Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 721. |
ЛЮКСОТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Гексал А/С, Німеччина/Словенія/Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Депресія будь-якого типу, включаючи реактивну і тяжку депресію, а також депресію на тлі стану тривоги. Обсесивно-компульсивні розлади. Панічні розлади із супутньою агорафобією або без неї. Соціальні фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 722. |
ЛЮКСОТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Гексал А/С, Німеччина/Словенія/Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 20
Показання: Депресія будь-якого типу, включаючи реактивну і тяжку депресію, а також депресію на тлі стану тривоги. Обсесивно-компульсивні розлади. Панічні розлади із супутньою агорафобією або без неї. Соціальні фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 723. |
МЕБІКАР ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 20
Показання: Неврози/неврозоподібні стани, що супро воджуються роздратуванням, емоційною ла більністю, відчуттям тривоги, страху; для поліпшення переносимості нейролептиків. Як адаптоген при емоційному/оксидантно му стресі різного генезу. Послаблює залеж ність від тю
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 724. |
МЕБІКАР-ТАТХІМФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м.Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 20
Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною нестійкістю, тривогою та страхом; поліпшення переносимості нейролептиків та транквілізаторів; зменшення потягу до куріння тютюну.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 725. |
МЕБІКАР-ТАТХІМФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м. Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 20
Показання: Мебікар-Татхімфарм застосовують при неврозах і неврозоподібних станах, що супроводжуються роздратованістю, емоційною лабільністю, тривогою, страхом, у т. ч. у хворих на алкоголізм в період ремісії (астенія, нав’язливий потяг до алкоголю); при стресових розладах у людей, що працюють в режимах екстремальних професійних навантажень (профілактика і лікування); кардіалгія (не пов’язана з ішемічною хворобою серця); для зменшення потягу до тютюнопаління; поліпшення переносимості нейролептиків і транквілізаторів.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 726. |
МЕДОФАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 37,5 мг №30, №50
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги) – амбулаторне або стаціонарне лікування;– профілактика рецидивів після першого епізоду депресії або профілактика нових рецидивів; генералізовані тривожні розлади; соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 727. |
МЕДОФАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг №30, №50
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги) – амбулаторне або стаціонарне лікування;– профілактика рецидивів після першого епізоду депресії або профілактика нових рецидивів; генералізовані тривожні розлади; соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 728. |
МЕДОФАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 150 мг №30, №50
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги) – амбулаторне або стаціонарне лікування;– профілактика рецидивів після першого епізоду депресії або профілактика нових рецидивів; генералізовані тривожні розлади; соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 729. |
МЕЛІПРАМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Усі форми депресії (з тривожністю чи без неї): глибока депресія, депресивна фаза біполярних розладів, депресії з атиповим перебігом, депресивні стани, дистимія); -панічні розлади; -нічний енурез у дітей віком старше 6 років; як засіб тимчасової допомі
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 730. |
МЕЛІПРАМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Драже по 25 мг № 50
Показання: Усі форми депресії: глибока депресія, деп ресивна фаза біполярних розладів, депре сії з атиповим перебігом, депресивні стани, дистимія; панічні розлади; нічний енурез у дітей віком старше 6 років; як тимчасова до поміжна терапія, якщо органічні причини в
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 731. |
МЕЛІПРАМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 2 мл (25 мг) в ампулах № 10
Показання: Астенодепресивний синдром, що супроводжується моторною та ідеаторною загальмованістю; ендогенна, інволюційна, клімактерична, реактивна, алкогольна депресії; депресивні стани при психопатіях та неврозах.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 732. |
МЕЛІПРАМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Драже по 25 мг № 50
Показання: Всі форми депресії з тривожністю або без неї; панічний розлад; нічний енурез (у дітей віком від 6 років) як засіб тимчасової допоміжної терапії, якщо органічні причини виключені.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 733. |
МЕЛІТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 734. |
МЕЛІТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Іndustrie";"Servier (Ireland) Industries Ltd." для "Les Laboratories Servier", Франція/Ірландія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 14, № 28, № 56
Показання: Лікування депресивних епізодів та рекурентних депресивних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 735. |
МЕЛІТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв’є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 14, № 28, № 56
Показання: Лікування депресивних епізодів у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 736. |
МЕЛПЕРОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Лікування дисомнії, стану сплутаності свідомості, психомоторного збудження, психозів, гіпофренії, деменції, неврозів (якщо транквілізатори не можуть бути застосовані через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 737. |
МЕЛПЕРОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 20
Показання: Лікування дисомнії, стану сплутаності свідомості, психомоторного збудження, психозів, гіпофренії, деменції, неврозів (якщо транквілізатори не можуть бути застосовані через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 738. |
МЕЛПЕРОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Лікування дисомнії, стану сплутаності свідомості, психомоторного збудження, психозів, гіпофренії, деменції, неврозів (якщо транквілізатори не можуть бути застосовані через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 739. |
МЕЛПЕРОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20
Показання: Лікування дисомнії, стану сплутаності свідомості, психомоторного збудження, психозів, гіпофренії, деменції, неврозів (якщо транквілізатори не можуть бути застосовані через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 740. |
МЕЛПЕРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: Фарма Вернігероде ГмбХ/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина/Словенія/Німеччина
Форма випуску: Розчин оральний, 5 мг/мл по 200 мл або по 300 мл у флаконах № 1 в комплекті з мірним стаканчиком
Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження, ажитація, особливо: – у психічно хворих пацієнтів літнього віку;– у хворих з неврозами, психозами, олігофренією, деменцією, зумовленою органічними ураженнями головного мозку (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності);– у хворих на алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 741. |
МЕЛПЕРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження, ажитація, особливо: – у психічно хворих пацієнтів літнього віку;– у хворих з неврозами, психозами, олігофренією, деменцією, зумовленою органічними ураженнями головного мозку (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності);– у хворих на алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 742. |
МЕЛПЕРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження, ажитація, особливо: – у психічно хворих пацієнтів літнього віку;– у хворих з неврозами, психозами, олігофренією, деменцією, зумовленою органічними ураженнями головного мозку (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності);– у хворих на алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 743. |
МЕЛПЕРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження, ажитація, особливо: – у психічно хворих пацієнтів літнього віку;– у хворих з неврозами, психозами, олігофренією, деменцією, зумовленою органічними ураженнями головного мозку (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності);– у хворих на алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 744. |
МЕЛПЕРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження, ажитація, особливо: – у психічно хворих пацієнтів літнього віку;– у хворих з неврозами, психозами, олігофренією, деменцією, зумовленою органічними ураженнями головного мозку (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності);– у хворих на алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 745. |
МЕЛПЕРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Фарма Вернігероде ГмбХ/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 5 мг/мл по 200 мл або по 300 мл у флаконах
Показання: Лікування дисомнії, станів сплутаності свідомості, з метою ослаблення психомоторного збудження та станів ажитації, особливо у хворих літнього віку та психічних хворих; психозів, гіпофренії, деменції, обумовленої органічними ураженнями центральної нервової системи, неврозів (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 746. |
МЕЛПЕРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження (особливо у хворих літнього віку та психічних хворих), психози, гіпофренія, деменція (зумовлена органічними ураженнями центральної нервової системи), неврози (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 747. |
МЕЛПЕРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 20
Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження (особливо у хворих літнього віку та психічних хворих), психози, гіпофренія, деменція (зумовлена органічними ураженнями центральної нервової системи), неврози (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 748. |
МЕЛПЕРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження (особливо у хворих літнього віку та психічних хворих), психози, гіпофренія, деменція (зумовлена органічними ураженнями центральної нервової системи), неврози (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 749. |
МЕЛПЕРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20
Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження (особливо у хворих літнього віку та психічних хворих), психози, гіпофренія, деменція (зумовлена органічними ураженнями центральної нервової системи), неврози (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 750. |
МЕМОЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: ДорослимПідтримуюче лікування при симптомах цереброваскулярного походження, які включають порушення пам’яті і функції мислення, зниження концентрації уваги, порушення настрою (дратівливість).Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладів, які включають запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудоту, блювання; при синдромі Меньєра.Профілактика хвороби руху.Профілактика мігрені.ДітямЛікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 20, 21, 22, 23, 24, [25], 26, 27, 28, 29, 30 . . . 54
|
|
|