| 31. |
КЕТОТИФЕН ВФЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Бронхіальна астма, алергічний бронхіт, гостра і хронічна кропив'янка, атопічний дерматит, алергічний риніт та кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 32. |
КЕТОТИФЕН СОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: АТ "Софарма" (відповідальний за випуск серії)/АТ "Уніфарм" (дільниця виробництва), Болгарія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Профілактичне лікування бронхіальної астми, особливо атопічної. • При симптоматичному лікуванні алергічних станів, включаючи алергічний риніт і кон’юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 33. |
КЕТОТИФЕН СОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Тривала профілактика приступів бронхіальної астми, алергічного бронхіту, астматичних симптомів при сінній лихоманці; профілактика і лікування полісистемних алергічних захворювань - гострої та хронічної кропивниці, алергічного риніту та кон'юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 34. |
КЕТОТИФЕН СОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: • Як додатковий засіб при тривалому лікуванні атопічної бронхіальної астми.• При симптоматичному лікуванні алергічних станів, включаючи алергічний риніт і кон’юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 35. |
КЕТОТИФЕН-В - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Капсули по 1 мг № 20
Показання: Профілактика і лікування мультисистемних алергічних розладів: хронічна кропив'янка; атопічний дерматит; алергічний риніт та кон'юнктивіт. Профілактичне лікування бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 36. |
КЕТОТИФЕН-В - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули по 1,375 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Бронхіальна астма, алергічний бронхіт, гостра і хронічна кропив'янка, атопічний дерматит, алергічний риніт та кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 37. |
КЕТОТИФЕН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Сироп, 1 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, у контейнерах № 1
Показання: Бронхіальна астма, алергічний бронхіт, гостра і хронічна кропив'янка, атопічний дерматит, алергічний риніт та кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 38. |
КЕТОТИФЕН-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г in bulk № 3000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 39. |
КЕТОТИФЕН-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 0,001 г № 10х1, № 10х3 у блістерах
Показання: Превентивна терапія бронхіальної астми, асоційованої з атонічною симптоматикою.Профілактика і лікування полісистемних алергічних захворювань:хронічної кропив’янки;атопічного дерматиту;алергічного риніту та кон’юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 40. |
КЕТОТИФЕН-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10, № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика бронхоспазму, астматичних нападів, гострих алергічних реакцій; зменшення дози та/або відміни гормональних препаратів і бронходилататорів при їх спільному застосуванні.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 41. |
КЕТОТИФЕН-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г in bulk № 3000 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 42. |
КЕТОТИФЕН-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г in bulk № 3000 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 43. |
КЕТОТИФЕН-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10, № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика бронхоспазму, астматичних нападів, гострих алергічних реакцій; зменшення дози та/або відміни гормональних препаратів і бронходилататорів при їх спільному застосуванні.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 44. |
КРОМІТАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Midas Care Pharmaceuticals Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 1 мг/дозу по 112 або 200 доз у балонах № 1
Показання: Профілактика нападів бронхіальної астми, в т.ч. при атопічній формі, астматичній триаді, астмі фізичного зусилля; хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 45. |
КРОМІТАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Midas Care Pharmaceuticals Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 5 мг/дозу по 112 доз у балонах № 1
Показання: Профілактика нападів бронхіальної астми, в т.ч. при атопічній формі, астматичній триаді, астмі фізичного зусилля; хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 46. |
КРОМО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Аерофарм ГмбХ/Др. Герхард Манн, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, розчин 2% (20 мг/мл) по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні алергічні кон'юнктивіти, у тому числі сезонні кератокон’юнктивіти.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 47. |
КРОМО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Др. Герхард Манн, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, розчин 2% (20 мг/мл) по 15 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування цілорічного або сезонного алергічного риніту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 48. |
КромоГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство комнанії "Hexal AG";"Vetter Pharma GmbH" та "Dr.Gerhard Mann" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 2% по 10 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 49. |
КромоГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство комнанії "Hexal AG";"Vetter Pharma GmbH" та "Dr.Gerhard Mann" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 2% по 15 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування сезонного або цілорічного риніту алергічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 50. |
КромоГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Веттер Фарма ГмбХ та Др. Герхард Манн, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 2% по 10 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 51. |
КромоГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Веттер Фарма ГмбХ та Др. Герхард Манн, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 2% по 15 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування сезонного або цілорічного риніту алергічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 52. |
КРОМОГЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, розчин, 20 мг/мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Профiлактика та лікування сезонного або цiлорiчного алергічного риніту у дорослих і дітей віком старше 5 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 53. |
КРОМОГЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Merckle GmbH" для "ratiopharm GmbH", Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, дозований по 15 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування сезонного або цілорічного риніту алергічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 54. |
КРОМОГЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, дозований по 15 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування сезонного або цілорічного риніту алергічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 55. |
КРОМОГЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Merckle GmbH"/"ratiopharm Internatoinal GmbH", Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний по 15 мл (20 мг/1 мл) у флаконах № 1
Показання: Профiлактика та лікування сезонного або цiлорiчного алергічного риніту у дорослих і дітей старше 5 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 56. |
КРОМОГЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний по 15 мл (20 мг/1 мл) у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту у дорослих і дітей старше 5 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 57. |
КРОМОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 2% по 5 мл або 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Профілактика та лікування гострого, підгострого і хронічного алергічного ринітів, полінозів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 58. |
КРОМОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 2% по 10 мл у флаконах скляних; по 10 мл, 15 мл у флаконах поліетиленових з насосом-дозатором
Показання: Профілактика та лікування сезонного або цілорічного риніту алергічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 59. |
КРОМОФАРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 2 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування гострого і хронічного алергічного кон'юнктивіту, у тому числі сінний кон'юнктивіт та весняний кератокон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 60. |
КРОМОФАРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 2 % по 15 мл у флаконах
Показання: Профілактика і лікування гострого і хронічного сезонного або цiлорiчного алергічного риніту, полінозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|