Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 841. |
ЗАДІТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Famar France" для "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Сироп по 100 мл (1 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Бронхіальна астма, алергічний бронхіт, гостра і хронічна кропив'янка, атопічний дерматит, алергічний риніт та кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 842. |
ЗАДІТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С/Фамар Франція, Франція/Франція
Форма випуску: Сироп, 1 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна кропив'янка; атопічний дерматит; алергічний риніт та кон'юнктивіт. Профілак тичне лікування бронхіальної астми, особ ливо у випадках, асоційованих з іншими проявами атопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 843. |
ЗАДІТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖН АГ, Франція
Форма випуску: Краплі очні 0,025 % по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Лікування та профілактика алергічного кон'юнктивіту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 844. |
ЗАДІТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Sandoz Private Limited" компанія групи "Novartis", Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Бронхіальна астма, алергічний бронхіт, гостра і хронічна кропив'янка, атопічний дерматит, алергічний риніт та кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 845. |
ЗАДІТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед, компанія групи Новартіс, Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Тривала профілактика: бронхіальної астми (всі форми, включаючи змішану); алергічного бронхіту; астматичних симптомів при сінній гарячці.Задітен неефективний для купірування астматичного нападу. Профілактика і лікування полісистемних алергічних захворювань: гострої і хронічної кропив'янки; атопічного дерматиту; алергічного риніту та кон'юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 846. |
ЗАФІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг № 60 у блістерах
Показання: Лікування та профілактика бронхоспазму у хворих на бронхіальну астму; профілактика бронхоспазму, спричиненого алергенами, холодним повітрям або фізичним навантаженням; профілактика та лікування порушень бронхіальної прохідності у хворих на хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОХЛ), у т.ч. хронічний бронхіт та емфізему.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 847. |
ЗАФІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг № 60 у блістерах
Показання: Лікування та профілактика бронхоспазму у хворих на бронхіальну астму; профілактика бронхоспазму, спричиненого алергенами, холодним повітрям або фізичним навантаженням; профілактика та лікування порушень бронхіальної прохідності у хворих на хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОХЛ), у т.ч. хронічний бронхіт та емфізему.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 848. |
ЗАФІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Adamed" Sp. z.o.o, Польща
Форма випуску: Капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг № 60
Показання: Профілактика та лікування спазму у хворих на оборотну обструкцію дихальних шляхів при бронхіальній асмі4 профілактика бронхоспазму, що спричинений алергенами, холодним повітрям
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 849. |
ЗАФІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг № 60
Показання: Профілактика та лікування спазму у хворих на оборотну обструкцію дихальних шляхів при бронхіальній асмі4 профілактика бронхоспазму, що спричинений алергенами, холодним повітрям
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 850. |
ЗЕЛМАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Novartis Pharma A.G.", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 6 мг № 30
Показання: Абдомінальний біль та дискомфорт, метеоризм, порушення функції кишечнику у пацієнтів з синдромом подразненої товстої кишки (СПТК), основними симптомами якого є біль/дискомфорт і запор
Фармакотерапевтична група: Антисеротонінові препарати
|
| 851. |
ЗЕНАРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг №7, №28 (7х4) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 852. |
ЗЕСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10
Показання: Лікування сезонних і постійних алергічних ринітів і кон’юнктивітів, хронічної рецидивуючої кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 853. |
ЗЕСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10
Показання: Лікування сезонних і постійних алергічних ринітів і кон'юнктивітів, синуситів, середніх отитів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 854. |
ЗЕСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10
Показання: Лікування сезонних і постійних алергічних ринітів і кон’юнктивітів, хронічної рецидивуючої кропив’янки, ангіоневротичних набряків, алергічних дерматитів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 855. |
ЗИЛОЛА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг №7 (7х1), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергійних ринітів, у тому числі цілорічних алергійних ринітів; хронічна ідіопатична кропив’янка.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 856. |
ЗІРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ЮСБ Фарма С.П.А., Італія
Форма випуску: Краплі оральні 1 % по 10 мл у флаконах
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 857. |
ЗІРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "UCB Pharma S.р.A." для "UCB Pharma Sector", Італія/Бельгія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування 1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 858. |
ЗІРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "UCB Farchim S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 859. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 5, № 7, № 10, № 30, № 60, № 90, № 100
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 860. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 5, № 7, № 10, № 30, № 60, № 90, № 100
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 861. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 862. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 863. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 864. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 865. |
ЗОДАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30 у блістерах
Показання: У дорослих та дітей віком від 6 років і старше:– симптоматичне лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту, а також симптомів, пов’язаних з алергічним кон’юктивітом;– усунення симптомів хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 866. |
ЗОДАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Дорослим та дітям старше 4-х років Зодак® застосовують з метою: симптоматичного лікування сезонного алергічного риніту та алергічного риніту, що триває цілий рік, а також симптомів, пов’язаних з алергійним кон’юнктивітом; усунення симптомів хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 867. |
ЗОДАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі оральні, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах
Показання: – Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту та алергічного риніту, що триває цілий рік, а також симптомів, пов’язаних з алергічним кон’юнктивітом;– усунення симптомів хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 868. |
ЗОКСОН 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 15, № 30
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 869. |
ЗОКСОН 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.Лікування артеріальної гіпертензії. Більшості пацієнтів препарат можна застосовувати для контролю артеріального тиску як монотерапію. У випадку, коли не вдається досягти належного контролю артеріального тиску при застосуванні препарату як монотерапія, цей препарат можна застосовувати у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (тіазидними діуретиками, блокаторами -адренорецепторів, блокаторами кальцієвих каналів або інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту).Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.Лікування обструкції сечовивідних шляхів, а також симптомів, пов’язаних з доброякісною гіперплазією передміхурової залози (ДГПЗ). Призначають пацієнтам з ДГПЗ як при наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному рівні артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 870. |
ЗОКСОН 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10, № 30
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 24, 25, 26, 27, 28, [29], 30, 31, 32, 33, 34 . . . 71
|
|
|