| 31. |
АНЕСТЕЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Cупозиторії ректальні № 5х1, № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Зменшення болю, свербежу та спазмів при геморої та тріщинах заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 32. |
АНЕСТЕЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5, № 5х2
Показання: Зменшення болю, свербежу та спазмів при геморої та тріщинах заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 33. |
АНЕСТЕЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні in bulk № 900
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 34. |
АНРЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х1, № 10х2 , № 8х1, № 8х2 у контурних чарункових упаковках; № 20 у контейнерах
Показання: Усунення симптомів, спричинених підвище ною кислотністю шлункового соку, таких як печія, відчуття переповнення або тяжкість в епігастральній ділянці, метеоризм, нудо та, кисла відрижка.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 35. |
АРТИКАЇН 4% З ЕПІНЕФРИНОМ 1:100000 ІНІБСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: АТ Лабораторія Інібса, Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,8 мл у скляних карпулах № 100 (10х10)
Показання: Для провідникової та інфільтраційної анестезії при проведенні хірургічних втручань у щелепно-лицьовій ділянці
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 36. |
АРТИКАЇН 4% З ЕПІНЕФРИНОМ 1:100000 ІНІБСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.01.2011 р.
Виробник: "Laboratorios Inibsa S.A.", Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,8 мл у скляних карпулах № 100 (10х10)
Показання: Для провідникової та інфільтраційної анестезії при проведенні хірургічних втручань у щелепно-лицьовій ділянці
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 37. |
АРТИКАЇН-БОРИМЕД З ЕПІНЕФРИНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 40 мг/0,006 мг в 1 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Місцева анестезія у стоматологічній практиці (особливо у хворих із супутніми тяжкими соматичними захворюваннями), у тому числі при проведенні таких маніпуляцій:- неускладнене видалення одного або декількох зубів;- підготовка порожнини зуба;- підготовка зуба під коронку.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 38. |
АРТИКАЇН-БОРИМЕД З ЕПІНЕФРИНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/0,006 мг в 1 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Місцева анестезія у стоматологічній практиці (особливо у хворих із супутніми тяжкими соматичними захворюваннями), у тому числі при проведенні таких маніпуляцій:- неускладнене видалення одного або декількох зубів;- підготовка порожнини зуба;- підготовка зуба під коронку.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 39. |
АРТИФРИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,7 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах, № 10 у коробці, у карпулах № 50 (10х5)
Показання: Стандартні операції, такі як неускладнені поодинокі або множинні екстракції, підготовка порожнини зуба, підготовка зуба під коронку.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 40. |
АРТИФРИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,7 мл в ампулах № 10х1, в карпулах № 10х1, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфільтраційна і провідникова анестезія в стоматології, в т.ч. при неускладненому видаленні одного або декількох зубів, при лікуванні карієсу та його ускладнень, при препаруванні зубів під коронки.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 41. |
АРТИФРИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,7 мл в ампулах № 10, у карпулах № 10; по 1,7 мл або по 1,8 мл у карпулах № 10х5
Показання: Інфільтраційна та провідникова анестезія у стоматології.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 42. |
АРТИФРИН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (1:100000) по 1,7 мл у карпулах № 10, № 10х5
Показання: Інфільтраційна і провідникова анестезія в стоматології та щелепно-лицьовій хірургії. Неускладнені одиночні та множинні видалення зубів, препарування порожнин, пломбування каналів та протезування.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 43. |
АРТИФРИН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єцій (1:100000) по 1,7 мл або 1,8 мл у карпулах № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфільтраційна та провідникова анестезія у стоматології.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 44. |
БЕБІДЕНТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні, розчин, 3 мг/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Прорізування молочних та корінних зубів у немовлят та дітей.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 45. |
БЕБІДЕНТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Краплі по 10 мл (0.03 г) у флаконах
Показання: Прорізування молочних та корінних зубів у немовлят та дітей.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 46. |
БЕНОКСІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні, розчин 0,4 % по 10 мл у контейнері-крапельниці № 1
Показання: Місцева короткотривала анестезія рогівки та кон’юнктиви: під час видалення сторонніх частинок з рогівки та кон’юнктиви; проведення очної тонометрії, гоніоскопії та інших діагностичних обстежень; підготовка до субкон’юнктивальних та ретробульбарних ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 47. |
БЕНОКСІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: ТОВ „УНІМЕД ФАРМА”, Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні 0,4% по 10 мл у контейнерах-крапельницях № 1
Показання: Термінальна анестезія рогівки та кон'юнк тиви під час видалення сторонніх частинок, що містяться як на поверхні, так і глибоко. Проведення тонометрії, гоніоскопії та інших діагностичних обстежень. Підготовка до під кон'юнктивальних та ретробульбарних ін'
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 48. |
БЕНОКСІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Unimed Pharma" Ltd, Словацька республіка
Форма випуску: Краплі очні 0.4% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Термінальна анестезія рогівки та кон'юнктиви під час видалення сторонніх частинок, при проведенні тонометрії, гоніоскопії та інших діагностичних обстежень; підготовка до підкон'юнктивальних та ретробульбарних ін'єкцій.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 49. |
БРИЛОКАЇН-АДРЕНАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1:200000 по 1.8 мл у картриджах № 50
Показання: Інфільтраційна та провідникова анестезія у стоматології.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 50. |
БРИЛОКАЇН-АДРЕНАЛІН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1:100000 по 1.8 мл у картриджах № 50
Показання: Операції на слизових оболонках або кістках, що потребують більш інтенсивної анестезії; екстракція зубів; тривалі хірургічні операції; черезшкірний остеосинтез; буко-гінгівальні операції.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 51. |
БУКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Solupharm GmbH" для "DeltaSelect GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 20 мл у флаконах № 50
Показання: Місцева анестезія при проведенні оперативних втручань (у т.ч. блокада трійчастого нерва, крижового та плечового сплетінь); післяопераційний та посттравматичний періоди.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 52. |
БУКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Solupharm GmbH" для "DeltaSelect GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 20 мл або по 50 мл у флаконах № 50
Показання: Місцева анестезія при проведенні оперативних втручань (у т.ч. блокада трійчастого нерва, крижового та плечового сплетінь); післяопераційний та посттравматичний періоди.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 53. |
БУКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Солюфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 20 мл у флаконах № 50
Показання: Місцева анестезія при проведенні оперативних втручань (у т.ч. блокада трійчастого нерва, крижового та плечового сплетінь); післяопераційний та посттравматичний періоди.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 54. |
БУКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Солюфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 20 мл або по 50 мл у флаконах № 50
Показання: Місцева анестезія при проведенні оперативних втручань (у т.ч. блокада трійчастого нерва, крижового та плечового сплетінь); післяопераційний та посттравматичний періоди.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 55. |
БУКАЇН ГІПЕРБАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Solupharm GmbH" для "DeltaSelect GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.5% по 4 мл в ампулах № 10
Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетінь, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 56. |
БУКАЇН ГІПЕРБАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Солюфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.5% по 4 мл в ампулах № 10
Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетінь, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 57. |
БУПІВАКАЇН АГЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Лабораторія Агетан, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 20 мл у флаконах № 10
Показання: Місцева анестезія шляхом інфільтрації. Регіональна анестезія: блокада периферичних нервів (тулуба та сплетінь) та блокада центральних нервів (епідуральних та спінальних), хірургічна анестезія або знеболювання, включаючи акушерські процедури.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 58. |
БУПІВАКАЇН АГЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Лабораторія Агетан, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 20 мл у флаконах № 10
Показання: Місцева анестезія шляхом інфільтрації. Регіональна анестезія: блокада периферичних нервів (тулуба та сплетінь) та блокада центральних нервів (епідуральних та спінальних), хірургічна анестезія або знеболювання, включаючи акушерські процедури.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 59. |
БУПІВАКАЇН АГЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Laboratoire Aguettant", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетень, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 60. |
БУПІВАКАЇН АГЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Laboratoire Aguettant", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетень, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|