| 31. |
БУПІВАКАЇН АГЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Лабораторія Агетан, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 20 мл у флаконах № 10
Показання: Місцева анестезія шляхом інфільтрації. Регіональна анестезія: блокада периферичних нервів (тулуба та сплетінь) та блокада центральних нервів (епідуральних та спінальних), хірургічна анестезія або знеболювання, включаючи акушерські процедури.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 32. |
БУПІВАКАЇН АГЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Лабораторія Агетан, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 20 мл у флаконах № 10
Показання: Місцева анестезія шляхом інфільтрації. Регіональна анестезія: блокада периферичних нервів (тулуба та сплетінь) та блокада центральних нервів (епідуральних та спінальних), хірургічна анестезія або знеболювання, включаючи акушерські процедури.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 33. |
БУПІВАКАЇН АГЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Laboratoire Aguettant", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетень, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 34. |
БУПІВАКАЇН АГЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Laboratoire Aguettant", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетень, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 35. |
БУПІВАКАЇН АГЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лабораторія Агетан, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетень, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 36. |
БУПІВАКАЇН АГЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лабораторія Агетан, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетень, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 37. |
БУПІВАКАЇН СПІНАЛ АГЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Лабораторія Агетан, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 4 мл в ампулах № 20
Показання: Спінальна анестезія при хірургічних втручаннях, які потребують саме такого виду анестезії: хірургічне втручання на нижніх кінцівках, урологічні хірургічні процедури з використанням ендоскопії або абдомінальна хірургія тривалістю 45-60 хв., гінекологічні операції, кесаревий розтин, абдомінальна хірургія нижче лінії пупа.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 38. |
БУПІВАКАЇН СПІНАЛ АГЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Laboratoire Aguettant", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 4 мл в ампулах № 1, № 20
Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетень, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 39. |
БУПІВАКАЇН СПІНАЛ АГЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лабораторія Агетан, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 4 мл в ампулах № 1, № 20
Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетень, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 40. |
БУПІВАКАЇН-ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: АТ "Санітас" та Фармацевтична компанія "Єльфа" СА для АТ "Гріндекс", Литва/Польща/Латвія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 10 мл (50 мг) в ампулах № 5
Показання: Тривала блокада нервів. Епідуральна анестезія, якщо протипоказане додавання адреналіну або не бажане сильне розслаблення м’язів (наприклад, знеболення після операцій або анестезія під час пологів), анестезія при вправленні вивихів суглобів верхніх і нижніх кінцівок.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 41. |
БУПІВАКАЇН-ГРІНДЕКС СПІНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: АТ "Санітас" та Фармацевтична компанія "Єльфа" СА для АТ "Гріндекс", Литва/Польща/Латвія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 4 мл (20 мг) в ампулах № 5
Показання: Спінальна (субарахноїдальна) анестезія при хірургічному і гінекологічному втручаннях. Хірургічні операції на нижніх кінцівках, у тому числі операції на стегні, які тривають від 1,5 до 4 год, при хірургічних операціях на органах черевної порожнини, нижніх кінцівках та урологічних операціях тривалістю 1,5 – 3 год.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 42. |
БУПІВАКАЇН-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 в коробці, № 10 (5х2) у блістерах в коробці
Показання: Інфільтраційна анестезія у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болю.Тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезія у випадках, коли протипоказане додавання адреналіну та не бажане застосування сильнодіючих міорелаксантів. Анестезія в акушерстві.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 43. |
БУПІВАКАЇН-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 в коробці, № 10 (5х2) у блістерах в коробці
Показання: Інфільтраційна анестезія у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болю.Тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезія у випадках, коли протипоказане додавання адреналіну та не бажане застосування сильнодіючих міорелаксантів. Анестезія в акушерстві.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 44. |
БУПІВАКАЇН-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 4 мл або по 5 мл в ампулах №10
Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетінь, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 45. |
БУПІВАКАЇН-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.5% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетінь, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 46. |
БУПІВАКАЇН-М СПІНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 4 мл в ампулах №10
Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетінь, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 47. |
БУПІНЕКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5х1, № 5х2
Показання: Різноманітні види місцевої анестезії (знеболювання при травмах, хірургічних втручаннях, проведення болісних діагностичних та терапевтичних процедур): люмбальна епідуральна анестезія; каудальна епідуральна анестезія; блокада периферичних нервів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 48. |
ВЕРСАТІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Пластир для місцевого застосування 5 % № 5х1, № 5х2, № 5х6 у саше-конвертах
Показання: Симптоматичне полегшення болю при нейропатії, викликаної вірусом герпесу (постгерпетична невралгія).
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 49. |
ВЕРСАТІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина
Форма випуску: Пластир для місцевого застосування (пластир лідокаїновий 5%) № 5, № 10, № 30
Показання: Поверхнева анестезія.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 50. |
ВЕРСАТІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Пластир для місцевого застосування (пластир лідокаїновий 5%) № 5, № 10, № 30
Показання: Поверхнева анестезія.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 51. |
ГЕМОРОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Вроцлавське Підприємство Лікарських Трав "ГЕРБАПОЛЬ" AT, Польща
Форма випуску: Супозиторії № 12 (6х2) у блістерах
Показання: Геморой, хронічний проктит, тріщини заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 52. |
ГЕМОРОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Вроцлавське Підприємство Лікарських Трав "ГЕРБАПОЛЬ" AT, Польща
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Варикозні вузли поряд з анальним отвором, хронічний проктит, тріщини, подразнення та надриви слизової оболонки прямої кишки
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 53. |
ГЕМОРОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Herbapol" Wroclaw Herb Factory S.A., Польща
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Варикозні вузли поряд з анальним отвором, хронічний проктит, тріщини, подразнення та надриви слизової оболонки прямої кишки
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 54. |
ДЕНТИНОКС-ГЕЛЬ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Dentinox Gesellschaft fur pharmazeutische Praparate Lenk & Schuppan", Німеччина
Форма випуску: Гель зубний по 10 г у тубах
Показання: Місцево для полегшення прорізування зубів (профілактика болю, подразнення ясен та запалення).
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 55. |
ДЕНТІНОКС-ГЕЛЬ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан, Німеччина
Форма випуску: Гель для ясен по 10 г у тубах
Показання: Для полегшення прорізування молочних зубів (подразнення ясен, запалення і болі).
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 56. |
ДЕНТОЛ 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Гель для ясен по 100 мг/г по 15 г у тубах № 1
Показання: Дентол 10 %:• для швидкого усунення зубного болю у дорослих і дітей від 6 років;• як тимчасовий швидкодопоміжний засіб, до консультації з лікарем, при болючості у яснах, при лікуванні та протезуванні зубів, при незначних ушкодженнях слизової оболонки ротової порожнини;• як анестезуючий засіб при здійсненні стоматологічної допомоги.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 57. |
ДЕНТОЛ 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Гель для ясен, 100 мг/г по 15 г у тубах
Показання: Дентол 10 %:• для швидкого усунення зубного болю у дорослих і дітей після 6 років;• як тимчасовий швидкодопоміжний засіб, до консультації з лікарем, при болючості у яснах, при лікуванні та протезуванні зубів, при незначних ушкодженнях слизової оболонки ротової порожнини;• як анестезуючий засіб при здійснені стоматологічної допомоги.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 58. |
ДЕНТОЛ 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Гель для ясен 10% по 15 г у тубах
Показання: Біль при прорізуванні зубів, при болючості ясен та підвищеній чутливості дентину
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 59. |
ДЕНТОЛ 7,5 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Гель для ясен по 75 мг/г по 15 г у тубах № 1
Показання: Дентол 7,5 %:• для швидкого усунення болю у дітей від 4 місяців і старше при прорізуванні зубів;• як тимчасовий швидкодопоміжний засіб при зубному болю у дітей молодшого і старшого віку;• для знеболювання при лікуванні зубів, незначних ушкодженнях слизової оболонки рота, афтозному стоматиті.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 60. |
ДЕНТОЛ 7.5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Гель для ясен, 75 мг/г по 15 г у тубах
Показання: Зубний біль у дорослих та дітей після 6-ти років, місцевоанестезуючий засіб при лікуванні та протезуванні зубів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|