Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
АНЕПРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 1, № 5, № 10
Показання: Гострий інфаркт міокарда; порушення ритму серця: суправентрикулярні тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 32. |
АПО-СОТАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 80 мг in bulk № 100, по 15 кг у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 33. |
АПО-СОТАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 160 мг in bulk № 100, по 15 кг у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 34. |
АПО-СОТАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 80 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 35. |
АПО-СОТАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 160 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 36. |
АПО-СОТАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 80 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі, № 100 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 37. |
АПО-СОТАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 160 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі, № 100 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 38. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Chauvin Ankerpharm", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 39. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Chauvin Ankerpharm", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 40. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Ankerpharm", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % або 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 41. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % або 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 42. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 43. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 44. |
АРУТИМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, розчин 2,5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія); глаукома (хронічна відкритокутова глаукома); глаукома після видалення лінз (глаукома при афакії); ювенільна глаукома, якщо інші терапевтичні заходи недостатні.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 45. |
АРУТИМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, розчин 5,0 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія); глаукома (хронічна відкритокутова глаукома); глаукома після видалення лінз (глаукома при афакії); ювенільна глаукома, якщо інші терапевтичні заходи недостатні.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 46. |
АТЕНОБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Меркле ГмбХ/Меркле ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: • Лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна або нестабільна стенокардія, особливо у випадках поєднання з тахікардією або артеріальною гіпертензією); • суправентрикулярна аритмія: - синусова тахікардія внаслідок тиреотоксикозу, як додаткова терапія;- пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія;- миготіння та тріпотіння передсердь (при неадекватній відповіді на лікування великими дозами серцевих глікозидів);• вентрикулярна аритмія: - вентрикулярні екстрасистоли, внаслідок підвищенням симпатичної активності (фізичне напруження, фаза індукції анестезії, анестезія галотаном і введення екзогенних симпатоміметиків);- вентрикулярна тахікардія і тріпотіння шлуночків (тільки профілактично, особливо, якщо вентрикулярна аритмія спричинена підвищеною симпатичною активністю);• лікування артеріальної гіпертензії;• інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності та зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 47. |
АТЕНОБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Меркле ГмбХ/Меркле ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: • Лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна або нестабільна стенокардія, особливо у випадках поєднання з тахікардією або артеріальною гіпертензією); • суправентрикулярна аритмія: - синусова тахікардія внаслідок тиреотоксикозу, як додаткова терапія;- пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія;- миготіння та тріпотіння передсердь (при неадекватній відповіді на лікування великими дозами серцевих глікозидів);• вентрикулярна аритмія: - вентрикулярні екстрасистоли, внаслідок підвищенням симпатичної активності (фізичне напруження, фаза індукції анестезії, анестезія галотаном і введення екзогенних симпатоміметиків);- вентрикулярна тахікардія і тріпотіння шлуночків (тільки профілактично, особливо, якщо вентрикулярна аритмія спричинена підвищеною симпатичною активністю);• лікування артеріальної гіпертензії;• інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності та зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 48. |
АТЕНОБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Merckle GmbH" для "ratiopharm International GmbH", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 49. |
АТЕНОБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Merckle GmbH" для "ratiopharm International GmbH", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 50. |
АТЕНОБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Атенобене застосовується при таких станах: - функціональні порушення з боку серцево-судинної системи (гіперкінетичний кардіальний синдром, функціональні порушення регуляції артеріального тиску як монотерапія або в поєднанні з іншими гіпотензивними препаратами, особливо тіазидними діуретиками);- лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна та нестабільна стенокардія, особливо у випадках поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);- артеріальна гіпертензія;- порушення серцевого ритму (синусоватахікардія; профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія; миготіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові) аритмії; шлуночкові аритмії, спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії та мерехтіння шлуночків);- інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності та зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 51. |
АТЕНОБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20
Показання: Атенобене застосовується при таких станах: - функціональні порушення з боку серцево-судинної системи (гіперкінетичний кардіальний синдром, функціональні порушення регуляції артеріального тиску як монотерапія або в поєднанні з іншими гіпотензивними препаратами, особливо тіазидними діуретиками);- лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна та нестабільна стенокардія, особливо у випадках поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);- артеріальна гіпертензія;- порушення серцевого ритму (синусоватахікардія; профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія; миготіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові) аритмії; шлуночкові аритмії, спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії та мерехтіння шлуночків);- інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності та зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 52. |
АТЕНОБЕНЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2007 р.
Виробник: "Merckle GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20, по 100 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 53. |
АТЕНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Люпін Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 100
Показання: Ішемічна хвороба серця; стенокрардія (напруження, спокою і нестабільна); інфаркт міокарда, вторинна профілактика інфаркту міокарда); артеріальна гіпертензія; порушення серцевого ритму: синусова тахікардія, пароксизмальна передсердна тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія, миготлива тахіаритмія, тріпотіння передсердь; гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального генезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 54. |
АТЕНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Люпін Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 100
Показання: Ішемічна хвороба серця; стенокрардія (напруження, спокою і нестабільна); інфаркт міокарда, вторинна профілактика інфаркту міокарда); артеріальна гіпертензія; порушення серцевого ритму: синусова тахікардія, пароксизмальна передсердна тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія, миготлива тахіаритмія, тріпотіння передсердь; гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального генезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 55. |
АТЕНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг, 100 мг № 100 (10х10)
Показання: ІХС, стенокардія, інфаркт міокарда, артеріальна гіпертензія, гіпертрофічна кардіоміопатія, порушення ритму, пароксизмальна передсердна тахікардія, синусова тахікардія, миготлива тахіаритмія, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 56. |
АТЕНОЛ-100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: - Лікування артеріальної гіпертензії;- лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна і нестабільна стенокардія, особливо у разі поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);- порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), у тому числі спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії і мерехтіння шлуночків;- інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності і зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 57. |
АТЕНОЛ-100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 28 (7х4)
Показання: Артеріальна гіпертонія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 58. |
АТЕНОЛ-100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 28 (7х4)
Показання: Артеріальна гіпертонія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 59. |
АТЕНОЛ-25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: - Лікування артеріальної гіпертензії;- лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна і нестабільна стенокардія, особливо у разі поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);- порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), у тому числі спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії і мерехтіння шлуночків;- інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності і зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 60. |
АТЕНОЛ-25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28 (7х4)
Показання: Артеріальна гіпертонія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 18
|
|
|