| 661. |
СТАВУД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60 у блістерах
Показання: ВІЛ-1 інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 662. |
СТАВУД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 40 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 663. |
СТАВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 60 в контейнері
Показання: Препарат застосовується у комбінованому лікуванні ВІЛ-інфікованих хворих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 664. |
СТАВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування, 1 мг/мл у флаконах
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 665. |
СТАВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії у дорослих та дітей при виражених клінічних проявах інфекції або після тривалої терапії зидовудином.Для постконтактної профілактики інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 666. |
СТАВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії у дорослих та дітей при виражених клінічних проявах інфекції або після тривалої терапії зидовудином.Для постконтактної профілактики інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 667. |
СТАВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії у дорослих та дітей при виражених клінічних проявах інфекції або після тривалої терапії зидовудином.Для постконтактної профілактики інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 668. |
СТАВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії у дорослих та дітей при виражених клінічних проявах інфекції або після тривалої терапії зидовудином.Для постконтактної профілактики інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 669. |
СТАВУДИН 30 мг і ЛАМІВУДИН 150 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 670. |
СТАВУДИН 40 мг і ЛАМІВУДИН 150 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 671. |
СТАГ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 60
Показання: Препарат застосовується у комбінованому лікуванні ВІЛ-інфікованих хворих
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 672. |
СТАГ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 673. |
СТАГ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Hetero Drugs Limited", Індія)
Показання: ВІЛ-1- інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 674. |
СТАГ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Hetero Drugs Limited, Індія)
Показання: ВІЛ-1- інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 675. |
СТАГ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 60
Показання: ВІЛ-1- інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 676. |
СТАГ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 677. |
СТАГ 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60
Показання: Препарат застосовується у комбінованому лікуванні ВІЛ-інфікованих хворих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 678. |
СТАГ 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 679. |
СТАГ 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Hetero Drugs Limited", Індія)
Показання: ВІЛ-1- інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 680. |
СТАГ 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Hetero Drugs Limited, Індія)
Показання: ВІЛ-1- інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 681. |
СТАГ 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60
Показання: ВІЛ-1- інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 682. |
СТАГ 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 683. |
СТОКРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум (Австралія) Пті Лтд., Нідерланди/Австралія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих, підлітків і дітей у віці 3 років і старше.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 684. |
СТОКРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум (Австралія) Пті Лтд., Нідерланди/Австралія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 90
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих, підлітків і дітей у віці 3 років і старше.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 685. |
СТОКРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум (Австралія) Пті Лтд., Нідерланди/Австралія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30, № 60, № 90
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих, підлітків і дітей у віці 3 років і старше.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 686. |
СТОКРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30 у пластикових контейнерах
Показання: Комбінована противірусна терапія дорослих, підлітків та дітей, інфікованих ВІЛ-1.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 687. |
СТОКРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30 у пластикових контейнерах
Показання: Комбінована противірусна терапія дорослих, підлітків та дітей, інфікованих ВІЛ-1.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 688. |
СТОКРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90 у пластикових контейнерах
Показання: Комбінована противірусна терапія дорослих, підлітків та дітей, інфікованих ВІЛ-1.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 689. |
ТАМІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 10 (пакування із in bulk фірми- виробника СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія)
Показання: Профілактика та лікування грипу А та В.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 690. |
ТАМІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 75 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|