Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 721. |
ІНСУГЕН-Н (НПХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Біокон ЛТД, Індія)
Показання: Лікування цукрового діабету І і II типу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 722. |
ІНСУГЕН-Н (НПХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Біокон ЛТД, Індія)
Показання: Лікування цукрового діабету І і II типу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 723. |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1 у пачці, по 3 мл у картриджах; по 5 катриджів у блістерах № 1 у пачці (пакування із in bulk фірми-виробника "Біокон Лімітед", Індія)
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 724. |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: Біокон Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконі № 1; по 3 мл у картриджах № 5 у блістерах
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 725. |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Біокон ЛТД, Індія)
Показання: Лікування цукрового діабету І і II типу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 726. |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Біокон ЛТД, Індія)
Показання: Лікування цукрового діабету І і II типу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 727. |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Biocon LTD" для ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Індія/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 728. |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Biocon LTD" для ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Індія/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 729. |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Біокон ЛТД, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 730. |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Біокон ЛТД, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 731. |
ІНСУМАН® БАЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 5, по 3 мл у картриджах для ОптіПен Про 1 № 5, № 10
Показання: Цукровий діабет, що потребує інсулінотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 732. |
ІНСУМАН® БАЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 5 мл (100 МО/мл) у флаконах № 1, № 5; по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах для ОптіПен® № 5, № 10
Показання: Цукровий діабет І типу; лабільна форма діабету, пов'язана з наявністю високого титру антитіл до інсуліну; цукровий діабет ІІ типу за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 733. |
ІНСУМАН® КОМБ 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 5, по 3 мл у картриджах для ОптіПен Про 1 № 5, № 10
Показання: Цукровий діабет, що потребує інсулінотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 734. |
ІНСУМАН® КОМБ 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 5 мл (100 МО/мл) у флаконах № 1, № 5; по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах для ОптіПен® № 5, № 10
Показання: Цукровий діабет І типу; лабільна форма діабету, пов'язана з наявністю високого титру антитіл до інсуліну; цукровий діабет ІІ типу за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 735. |
ІНСУМАН® РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 5, по 3 мл у картриджах для ОптіПен Про 1 № 5, № 10
Показання: Цукровий діабет, що потребує інсулінотерапії, гіперглікемічна кома та кетоацидоз, стабілізація стану хворого на цукровий діабет перед, під час та після проведення хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 736. |
ІНСУМАН® РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (100 МО/мл) у флаконах № 1, № 5; по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах для ОптіПен® № 5, № 10
Показання: Цукровий діабет І типу; лабільна форма діабету, пов'язана з наявністю високого титру антитіл до інсуліну; цукровий діабет ІІ типу за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 737. |
КАЛЬЦИТОНІН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Національний Біохімічний Інститут (НБІ) Савіо С.р.л., Італія
Форма випуску: Спрей назальний, розчин, 200 МО/дозу по 14 доз або по 28 доз у флаконах
Показання: • Постменопаузальний остеопороз, • біль у кістках, пов’язаний з остеолізом та/або остеопенією; • кісткова хвороба Педжета (деформуючий остеїт); • нейродистрофічні захворювання (альгодистрофія та хвороба Зудека), зумовлені різними факторами, такими як посттравматичний больовий остеопороз, рефлекторна дистрофія, синдром «плече-кисть», каузалгії, нейротрофічні порушення при застосуванні інших лікарських засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 738. |
КАЛЬЦИТОНІН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Національний Біохімічний Інститут (НБІ) Савіо С.р.л., Італія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 200 МО/дозу по 14 доз або по 28 доз у флаконах
Показання: Постменопаузальний остеопороз, біль у кістках, що пов’язана з остеолізом та/або остеопенією, кісткова хвороба Педжета (деформуючий остеїт); нейродистрофічні захворювання (альгодистрофія та хвороба Зудека), зумовлені різними факторами, такими як посттравматичний болісний остеопороз, рефлекторна дистрофія, синдром «плечекисть», каузалгія, медикаментозні нейротрофічні порушення.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 739. |
КАРІЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, 0,5 мг/1 мл по 15 мл, або по 30 мл, або по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Псоріаз (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземи, червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання шкіри (на її волосистій поверхні), що не піддаються лікуванню менш активними кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 740. |
КАРІЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 0,5 мг/1 г по 15 г, або по 30 г, або по 50 г у тубах № 1
Показання: Псоріаз (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземи, червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання, що не піддаються лікуванню менш активними кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 741. |
КАРІЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,5 мг/1 г по 15 г, або по 30 г, або по 50 г у тубах № 1
Показання: Псоріаз (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземи, червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання, що не піддаються лікуванню менш активними кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 742. |
КАРІЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Мазь жирна для зовнішнього застосування, 0,5 мг/1 г по 15 г, або по 30 г, або по 50 г у тубах № 1
Показання: Псоріаз (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземи, червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання, що не піддаються лікуванню менш активними кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 743. |
КВАСОЛІ СТУЛКИ ПЛОДІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Стулки плодів по 50 г або по 60 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Легкі форми цукрового діабету; набряки, спричинені захворюваннями нирок; подагра, порушення обміну речовин.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 744. |
КВАСОЛІ СТУЛКИ ПЛОДІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Стулки плодів по 60 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Легкі форми цукрового діабету, набряки, спричинені захворюванням нирок, подагра, порушення обміну речовин.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 745. |
КВАСОЛІ СТУЛКИ ПЛОДІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Стулки плодів по 60 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Легкі форми цукрового діабету, набряки, спричинені захворюванням нирок, подагра, порушення обміну речовин.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 746. |
КЕНАЛОГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50
Показання: Кеналог застосовують при всіх показаннях для системної кортикостероїдної терапії, зокрема таких як алергічні захворювання (алергічний риніт і кон'юнктивіт, кропив’янка), захворювання шкіри (бульозні дерматози, нейродерміт, псоріаз, особливо — псоріатичний артрит).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 747. |
КЕНАЛОГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50
Показання: Ревматизм; ревматоїдний артрит; інфекційний, псоріатичний, подагричний поліартрити; системний червоний вовчак та інші колагенози; алергічні захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 748. |
КЕНАЛОГ 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Внутрішньом’язове введення (коли показане тривале системне лікування кортикостероїдами):- Сінна гарячка; хронічні обструктивні захворювання дихальних шляхів (наприклад, бронхіальна астма, хронічний спастичний бронхіт), при тяжких формах і негативних результатах місцевого лікування.- Захворювання шкіри, що характеризуються свербежем, лущенням або утворенням пухирів, наприклад, контактні дерматити, пемфігоїд, псоріаз, герпетичний дерматит (dermatitis herpetiformis), атопічний, ексфоліативний і екзематоїдний дерматит.Місцеве застосуванняВнутрішньосуглобове введення:- після системного застосування, при залишкових запальних процесах в одному або декількох суглобах, при хронічних запальних захворюваннях суглобів;- при ексудативному артриті, подагрі і псевдоподагрі;- при активних формах артрозів;- при водянці суглобів (hydrops articulorum intermittence);- при блокаді плечового суглоба внаслідок зморщування суглобової сумки;- додатково при внутрішньосуглобових ін’єкціях радіонуклідів або хімічних речовин і при хронічних запаленнях внутрішнього шару суглобової капсули (synoviorthese).Введення в уражену ділянку застосовують при запаленнях слизової оболонки сумки, запаленнях надкісниці, а також при екзостозах (кістозних утвореннях поблизу суглобів).Введення препарату під уражену ділянку показано при певних захворюваннях шкіри, наприклад, при ізольованих псоріатичних бляшках, плескатих вузликових ураженнях (lichen ruber planus), lichen simplex chronicus (neurodermitis circumscripta), при випаданні волосся у формі кола, хронічному червоному вовчаку (lupus erythematodes chronicus discoides), а також при келоїдах.Для введення в ділянку ураження при запаленнях сухожилля і сухожильної піхви, а також при епікондиліті плеча ("лікоть тенісиста").
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 749. |
КЕНАЛОГ 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 1 мл (40 мг) в ампулах №5
Показання: Ревматизм; ревматоїдний артрит; інфекційний, псоріатичний, подагричний поліартрити; системний червоний вовчак та інші колагенози; алергічні захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 750. |
КЕНАЛОГ 40 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L." для "Bristol-Myers Squibb", Італія/США
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 1 мл (40 мг) в ампулах № 5
Показання: Ревматизм; ревматоїдний артрит; інфекційний, псоріатичний, подагричний поліартрити; системний червоний вовчак та інші колагенози; алергічні захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 20, 21, 22, 23, 24, [25], 26, 27, 28, 29, 30 . . . 57
|
|
|