Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 781. |
КОЛПОТРОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2012 р.
Виробник: Лабораторія ТЕРАМЕКС, Монако
Форма випуску: Крем вагінальний 1 % по 15 г у тубах
Показання: Урогенітальні розлади, зумовлені дефіцитом естрогенів (нетримання сечі, сухість і свербіж у піхві, диспареунія), післяопераційна терапія після видалення яєчників; перед- та післяопераційна терапія при хірургічних втручаннях піхвовим доступом; для загоєння вульви, піхви та промежини після пологів; синехії у дівчаток.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 782. |
КОЛПОТРОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2012 р.
Виробник: Лабораторія ТЕРАМЕКС, Монако
Форма випуску: Капсули вагінальні м'які по 10 мг № 10
Показання: Урогенітальні розлади, зумовлені дефіцитом естрогенів, у тому числі сухість, свербіж у піхві, диспареунія, нетримання сечі, рецидивуючі вагініти; післяопераційна терапія після видалення яєчників; для відновлення піхвового епітелію після запальних процесів піхви; відновлення епітелію шийки матки після хірургічного лікування ерозій шийки матки; перед- та післяопераційна терапія при хірургічних втручаннях піхвовим доступом; допологова підготовка шийки матки; для загоєння піхви та шийки матки після пологів.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 783. |
КОЛПОТРОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Laboratoire THERAMEX", Монако
Форма випуску: Крем вагінальний 1 % по 15 г у тубах
Показання: Атрофічні зміни слизової оболонки піхви, обумовлені дефіцитом естрогенів, у тому числі сухість, свербіж у піхві, диспареунія, післяопераційна терапія після видалення яєчників; для відновлення піхвового епітелію після запальних процесів у піхві
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 784. |
КОЛПОТРОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Laboratoire THERAMEX", Монако
Форма випуску: Капсули вагінальні м'які по 10 мг № 10
Показання: Атрофічні зміни слизової оболонки піхви, обумовлені дефіцитом естрогенів, у тому числі сухість, свербіж у піхві, диспареунія, післяопераційна терапія після видалення яєчників; для відновлення піхвового епітелію після запальних процесів у піхві
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 785. |
КОЛПОТРОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Лабораторія ТЕРАМЕКС, Монако
Форма випуску: Крем вагінальний 1 % по 15 г у тубах
Показання: Атрофічні зміни слизової оболонки піхви, обумовлені дефіцитом естрогенів, у тому числі сухість, свербіж у піхві, диспареунія, післяопераційна терапія після видалення яєчників; для відновлення піхвового епітелію після запальних процесів у піхві
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 786. |
КОЛПОТРОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Лабораторія ТЕРАМЕКС, Монако
Форма випуску: Капсули вагінальні м'які по 10 мг № 10
Показання: Атрофічні зміни слизової оболонки піхви, обумовлені дефіцитом естрогенів, у тому числі сухість, свербіж у піхві, диспареунія, післяопераційна терапія після видалення яєчників; для відновлення піхвового епітелію після запальних процесів у піхві
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 787. |
КОРТ-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: Гостра наднирковозалозна недостатність, алергічні реакції негайного типу, астматичний статус, профілактика і лікування шоку, інфаркт міокарда, ускладнений кардіогенним шоком, тиреотоксичний криз, тиреоїдит, вроджена гіперплазія наднирникових залоз, гіперкальціємія внаслідок пухлинного захворювання, нетривала або додаткова терапія в гострому періоді ревматичних захворювань, колагенові хвороби, пухирчатка, бульозний герпетиформний дерматит (хвороба Дюринга), поліморфна бульозна еритема, ексфоліативний дерматит, грибоподібний мікоз, тяжкі форми псоріазу і себорейного дерматиту, тяжкі гострі та хронічні алергічні й запальні процеси з ураженням очей, симптоматичний саркоїдоз, синдром Леффлера, що не піддається іншим видам терапії, бериліоз, осередкова або дисемінована форма туберкульозу при одночасній протитуберкульозній хіміотерапії, аспіраційний пневмоніт, ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура дорослих (тільки внутрішньовенно!), вторинна тромбоцитопенія дорослих, набута (аутоімунна) гемолітична анемія, еритробластопенія, вроджена (еритроїдна) гіпопластична анемія, паліативна терапія при лейкозах і лімфомах дорослих, при гострих лейкозах у дітей, для посилення діурезу або для зниження протеїнурії при нефротичному синдромі без уремії, при нефротичному синдромі ідіопатичного типу або при червоній вовчанці, у критичній стадії виразкового коліту і регіонарного ентериту (як системне лікування), туберкульозний менінгіт з розвитком субарахноїдального блоку або з його загрозою (у сполученні з протитуберкульозною
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 788. |
КОРТИМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S.", Туреччина
Форма випуску: Мазь очна 1% по 5 г у тубах
Показання: Сезонні алергічні кон'юнктивіти, паренхіматозні кератити, епісклерити, екзематозні кератокон'юнктивіти, гострі та хронічні іридоцикліти, увеїти.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 789. |
КОРТИМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Мазь очна 1% по 5 г у тубах
Показання: Запалення зовнішніх частин очного яблука (слизової оболонки повік або очного яблука). Це сезонний алергічний кон’юнктивіт, кератит – розацеа, поверхневий точковий кератит, кератит при оперізувальному герпесі, запалення райдужної оболонки (ірит) та циліарного тіла (цикліт). Крім того, вона застосовується при пошкодженнях рогової, слизової оболонки і склери, причиною яких є хімікати, радіація, опік або попадання стороннього тіла. Кортиміцинова мазь для очей застосовується також з профілактичною метою, щоб запобігти запаленню після операцій на очах, таких як катаракта, глаукома та трансплантація рогівки.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 790. |
КОРТІНЕФФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 0,1 мг № 20
Показання: Замісна терапія первинної та вторинної недостатності кори надниркових залоз, хвороба Аддісона. Лікування адрено-генітального синдрому з синдромом втрати солі.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 791. |
КОРТІНЕФФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Таблетки по 0.1 мг № 20
Показання: Уроджена дисплазія надниркових залоз, хвороба Аддісона, стан після повної адренектомії; вторинна недостатність кори надниркових залоз; адрено-генітальний синдром з втратою натрію; ідіопатична ортостатична або артеріальна гіпотензія та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 792. |
КОРТОМІЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах № 1
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри, ускладнені мікробною інфекцією, чутливої до дії хлорамфеніколу: мікробна екзема, атопічний дерматит, дифузний нейродерміт, алергічний дерматит, псоріаз, піодермія.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 793. |
КОРТОМІЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Лікування інфікованих та мікробних екзем, нейродермітів, алергічних дерматитів, псоріазу, піодермії, викликаних мікробною флорою, чутливою до хлорамфеніколу
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 794. |
КОРТОМІЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Лікування інфікованих та мікробних екзем, нейродермітів, алергічних дерматитів, псоріазу, піодермії, викликаних мікробною флорою, чутливою до хлорамфеніколу
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 795. |
КОРТОНІТОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 10 г, 14 г, 20 г у тубах
Показання: Екзема, алергічний дерматит, псоріаз, піодермія; виразки та інші ураження періанальної ділянки, які виникають внаслідок зовнішніх проявів хвороби Крона, тріщин заднього проходу, проктитів та анального свербежу.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 796. |
КОРТОНІТОЛ®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 10 г, або по 14 г, або по 20 г у тубах
Показання: Екзема, алергічний дерматит, псоріаз, піодермія; виразки та інші ураження періанальної ділянки, які виникають внаслідок зовнішніх проявів хвороби Крона, тріщин заднього проходу, проктитів та анального свербежу.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 797. |
КРЕМГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри, в тому числі ускладнені вторинною бактері альною інфекцією: екзема різних форм та локалізації, дерматит (атопічний, контакт ний, алергічний, себорейний, радіаційний, інтертригінозний, ексфоліативний, соняч ний),
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 798. |
КРЕМГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г або 30 г у тубах
Показання: Алергодерматози, контактний, себорейний, радіаційний, інтертригінозний, ексофоліативний, сонячний дерматити, аногенітальний та старечий свербіж, мікробна екзема, екзема рук тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 799. |
КРИНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Фліт Лабораторія Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Гель вагінальний 8% в однодозових аплікаторах № 6, № 15
Показання: – Лікування безпліддя, спричиненого недостатністю лютеальної фази;– лікування безпліддя у рамках процедур IVF (запліднення in vitro): у пацієнток з нормальними овуляторними циклами, у яких безпліддя пов’язане із захворюваннями труб, ендометріозом або ідіопатичними патологіями.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 800. |
КРИНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Fleet Laboratories Ltd." для "Serono International S.A.", Великобританія/ Швейцарія
Форма випуску: Гель вагінальний 8% в однодозових аплікаторах № 6, № 15
Показання: Аменорея, дисфункціональні (ановуляторні) маткові кровотечі, безпліддя, невиношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму; гіперпластичні процеси в ендометрії; рак ендометрія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 801. |
КРИНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Фліт Лабораторія Лтд, Великобританія
Форма випуску: Гель вагінальний 8% в однодозових аплікаторах № 6, № 15
Показання: Прогестеронова підтримка лютеальної фази як частина процедури допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 802. |
КУТІВЕЙТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: Мазь 0,005% по 15 г у тубах
Показання: Дерматози, що є чутливими до лікування кортикостероїдами, такі як: екзема (у тому числі атопічна, дитяча, дискоїдна), вузлуватий свербіж, псоріаз (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), нейродерматози, простий лишай, червоний плоский лишай, себорейний дерматит, реакції контактної чутливості, дискоїдний червоний вовчак, генералізована еритродермія (як додатковий засіб), укуси комах, червона пітниця.Зменшення ризику розвитку рецидивів при хронічній формі атопічної екземи, якщо спостерігався терапевтичний ефект при лікуванні гострої фази захворювання.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 803. |
КУТІВЕЙТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: Крем 0,05% по 15 г у тубах
Показання: Дерматози, що є чутливими до лікування кортикостероїдами, такі як: екзема (у тому числі атопічна, дитяча, дискоїдна), вузлуватий свербіж, псоріаз (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), нейродерматози, простий лишай, червоний плоский лишай, себорейний дерматит, реакції контактної чутливості, дискоїдний червоний вовчак, генералізована еритродермія (як додатковий засіб), укуси комах, червона пітниця. Зменшення ризику розвитку рецидивів при хронічній формі атопічної екземи, якщо спостерігався терапевтичний ефект при лікуванні гострої фази захворювання.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 804. |
КУТІВЕЙТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія
Форма випуску: Мазь 0,005% по 15 г у тубах
Показання: Екзема, вузловий свербець (Гайда), псоріаз, нейродерматози (включаючи простий лишай), червоний плескатий лишай, реакції контактної гіперчутливості, дискоїдний червоний вовчак, генералізована еритродермія, укуси комах, себорейний дерматит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 805. |
КУТІВЕЙТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія
Форма випуску: Крем 0,05% по 15 г у тубах
Показання: Екзема, вузловий свербець (Гайда), псоріаз, нейродерматози (включаючи простий лишай), червоний плескатий лишай, реакції контактної гіперчутливості, дискоїдний червоний вовчак, генералізована еритродермія, укуси комах, себорейний дерматит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 806. |
ЛАНГЕРИН® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах в коробці
Показання: – Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у пацієнтів з ожирінням;– як монотерапія або комбінована терапія з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або з інсуліном для лікування дорослих; – як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 807. |
ЛАНГЕРИН® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30, № 60, № 90
Показання: - Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла; - у комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті І типу, особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 808. |
ЛАНГЕРИН® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах в коробці
Показання: – Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у пацієнтів з ожирінням;– як монотерапія або комбінована терапія з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або з інсуліном для лікування дорослих; – як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 809. |
ЛАНГЕРИН® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30, № 60, № 90
Показання: - Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла; - у комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті І типу, особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 810. |
ЛАНГЕРИН® 850 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах в коробці
Показання: – Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у пацієнтів з ожирінням;– як монотерапія або комбінована терапія з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або з інсуліном для лікування дорослих; – як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 22, 23, 24, 25, 26, [27], 28, 29, 30, 31, 32 . . . 57
|
|
|