Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
ГЛУТАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,75 г № 10х3, № 10х5
Показання: У складі комплексної терапії гострих та хронічних гепатитів різної етіології, у т.ч. при отруєнні гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними та лікарськими речовинами), цироз печінки, лептоспіроз. Печінкова енцефалопатія, прекома та кома, що супроводжуються гіперамоніємією. Стан гострого алкогольного отруєння легкої та середньої тяжкості, похмільний синдром, постінтоксикаційні розлади, що спричинені вживанням алкоголю.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 32. |
ГЛУТАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4 % по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі та хронічні гепатити різної етіології, отруєння гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними та лікарськими речовинами), цироз печінки, лептоспіроз.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 33. |
ГЛУТАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4 % по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі та хронічні гепатити різної етіології, отруєння гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними та лікарськими речовинами), цироз печінки, лептоспіроз.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 34. |
ГЛУТАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій 40% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі та хронічні гепатити різної етіології, отруєння гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними та лікарськими речовинами), цироз печінки, лептоспіроз.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 35. |
ГЛУТАРГІН АЛКОКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 г № 2 (1х2), № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Профілактика сп’яніння та гепатотоксичної дії алкоголю. Лікування гострої алкогольної інтоксикації легкої та середньої тяжкості, а також у складі комплексної терапії постінтоксикаційних розладів після гострого алкогольного отруєння тяжкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 36. |
ГЛУТАРГІН АЛКОКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для орального розчину, 1 г/3 г по 3 г у пакетах № 2 (1х2), № 5 (1х5), № 10 (1х10) у пакетах, № 10 (2х5) у спарених пакетах
Показання: Профілактика сп’яніння та гепатотоксичної дії алкоголю. Лікування гострої алкогольної інтоксикації легкої та середньої тяжкості, а також у складі комплексної терапії постінтоксикаційних розладів після гострого алкогольного отруєння тяжкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 37. |
ГЛУТАРГІН АЛКОКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 г № 1х2, № 10х1
Показання: Профілактика сп’яніння та гепатотоксичної дії алкоголю. Лікування гострої алкогольної інтоксикації легкої та середньої тяжкості, а також у складі комплексної терапії постінтоксикаційних розладів після гострого алкогольного отруєння тяжкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 38. |
ГЛУТАРГІН АЛКОКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для орального розчину, 1 г/3 г по 3 г у пакетах № 1х2, № 1х5, № 1х10; у спарених пакетах № 2х5
Показання: Профилактика опьянения и гепатотоксического действия алкоголя. Лечение острой алкогольной интоксикации легкой и средней тяжести, а также в составе комплексной терапии постинтоксикационных расстройств после острого алкогольного отравления тяжелой степени.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 39. |
ДИБИКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Центральне науково-конструкторське бюро", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 60
Показання: У складі комплексної терапії серцево-судинної недостатності різної етіології, інтоксикація, спричинена серцевими глікозидами. У комплексному лікуванні цукрового діабету І типу; цукровий діабет ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 40. |
КЕТОСТЕРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Бейджинг Фрезеніус Кабі Фармасьютікал Ко., Китай
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Профілактика і лікування ушкоджень, пов'язаних зі зміненим або недостатнім білковим метаболізмом при хронічній нирковій недостатності у поєднанні з обмеженим вживанням білка з їжею до 40 г в день (для дорослих) і менше. Застосовується у пацієнтів зі швидкістю клубочкової фільтрації менше 25 мл/хв.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 41. |
КЕТОСТЕРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Fresenius Kabi Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100
Показання: Ушкодження, спричинені змінами або недостатнім білковим метаболізмом при хронічній нирковій недостатності.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 42. |
МЕТІОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 10, № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Лікування та профілактика захворювань і токсичних уражень печінки: токсичний гепатит, алкогольна гепатопатія, цироз печінки, отруєння препаратами миш’яку, хлороформом, бензолом та гепатотоксичними речовинами.В основі комбінованої терапії при хронічному алкоголізмі, цукровому діабеті, для лікування дистрофії, що розвивається при білковій недостатності після дизентерії та інфекційних захворювань, атеросклерозу, при тяжких хірургічних операціях, опіках.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 43. |
МЕТІОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 10, № 10х5 у блістерах
Показання: Хронічний гепатит, ураження препараатами миш`яку, хлороформмом, бензолом; хронічний алкоголізм; цукровий діабет; дистрофії, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 44. |
МЕТІОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.25 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічний гепатит, ураження препараатами миш`яку, хлороформмом, бензолом; хронічний алкоголізм; цукровий діабет; дистрофії, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 45. |
МОРІАМІН® С-2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Дженерал Хоспітел Продактс Паблік Ко., Лтд, Таїланд
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, або по 250 мл, або по 500 мл у флаконах № 1
Показання: Забезпечення амінокислотами пацієнтів з гіпопротеїнемією під час парентерального харчування, при підготовці до операції та після оперативного втручання.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 46. |
НУКЛЕЇНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х3 у блістерах, № 80 у контейнерах
Показання: Імунодефіцитні стани, алергія, псоріаз, лейкопенія, агранулоцитоз, порушення фосфорного обміну (фосфатурія, рахіт). У комплексній терапії туберкульозу, пневмонії, хронічного бронхіту, ревматичних захворювань, хронічних вірусних гепатитів, урогенітального герпесу, хламідіозу. У комплексному лікуванні злоякісних пухлин (за умов проведення цитостатичної терапії), які супроводжуються розвитком імунодефіциту та зниженням неспецифічної резистентності організму. При розумовій, фізичній перевтомі, стресах для відновлення імунного потенціалу. Для підтримки фізичного стану та забезпечення найбільш широкої трофічної підтримки імунної системи людей літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 47. |
НУКЛЕЇНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, м. КиївФілія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків для Дочірнє підприємство "БіоСел" корпорації "БаіеСел Лебореторіс Корпорейшн",Україна
Форма випуску: Капсули по 0,025 г № 80 у контейнерах
Показання: Імунодефіцитні стани, алергія, псоріаз, лейкопенія, агранулоцитоз, порушення фосфорного обміну; комплексна терапія туберкульозу, пневмонії, ревматичних захворювань, вірусних гепатитів, шизофренії тощо; розумова, фізична перевтома, стреси.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 48. |
НУКЛЕЇНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, м. Київ; Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків для Дочірнє підприємство "БіоСел" корпорації "БаіеСел Лебореторіс Корпорейшн",Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 80 у контейнерах
Показання: Імунодефіцитні стани, алергія, псоріаз, лейкопенія, агранулоцитоз, порушення фосфорного обміну; комплексна терапія туберкульозу, пневмонії, ревматичних захворювань, вірусних гепатитів, шизофренії тощо; розумова, фізична перевтома, стреси.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 49. |
НУКЛЕЇНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,025 г № 80 у контейнерах
Показання: Імунодефіцитні стани, алергія, псоріаз, лейкопенія, агранулоцитоз, порушення фосфорного обміну (фосфатурія, рахіт). У комплексній терапії туберкульозу, пневмонії, хронічного бронхіту, ревматичних захворювань, хронічних вірусних гепатитів, урогенітального герпесу, хламідіозу, шизофренії. У комплексному лікуванні злоякісних пухлин (за умов проведення цитостатичної терапії), які супроводжуються розвитком імунодефіциту та зниженням неспецифічної резистентності організму. При розумовій, фізичній перевтомі, стресах (у т. ч. інфекційних) для відновлення імунного потенціалу. Для підтримки фізичного стану та забезпечення найбільш широкої трофічної підтримки імунної системи літніх людей.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 50. |
НУКЛЕЇНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ/Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна/Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 80 у контейнерах; № 10х3 у блістерах
Показання: Імунодефіцитні стани, алергія, псоріаз, лейкопенія, агранулоцитоз, порушення фосфорного обміну (фосфатурія, рахіт). У комплексній терапії туберкульозу, пневмонії, хронічного бронхіту, ревматичних захворювань, хронічних вірусних гепатитів, урогенітального герпесу, хламідіозу, шизофренії. У комплексному лікуванні злоякісних пухлин (за умов проведення цитостатичної терапії), які супроводжуються розвитком імунодефіциту та зниженням неспецифічної резистентності організму. При розумовій, фізичній перевтомі, стресах (у т. ч. інфекційних) для відновлення імунного потенціалу. Для підтримки фізичного стану та забезпечення найбільш широкої трофічної підтримки імунної системи літніх людей.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 51. |
НУКЛЕЇНАТ-ЦИТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ для Дочірнє підприємство "БіоСел" корпорації "БаіеСел Лебореторіс Корпорейшн", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,025 г № 80 у контейнерах
Показання: Порушеннях кровоутворення, корекція анемії, нейтропенії, лейкопенії, цитопенії, агранулоцитозу; антианемічний та антитоксичний засіб супроводу між та підчас курсів протипухлинної терапії при гастроентерологічній онкології та раку молочної залози I-IV ст.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 52. |
НУКЛЕЇНАТ-ЦИТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ для Дочірнє підприємство "БіоСел" корпорації "БаіеСел Лебореторіс Корпорейшн", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 80 у контейнерах
Показання: Порушеннях кровоутворення, корекція анемії, нейтропенії, лейкопенії, цитопенії, агранулоцитозу; антианемічний та антитоксичний засіб супроводу між та підчас курсів протипухлинної терапії при гастроентерологічній онкології та раку молочної залози I-IV ст.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 53. |
НУКЛЕЇНАТ-ЦИТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,025 г № 80 у контейнерах
Показання: Препарат застосовують при порушеннях кровоутворення для корекції анемії, нейтропенії, лейкопенії, цитопенії, агранулоцитозу. Антианемічний та антитоксичний засіб супроводу між та підчас курсів протипухлинної терапії при гастроентерологічній онкології (у хворих на рак шлунку, кишківнику) та раку молочної залози I-IV ступеню, що мають вторинну анемію.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 54. |
НУКЛЕЇНАТ-ЦИТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 80 у контейнерах
Показання: Препарат застосовують при порушеннях кровоутворення для корекції анемії, нейтропенії, лейкопенії, цитопенії, агранулоцитозу. Антианемічний та антитоксичний засіб супроводу між та підчас курсів протипухлинної терапії при гастроентерологічній онкології (у хворих на рак шлунку, кишківнику) та раку молочної залози I-IV ступеню, що мають вторинну анемію.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 55. |
ОКТАМІН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 10, № 10х3 у блістерах
Показання: Опікова хвороба, масивні кровотечі, гіпотрофії різного генезу, період реконвалесценції після тяжких і тривалих захворювань, депресії, хронічне порушення харчування, хронічні гепатити
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 56. |
ОКТАМІН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Опікова хвороба, масивні кровотечі, гіпотрофії різного генезу, період реконвалесценції після тяжких і тривалих захворювань, депресії, хронічне порушення харчування, хронічні гепатити
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 57. |
ОРНІТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,, Індія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування, 3 г /5 г по 5 г у пакетиках № 10
Показання: Гострі та хронічні захворювання печінки, що супроводжуються гіперамоніємією: жировий гепатоз; гепатит; цироз печінки з явищами печінкової недостатності (прекома та кома).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 58. |
ОРНІТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Теміс Медикаре Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 г/10 мл по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Гострі і хр. захворювання печінки, що супро воджуються гіперамоніємією: жировий гепа тоз; гепатит; цироз печінки з явищами пе чінкової недостатності (прекома та кома).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 59. |
СТИМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Розчин оральний, 1 г/10 мл по 10 мл у пакетику № 18
Показання: Симптоматичне лікування функціональної астенії: фізична астенія; психічна астенія; постінфекційна астенія; післяопераційна астенія; астенія у літньому віці; астенія ендокринного походження (при цукровому діабеті); астенія у спортсменів (препарат знімає біль у м’язах після інтенсивних тренувань); вегето-судинна дистонія за гіпотонічним типом; алкогольно-абстинентний синдром; сексуальна астенія.Препарат показаний при симптомах астенії: загальна слабкість, емоційна лабільність, хронічна втома, низька працездатність, сонливість.Препарат показаний при м'язовому болю та судомах, спричинених накопиченням лактату після фізичних навантажень. Рекомендований у період реконвалесценції при захворюваннях, що призводять до розвитку астеновегетативного синдрому.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 60. |
СТИМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Порошок шипучий для приготування орального розчину по 1 г у пакетах № 18
Показання: Симптоматичне лікування астенії:- фізична астенія;- психічна астенія;- постінфекційна астенія;- післяопераційна астенія;- астенія у літньому віці;- астенія ендокринного походження (при цукровому діабеті);- астенія у спортсменів (препарат знімає біль у м’язах та судоми, спричинені накопиченням лактату після фізичних навантажень та інтенсивних тренувань);- вегето-судинна дистонія за гіпотонічним типом;- алкогольно-абстинентний синдром;- сексуальна астенія.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4
|
|
|