронічний (цілорічний) алергічний риніт; сезонний алергічний риніт; алергічний кон'юнктивіт; свербіж різних типів і кропив'янка, включаючи хронічну ідіопатичну кропив'янку, набряк Квінке.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 38. |
АЛЕРЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Лік-ня алергічних захв-нь: хронічний алер гічний риніт; алергічний кон'юнктивіт; свер біж різних типів і кропив'янка, в т.ч. хроніч на ідіопатична кропив'янка, набряк Квінке.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 39. |
АЛЛЕРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки вкриті оболонкою, по 10 мг № 7 (7х1), № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія:- хронічного алергічного риніту;- сезонного алергічного риніту (сінний нежить);- алергічного кон’юнктивіту;- хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 40. |
АЛЛЕРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічний алергічний риніт. Сезонний алергічний риніт (сінний нежить). Алергічний кон'юнктивіт.Хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 41. |
АЛЛЕРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Хронічний алергічний риніт; сезонний алергічний риніт; алергічний кон'юнктивіт; хронічна ідіопатична уртикарія
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 42. |
АЛЛЕРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Хронічний алергічний риніт; сезонний алергічний риніт; алергічний кон'юнктивіт; хронічна ідіопатична уртикарія
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 43. |
АЛЛОФЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "ICN Switzerland AG" для "ICN Pharmaceuticals Switzerland AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Релаксація м'язів, пов'язана з діагностичними або оперативними втручаннями у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 44. |
АЛЛОФЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Valeant Pharmaceuticals Swittzerland GmbH", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Релаксація м'язів, пов'язана з діагностичними або оперативними втручаннями у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 45. |
АЛЛОФЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: АйСіЕн Світселенд АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Релаксація м'язів, пов'язана з діагностичними або оперативними втручаннями у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 46. |
АЛЛОФЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Релаксація м'язів, пов'язана з діагностичними або оперативними втручаннями у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 47. |
АЛОМІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Неінфекційний алергічний кон'юнктивіт (весняний кератокон'юнктивіт, весняний кон'юнктивіт, гігантський папілярний кон'юнктивіт, весняний кератит, алергічний атопічний кон'юнктивіт). Лодоксамід може бути ефективним при лікуванні інших очних захворювань, при яких основну роль у запальному процесі відіграє реакція гіперчутливості негайного типу I (реакція тучних клітин).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 48. |
АЛОМІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Неінфекційний алергічний кон'юнктивіт (весняний кератокон'юнктивіт, весняний кон'юнктивіт, гігантський папілярний кон'юнктивіт, весняний кератит, алергічний атопічний кон'юнктивіт). Лодоксамід може бути ефективним при лікуванні інших очних захворювань, при яких основну роль у запальному процесі відіграє реакція гіперчутливості негайного типу I (реакція тучних клітин).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 49. |
АЛОМІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" концерну "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Бельгія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні 0.1% по 5 мл у флаконах- крапельницях Дроп-Тейнер®
Показання: Кератокон'юнктивіт нез'ясованої етіології; туберкульозно-алергійний, алергійний кон'юнктивіт та кератокон'юнктивіт; алергійні реакції, спричинені носінням контактних лінз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 50. |
АЛТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив’янки у дорослих і дітей віком старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 51. |
АЛТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту, хронічної ідіопатичної кропив'янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 52. |
АЛТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту, хронічної ідіопатичної кропив'янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 53. |
АЛТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту, хронічної ідіопатичної кропив'янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 54. |
АЛТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту, хронічної ідіопатичної кропив'янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 55. |
АЛФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг, 180 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту, хронічної кропив'янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 56. |
АЛФАСТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування хронічної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 57. |
АЛФАСТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 58. |
АМЕРТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Симптоматична терапія сезонного і хронічного алергічних ринітів, алергічних кон’юнктивітів.Алергічні реакції, такі як свербіж різних типів і кропив’янка, включаючи хронічну ідіопатичну кропив’янку, набряк Квінке.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 59. |
АМЕРТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Симптоматична терапія алергічного риніту та кон'юнктивіту (в т.ч. цілорічний та сезонний); сінної гарячки (поліноз); алергічних дерматозів, що супроводжуються свербежем ти висипаннями; ідiопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 60. |
АМЕРТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Симптоматична терапія алергічного риніту та кон'юнктивіту (в т.ч. цілорічний та сезонний); сінної гарячки (поліноз); алергічних дерматозів, що супроводжуються свербежем ти висипаннями; ідіопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 19
|
|
|