Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 571. |
ОКУПРЕС-Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 572. |
ОКУПРЕС-Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 573. |
ОКУРИЛ 0,25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Краплі 0,25% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 574. |
ОКУРИЛ 0,25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Краплі 0,25% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 575. |
ОКУРИЛ 0,5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 576. |
ОКУРИЛ 0,5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 577. |
ОМІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді, пролонгованої дії по 0,4 мг № 10, № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 578. |
ОМІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді, пролонгованої дії по 0,4 мг № 10, № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 579. |
ОМІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді, пролонгованої дії по 0,4 мг № 10, № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 580. |
ОМНІК ОКАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії з пероральною системою контрольованої абсорбції по 0,4 мг № 30 (10х3) в блістерах
Показання: Лікування симптомів нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 581. |
ОМНІК ОКАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з контрольованим вивільненням по 0,4 мг № 10х1, № 10х3
Показання: Лікування симптомів нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простати (утруднення початку сечовипускання, послаблення струмини сечі, крапання після закінчення сечовипускання, відчуття неповного спорожнення сечового міхура, часті позиви до сечов
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 582. |
ОМНІК ОКАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з контрольованим вивільненням по 0,4 мг № 10х1, № 10х3
Показання: Лікування симптомів нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії простати (утруднення початку сечовипускання, послаблення струмини сечі, крапання після закінчення сечовипускання, відчуття неповного спорожнення сечового міхура, часті позиви до сечов
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 583. |
ОМНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг № 30
Показання: Лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 584. |
ОМНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 585. |
ОМНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10х1, № 10х3
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 586. |
ОМНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10, № 10х3
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 587. |
ОМНІМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 588. |
ОМНІМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd"для"Accord Healthcare Ltd", Індія/ Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, по 0,4 мг № 30
Показання: Лікування функціональних розладів при доброякісній гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 589. |
ОМНІМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, по 0,4 мг № 30
Показання: Лікування функціональних розладів при доброякісній гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 590. |
ОМНІПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10, № 30 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника ЦИПЛА Лтд, Індія)
Показання: Симптоматична терапія функціональних розладів, в т. ч. порушення сечовиділення, при доброякісній гіперплазії передміхуро вої залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 591. |
ОФТАН® ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Сантен АТ, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконі з крапельницею №1
Показання: Відкритокутова глаукома, підвищений внутрішньоочний тиск і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 592. |
ОФТАН® ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Santen Oy", Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконі з крапельницею №1
Показання: Підвищення внутрішньочного тиску; відкритокутова форма глаукоми; глаукома після операції з приводу катаракти
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 593. |
ОФТАН® ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Сантен Оу, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконі з крапельницею №1
Показання: Підвищення внутрішньочного тиску; відкритокутова форма глаукоми; глаукома після операції з приводу катаракти
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 594. |
ОФТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Очна гіпертензія, хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 595. |
ПІРОКСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармакон", м. Санкт-Петербург, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,015 г № 50
Показання: Профілактика симпатоадреналових кризів з високим артеріальним тиском при гіпоталамічному синдромі; синдром Меньєра, профілактика морської та повітряної хвороби, морфінова та алкогольна абстиненція
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 596. |
ПРАЗОЗИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (АГ).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 597. |
ПРАЗОЗИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "ratiopharm International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг №10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 598. |
ПРАЗОЗИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг №10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 599. |
ПРАНОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,1% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіперкінетичний серцевий синдром, ішемічна хвороба серця, профілактика мігрені, есенціальний тремор, симптоматичне лікування гіпертиреозу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 600. |
ПРОТЕКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Стабільна стенокардія.Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 15, 16, 17, 18, 19, [20], 21, 22, 23, 24, 25
|
|
|