Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 691. |
ЛИМОННИКА НАСІННЯ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Тонізуючий та стимулюючий засіб при фізичній та розумовій перевтомі, сонливості, при астенічних та астенодепресивних станах, реактивних депресіях
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 692. |
ЛИМОННИКА НАСІННЯ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах № 1 в пачці
Показання: Симптоматична терапія фізичної та розумової перевтоми, сонливості, у складі комплексної терапії астенічних та астенодепресивних станів, психостеній, реактивних депресій, які супроводжуються такими симптомами, як швидка втомлюваність, зниження працездатності, дратівливість, млявість, сонливість, артеріальна гіпотензія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 693. |
ЛИМОННИКА НАСІННЯ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Тонізуючий та стимулюючий засіб при фізичній та розумовій перевтомі, сонливості, при астенічних та астенодепресивних станах, реактивних депресіях
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 694. |
ЛІНЬ ЧІ ДАЙ БО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Фармацевтичне акціонерне товариство ОРС, В'єтнам
Форма випуску: Мікстура для перорального застосування по 500 мл у флаконах
Показання: Як тонізуючий та стимулюючий засіб при тяжких захворюваннях, після тяжких травм, оперативних втручань, а також для підвищення працездатності; при перевтомі, інтелектуальному перевантажені, що супроводжуються розладами з боку нервової системи – неврозами, порушеннями сну.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 695. |
ЛІНЬ ЧІ Чіонг Суан - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "ФІТО ФАРМА Ко. Лтд.", В'єтнам
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 250 мл у флаконах
Показання: Тяжкі хронічні захворювання, стани після тяжких травм, оперативних втручань, для підвищення працездатності, інтелектуальне перевантаження, неврози, порушення сну.Для профілактики та лікування серцево-судинних захворювань: атеросклероз, артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 696. |
ЛІНЬ ЧІ Чіонг Суан - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: Pharmaceutical company "FITO PHARMA Co.Ltd", В'єтнам
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Виснажливі застудні захворювання, після тяжких травм, оперативних втручань, підвищеня працездатності, перевтома, неврози, порушення сну; профілактика та лікування атеросклерозу та артеріальної гіпертензії
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 697. |
ЛІТІЮ КАРБОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Польща
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 60 у поліетиленовому флаконі
Показання: Маніакально-депресивний психоз, періодичні форми шизофренії, депресії, лікування афективних порушень у хворих на хронічний алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Нормотимічні засоби (препарати групи літію)
|
| 698. |
ЛІТОСАН СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованної дії по 400 мг № 100
Показання: Маніакальні стани різного генезу, профілактика і лікування афективних психозів, афективних порушень у пацієнтів з хронічним алкоголізмом. Лікування мігрені, синдрому Меньєра – у разі неефективності іншої терапії.
Фармакотерапевтична група: Нормотимічні засоби (препарати групи літію)
|
| 699. |
ЛІТОСАН СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 0.4 г № 100
Показання: Маніакальні стани різного генезу, профілактика і лікування афективних психозів, афективних порушень у пацієнтів з хронічним алкоголізмом; мігрень, синдром Меньєра - у разі неефективності іншої терапії
Фармакотерапевтична група: Нормотимічні засоби (препарати групи літію)
|
| 700. |
ЛОРАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: Tarchomin Pharmaceutical Works "Polfa" S.A., Польща
Форма випуску: Драже по 1 мг, 2.5 мг № 25
Показання: Гострі напади тривоги, емоційного напруження та неспокою; передопераційна підготовка
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 701. |
ЛОШТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: СП АТЗТ "Арпімед" для "ABA Group Inc.", Республіка Вірменія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7 мг № 48
Показання: Астенія, синдром хронічної втоми, зниження опірності організму до інфекцій.Для зменшення побічних ефектів цитостатиків, при променевій терапії пухлин, а також при розладах шлунка, спричинених іонізуючим випромінюванням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 702. |
ЛОШТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: СП АЗТ "АРПІМЕД", Вірменія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7 мг № 48 (24х2)
Показання: Астенія, зниження опірності організму до інфекційного фактора, зниження працездатності, загальна втома та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 703. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл (1 г) в ампулах № 10; по 15 мл (3 г) в ампулах № 4, № 20
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, демен ція внаслідок порушень мозкового кровообі гу, травми головного мозку; порушення па м'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 704. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 60 у флаконах; № 15х4 у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 705. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 30 у флаконах; № 15х2 у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 706. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг № 20 у флаконах; № 10х2 у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 707. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл (1 г) в ампулах № 10; по 15 мл (3 г) в ампулах № 4, № 20
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 708. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Фармацевтичний завод ЕГІС А.Т., Угорщина/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг № 20 у флаконах; № 10х2 у блістерах
Показання: • Симптоматичне лікування психоорганічного синдрому (когнітивні порушення - ослаблення пам’яті, зниження концентрації уваги; зниження безсоння і мотивації внаслідок локального або дифузного ураження або порушення функції головного мозку).• Лікування наслідків (насамперед афазії) порушень мозкового кровообігу.• Лікування кортикальної міоклонії як в моно- , так і в комплексній терапії.• Лікування запаморочення й порушення відчуття рівноваги (крім порушень, пов'язаних із судинними розладами й психічною невпевненістю).• Застосування як компонента комплексної терапії когнітивних порушень, пов'язаних із хронічним зловживанням алкоголю або абстинентним синдромом.• У поєднанні з іншими методами (у тому числі логопедичними) - для підвищення працездатності дітей з утрудненням навчання та диcлексією
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 709. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 60 у флаконах; № 15х4 у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 710. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 30 у флаконах; № 15х2 у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 711. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 60 у флаконах, у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 712. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 30 у флаконах, у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 713. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг № 20 у флаконах, у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 714. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2008 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (1 г) в ампулах № 10; по 15 мл (3 г) в ампулах № 4, № 20
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 715. |
ЛЮДІОМІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Новартіс Урунлері, Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Депресії: ендогенні та інволюційні; психогенні, реактивні і невротичні, депресії виснаження; соматогенні; приховані депресії; менопаузна (клімактерична) депресія.Інші депресивні порушення настрою, що супроводжуються тривогою, дисфорією, дратівливістю, стан апатії (особливо в осіб похилого віку), скарги психосоматичного або соматичного характеру у пацієнтів з депресією і/або за наявності тривожності.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 716. |
ЛЮДІОМІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Ендогенні та інволюційні депресії; психогенні, реактивні, невротичні депресії, депресії виснаження; соматогенні депресії; приховані депресії; менопаузні (клімактеричні) депресії.Інші депресивні порушення настрою, що супроводжуються тривогою, дисфорією, дратівливістю, стан апатії (особливо в осіб похилого віку), скарги психосоматичного або соматичного характеру у пацієнтів з депресією і/або за наявності тривожності.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 717. |
ЛЮДІОМІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Novartis Pharma AG", Австрія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Депресії - ендогенні, в т.ч. інволюційні, психогенні, в т.ч. реактивні і невротичні, депресії виснаження, соматогенні, клімактеричні; пригнічений настрій з елементами тривожності, дистрофії або роздратованості, апатія тощо.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 718. |
ЛЮДІОМІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharmaceutica S.A." для "Novartis Pharma AG", Іспанія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Депресії - ендогенні, в т.ч. інволюційні, психогенні, в т.ч. реактивні і невротичні, депресії виснаження, соматогенні, клімактеричні; подавлений настрій з елементами тривожності, дистрофії або роздратованості, апатія тощо.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 719. |
ЛЮКСОТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз/Гексал А/С, Німеччина/Польща/Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: ДоросліДепресія. Лікування депресії будь-якого типу, включаючи реактивну і тяжку депресію, а також депресію, що супроводжується тривогою. У разі задовільної відповіді на лікування продовження терапії є ефективним для профілактики рецидивів депресії. Обсесивно-компульсивний розлад. Лікування симптомів та профілактика рецидивів обсесивно-компульсивного розладу. Панічний розлад. Лікування симптомів та профілактика рецидивів панічного розладу із супутньою агорафобією або без неї. Соціальні фобії/соціально-тривожні розлади. Лікування соціальних фобій/соціально-тривожних станів. Генералізований тривожний розлад. Лікування симптомів та профілактика рецидивів генералізованого тривожного розладу. Посттравматичний стресовий розлад. Лікування посттравматичного стресового розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 720. |
ЛЮКСОТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз/Гексал А/С, Німеччина/Польща/Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: ДоросліДепресія. Лікування депресії будь-якого типу, включаючи реактивну і тяжку депресію, а також депресію, що супроводжується тривогою. У разі задовільної відповіді на лікування продовження терапії є ефективним для профілактики рецидивів депресії. Обсесивно-компульсивний розлад. Лікування симптомів та профілактика рецидивів обсесивно-компульсивного розладу. Панічний розлад. Лікування симптомів та профілактика рецидивів панічного розладу із супутньою агорафобією або без неї. Соціальні фобії/соціально-тривожні розлади. Лікування соціальних фобій/соціально-тривожних станів. Генералізований тривожний розлад. Лікування симптомів та профілактика рецидивів генералізованого тривожного розладу. Посттравматичний стресовий розлад. Лікування посттравматичного стресового розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
Сторінки: 1 . . . 19, 20, 21, 22, 23, [24], 25, 26, 27, 28, 29 . . . 54
|
|
|