Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 601. |
ПРОТЕКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Стабільна стенокардія.Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 602. |
РАНОПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 0,4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 603. |
РАНОПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 0,4 мг №30
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 604. |
РАНОПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 0,4 мг №30
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 605. |
СЕРГОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 28, № 56
Показання: Хвороба Альцгеймера легкого та помірного ступеня, васкулярна деменція, пре-сенільни та сенільні когнетивні розлади, які супроводжуються зниженням інтелекту, емоційними, поведінковими розладами, амнезією, зниженням здатності концентрувати увагу, мінливим настроєм, запамороченням, втомою, вестибулярними і кохлеарними розладами (дзвін у вухах, запаморочення, порушення слуху).Розлади периферичної циркуляції (хвороба Рейно).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 606. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 4 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 4
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 607. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 608. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 609. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 610. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 611. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 612. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 613. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 4 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 4
Показання: Серміон застосовується для лікування церебральних метаболічно-васкулярних порушень, гострих або хронічних, що спричинені атеросклерозом, церебральним тромбозом та емболією, транзиторною церебральною ішемією; периферичних метаболічно-васкулярних порушень, гострих і хронічних (органічна і функціональна артеріопатія лімбічної зони, хвороба Рейно, інші синдроми, що пов’язані з порушенням периферичного кровообігу); головного болю; як компонент комбінованої терапії в лікуванні артеріальної гіпертензії, гіпертонічних кризів
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 614. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 615. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2011 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США/Фармація Італія С.п.А., Італія/Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 4 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 4
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 616. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 617. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 618. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 619. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." компанія групи "Pfizer" для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 4 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 4
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 620. |
СЕРМІОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Пфайзер Інтернешнл Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Cтани, що характеризуються погіршенням когнітивної функції, постінсультних станів, судинної деменції (мультиінфарктна демен ція), дегенеративних станів, пов'язаних із деменцією (сенільна , пресенільна деменція альцгеймерівського типу, деменція при хво ро
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 621. |
СЕРМІОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Порушення цереброваскулярного метаболі зму (атеросклероз, тромбоз, емболії цереб ральних судин), транзиторні порушення це ребрального кровообігу. Периферичні вас кулярні метаболічні порушення. Головний біль. Артеріальній гіпертензії (як додаткова терапія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 622. |
СЕРМІОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Пфайзер Інтернешнл Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Порушення цереброваскулярного метаболі зму (атеросклероз, тромбоз, емболії цереб ральних судин), транзиторні порушення це ребрального кровообігу. Периферичні вас кулярні метаболічні порушення. Головний біль. Артеріальній гіпертензії (як додаткова терапія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 623. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія доброякісної гіпертрофії передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 624. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія доброякісної гіпертрофії передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 625. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія доброякісної гіпертрофії передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 626. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія доброякісної гіпертрофії передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 627. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 628. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 629. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг №30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 630. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг №30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 16, 17, 18, 19, 20, [21], 22, 23, 24, 25
|
|
|