Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 811. |
НІЦЕРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 1, № 4
Показання: • Гострі та хронічні порушення цереброваскулярного метаболізму внаслідок атеросклерозу, тромбозу і емболії церебральних судин, транзиторних порушень церебрального кровообігу (транзиторні ішемічні атаки).• Гострі та хронічні периферичні васкулярні метаболічні порушення (органічні та функціональні порушення артерій кінцівок, хвороба Рейно та інші синдроми, що асоціюються з порушенням кровообігу).• Головний біль.• Як додаткова терапія при артеріальній гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 812. |
НОДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10, № 100 (10х10)
Показання: Артеріальна гіпертензія; у складі комплексного лікування хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 813. |
НОКСИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Краплі назальні 0,01% по 20 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, у тому числі при застудних захворюваннях і вірусних інфекціях верхніх дихальних шляхів, алергічний риніт. Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїт, середньому отиті. Для звуження судин слизової оболонки носа з діагностичною метою (під наглядом лікаря).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 814. |
НОКСИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Краплі назальні 0,025% по 20 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, у тому числі при застудних захворюваннях і вірусних інфекціях верхніх дихальних шляхів, алергічний риніт. Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїт, середньому отиті. Для звуження судин слизової оболонки носа з діагностичною метою (під наглядом лікаря).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 815. |
НОКСИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 20 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, у тому числі при застудних захворюваннях і вірусних інфекціях верхніх дихальних шляхів, алергічний риніт. Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїт, середньому отиті. Для звуження судин слизової оболонки носа з діагностичною метою (під наглядом лікаря).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 816. |
НОКСИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м.Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Краплі назальні 0.01 %, 0.025 %, 0.05 % по 20 мл у флаконах
Показання: Гострий та алергічний риніт, сінна гарячка, запалення носових пазух, синусит, євстахіїт, середній отит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 817. |
НОКСПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця/АТ "Лабораторіос Алкала Фарма", Україна/Іспанія
Форма випуску: Спрей назальний 0,05 % по 15 мл або по 20 мл у контейнерах № 1
Показання: Гострий риніт алергічної та інфекційно-запальної етіології, синусити, закладеність носа та утруднення носового дихання при застудних захворюваннях, євстахіїт, середній отит. Для полегшення проведення риноскопії та інших маніпуляцій у носовій порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 818. |
НОКСПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 15 мл або по 20 мл у флаконах полімерних
Показання: Гострий риніт, гайморит, фронтит, синусит, етмоїдит, алергійний риніт, гострий середній отит; для полегшення проведення риноскопії та ін. маніпуляцій у ділянці носоглотки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 819. |
НОКСПРЕЙ МАЛЮК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,01 % по 5 мл в контейнері з кришкою-піпеткою № 1
Показання: Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа, гострий риніт, алергічний риніт, вазомоторний риніт; для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті. Для полегшення проведення риноскопії та інших маніпуляцій у носовій порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 820. |
НОКСПРЕЙ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 0,025 % по 15 мл у контейнерах № 1
Показання: Гострий риніт алергічної та інфекційно-запальної етіології, синусити, закладеність носа та утруднення носового дихання при застудних захворюваннях, євстахіїт, середній отит. Для полегшення проведення риноскопії та інших маніпуляцій у носовій порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 821. |
НОКСПРЕЙ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 0,025% по 15 мл у флаконах полімерних з пробками-розпилювачами та кришками
Показання: Гострий риніт, гайморит, фронтит, синусит, етмоїдит, алергійний риніт, гострий середній отит; для полегшення проведення риноскопії та ін. маніпуляцій у ділянці носоглотки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 822. |
НОРАДРЕНАЛІНУ ТАРТРАТ АГЕТАН 2 мг/мл (БЕЗ СУЛЬФІТІВ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Лабораторія Агетан, Франція
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 4 мл або по 8 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Невідкладна допомога при гострій судинній недостатності та для відновлення та підтримання кров’яного тиску (внутрішньовенно), за винятком станів, коли порушення кровообігу пов’язано з гіповолемією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 823. |
НОРАДРЕНАЛІНУ ТАРТРАТ АГЕТАН 2 мг/мл (БЕЗ СУЛЬФІТІВ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Laboratoire Aguettant", Франція
Форма випуску: Розчин, 2 мг/мл для розведення для перфузії по 4 мл або по 8 мл в ампулах № 10
Показання: Гостре зниження артеріального тиску при травмах, отруєннях, за яких відбувається пригнічення судинорухового центру; для стабілізації артеріального тиску при операціях на симпатичній нервовій системі; кар
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 824. |
НОРАДРЕНАЛІНУ ТАРТРАТ АГЕТАН 2 мг/мл (БЕЗ СУЛЬФІТІВ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Лабораторія Агетан, Франція
Форма випуску: Розчин, 2 мг/мл для розведення для перфузії по 4 мл або по 8 мл в ампулах № 10
Показання: Гостре зниження артеріального тиску при травмах, отруєннях, за яких відбувається пригнічення судинорухового центру; для стабілізації артеріального тиску при операціях на симпатичній нервовій системі; кар
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 825. |
НОРМАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія); - відкритокутова глаукома; - глаукома на афакічному оці й інші види вторинної глаукоми; - як додатковий засіб для зниження внутрішньоочного тиску при закритокутовій глаукомі (у комбінації з міотиками); - вроджена глаукома (при недостатності інших терапевтичних засобів).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 826. |
НОРМАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія); - відкритокутова глаукома; - глаукома на афакічному оці й інші види вторинної глаукоми; - як додатковий засіб для зниження внутрішньоочного тиску при закритокутовій глаукомі (у комбінації з міотиками); - вроджена глаукома (при недостатності інших терапевтичних засобів).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 827. |
НОСОЛІН® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей назальний по 30 г у балонах
Показання: Застудні захворювання, грип та гострі респіраторні захворювання, синусити (гайморит, фронтит, етмоїдит), отити (у складі комплексного лікування).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 828. |
ОКСАМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, запалення порожнини носа та ії придатків, гострий та хронічний ларингіт, катар євстахієвої труби; гіперемія слизових оболонок після операцій на верхніх дихальних шляхах тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 829. |
ОКСАМЕТ МІНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, розчин 0,025 % по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, спричинений застудою, вазомоторний риніт, алергічний риніт, запалення придаткових пазух носа, запалення євстахієвої труби, середній отит, симптоматичне усування набряку слизової оболонки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 830. |
ОКСАМЕТ МІНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, розчин 0,05% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, спричинений застудою, вазомоторний риніт, алергічний риніт, запалення придаткових пазух носа, запалення євстахієвої труби, середній отит, симптоматичне усування набряку слизової оболонки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 831. |
ОКУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Призначають дорослим при таких захворюваннях:• відкритокутова глаукома;• афакічна глаукома та інші види вторинної глаукоми;• як додатковий засіб для зниження внутрішньоочного тиску при закритокутовійглаукомі (у комбінації з міотиками).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 832. |
ОКУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Призначають дорослим при таких захворюваннях:• відкритокутова глаукома;• афакічна глаукома та інші види вторинної глаукоми;• як додатковий засіб для зниження внутрішньоочного тиску при закритокутовійглаукомі (у комбінації з міотиками).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 833. |
ОКУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Promed Exports Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 5 мл у скляних флаконах; по 5 мл, 10 мл у пластикових флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 834. |
ОКУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Promed Exports Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у скляних флаконах; по 5 мл, 10 мл у пластикових флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 835. |
ОКУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 5 мл у скляних флаконах; по 5 мл, 10 мл у пластикових флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 836. |
ОКУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у скляних флаконах; по 5 мл, 10 мл у пластикових флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 837. |
ОКУПРЕС-Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 838. |
ОКУПРЕС-Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 839. |
ОКУПРЕС-Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 840. |
ОКУПРЕС-Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 23, 24, 25, 26, 27, [28], 29, 30, 31, 32, 33 . . . 41
|
|
|