| 61. |
ЗАФІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг № 60 у блістерах
Показання: Лікування та профілактика бронхоспазму у хворих на бронхіальну астму; профілактика бронхоспазму, спричиненого алергенами, холодним повітрям або фізичним навантаженням; профілактика та лікування порушень бронхіальної прохідності у хворих на хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОХЛ), у т.ч. хронічний бронхіт та емфізему.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 62. |
ЗАФІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг № 60 у блістерах
Показання: Лікування та профілактика бронхоспазму у хворих на бронхіальну астму; профілактика бронхоспазму, спричиненого алергенами, холодним повітрям або фізичним навантаженням; профілактика та лікування порушень бронхіальної прохідності у хворих на хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОХЛ), у т.ч. хронічний бронхіт та емфізему.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 63. |
ЗАФІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Adamed" Sp. z.o.o, Польща
Форма випуску: Капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг № 60
Показання: Профілактика та лікування спазму у хворих на оборотну обструкцію дихальних шляхів при бронхіальній асмі4 профілактика бронхоспазму, що спричинений алергенами, холодним повітрям
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 64. |
ЗАФІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг № 60
Показання: Профілактика та лікування спазму у хворих на оборотну обструкцію дихальних шляхів при бронхіальній асмі4 профілактика бронхоспазму, що спричинений алергенами, холодним повітрям
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 65. |
ІНСТАРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Аглоумед Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхіальних захворюваннях, що супроводжуються ускладненням виділення мокротиння. Купірування та попередження нападів бронхіальної астми; хронічний обструктивний бронхіт та захворювання, що супроводжуються бронхоспазмами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 66. |
ІНСТАРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2011 р.
Виробник: Аглоумед Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхіальних захворюваннях, що супроводжуються ускладненням виділення мокротиння. Купірування та попередження нападів бронхіальної астми; хронічний обструктивний бронхіт та захворювання, що супроводжуються бронхоспазмами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 67. |
ІНСТАРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Aglowmed Limited", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, що супроводжується утворенням в'язкого мокротиння; інфекційно-алергійна форма бронхіальної астми, гостра і хронічна пневмонії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 68. |
КАРДИДЖЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 12,5 мг/мл по 20 мл в ампулах № 1
Показання: Гостра та хронічна серцева недостатності; інторопна терапія при серцевій недостатності, що супроводжується низьким серцевим викидом на фоні інфаркта міокарда; операції на відкритому серці, кардіоміопатія, септичний та кардіогенний шоки
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 69. |
КЛЕНБУТЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова
Форма випуску: Таблетки по 40 мкг № 60 у блістерах; № 50, № 100 у флаконах
Показання: Бронхіальна астма, захворювання легень з бронхообструктивним синдромом, у т.ч. хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легень
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 70. |
КОМБІВЕНТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim France" підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Франція/Німеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований по 10 мл (200 доз) у флаконах № 1
Показання: Бронхообструктивний синдром (при недостатній ефективності монотерапії одним із компонентів препарату)
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 71. |
НЕБУТАМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інгаляцій, 1 мг/мл по 2 мл або 2,5 мл у контейнерах одноразових № 40
Показання: Препарат показаний для купірування нападів бронхіальної астми, а також для лікування хворих із хронічним обструктивним захворюванням легень.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 72. |
ОНБРЕЗ БРИЗХАЙЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, котроль якості, пакування, випуск серії)/Фарманалітика СА (контроль якості)/Конафарма АГ (пакування), Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, тверді капсули по 150 мкг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах з 1 інгалятором
Показання: Підтримуюча бронходилатаційна терапія обструкції дихальних шляхів у пацієнтів із хронічним обструктивним захворюванням легенів (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 73. |
ОНБРЕЗ БРИЗХАЙЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, котроль якості, пакування, випуск серії)/Фарманалітика СА (контроль якості)/Конафарма АГ (пакування), Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, тверді капсули по 300 мкг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах з 1 інгалятором
Показання: Підтримуюча бронходилатаційна терапія обструкції дихальних шляхів у пацієнтів із хронічним обструктивним захворюванням легенів (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 74. |
САЛАМОЛ СТЕРИ-НЕБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о./АЙВЕКС-Фармаcьютикалз ЮК (Нортон Хелскеа Лімітед), Чеська Республіка/Великобританія
Форма випуску: Розчин для розпилення, 1 мг/мл по 2,5 мл у ампулах № 20
Показання: Купірування та профілактика нападів бронхіальної астми
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 75. |
САЛАМОЛ СТЕРИ-НЕБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о./АЙВЕКС-Фармаcьютикалз ЮК (Нортон Хелскеа Лімітед), Чеська Республіка/Великобританія
Форма випуску: Розчин для розпилення, 2 мг/мл по 2,5 мл у ампулах № 20
Показання: Купірування та профілактика нападів бронхіальної астми
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 76. |
САЛАМОЛ-ЕКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 100 мкг/дозу у балончиках на 200 доз з інгаліційним пристроєм у коробці
Показання: Купірування нападів ядухи при захворюваннях, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів, таких як бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт та емфізема легенів.Профілактика нападів бронхоспазму, викликаних дією алергену або фізичним навантаженням.Тривале підтримуюче лікування хворих на бронхіальну астму легкого, помірного та тяжкого ступеня тяжкості як одного з компонентів комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 77. |
САЛАМОЛ-ЕКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Norton Waterford T/A IVAX Pharmaceuticals"; "IVAX Pharmaceuticals s.r.o." для "Norton Healthcare Ltd", Ірландія/Чеська Республіка/Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 100 мкг/дозу по 200 доз у балончиках № 1
Показання: Напади задишки при бронхіальній астмі, спастичний бронхіт та емфізема; бронхоспазм різного походження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 78. |
САЛАМОЛ-ЕКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 100 мкг/дозу по 200 доз у балончиках № 1
Показання: Напади задишки при бронхіальній астмі, спастичний бронхіт та емфізема; бронхоспазм різного походження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 79. |
САЛАМОЛ-ЕКО ЛЕГКЕ ДИХАННЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 100 мкг/дозу по 200 доз у балончиках
Показання: Купірування нападів ядухи при захворюваннях, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів, таких як бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт та емфізема легенів.Профілактика нападів бронхоспазму, викликаних дією алергену або фізичним навантаженням.Тривале підтримуюче лікування хворих на бронхіальну астму легкого, помірного та тяжкого ступеня тяжкості як одного з компонентів комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 80. |
САЛАМОЛ-ЕКО ЛЕГКЕ ДИХАННЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Norton Waterford T/A IVAX Pharmaceuticals"; "IVAX Pharmaceuticals s.r.o." для "Norton Healthcare Ltd", Ірландія/Чеська Республіка/Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 100 мкг/дозу по 200 доз у балончиках № 1
Показання: Бронхіальна астма, спастичний бронхіт та емфізема, бронхоспазм різного походження
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 81. |
САЛАМОЛ-ЕКО ЛЕГКЕ ДИХАННЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 100 мкг/дозу по 200 доз у балончиках № 1
Показання: Бронхіальна астма, спастичний бронхіт та емфізема, бронхоспазм різного походження
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 82. |
САЛМОДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Попередження і купірування бронхоспазму при бронхіальній астмі; зворотна обструкція дихальних шляхів при хронічному бронхіті та емфіземі легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 83. |
САЛМОДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Попередження і купірування бронхоспазму при бронхіальній астмі; зворотна обструкція дихальних шляхів при хронічному бронхіті та емфіземі легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 84. |
САЛЬБЕКСОН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Midas Care Pharmaceuticals Pvt.Ltd." для "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/50 мкг по 200 доз у балончиках № 1
Показання: Профілактика та лікування нападів бронхіальної астми середнього та тяжкого перебігу; хронічні обструктивні захворювання легенів (обструктивний бронхіт, енфізема легенів) середнього та тяжкого ступенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 85. |
САЛЬБЕКСОН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: МІДАС КЕР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПВТ. ЛТД, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/50 мкг по 200 доз у балончиках № 1
Показання: Профілактика та лікування нападів бронхіальної астми середнього та тяжкого перебігу; хронічні обструктивні захворювання легенів (обструктивний бронхіт, енфізема легенів) середнього та тяжкого ступенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 86. |
САЛЬБУГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG"; "HEXAL POLSKA Sp. z.o.o."підприємство компанії "Hexal AG", Нiмеччина/Польща/Німеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 8 мг № 20
Показання: Купірування та попередження нападів бронхіальної астми; хронічний обструктивний бронхіт та захворювання, що супроводжуються бронхоспазмом, емфізема легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 87. |
САЛЬБУГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/ГЕКСАЛ ПОЛСКА Сп. з.о.о., підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина/Польща/Німеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 8 мг № 20
Показання: Купірування та попередження нападів бронхіальної астми; хронічний обструктивний бронхіт та захворювання, що супроводжуються бронхоспазмом, емфізема легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 88. |
САЛЬБУТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн, Польща/Франція
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 200 доз у балонах № 1
Показання: Купірування нападів ядухи при захворюваннях, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів, таких як бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт та емфізема легенів.Профілактика приступів бронхоспазму, пов’язаних з дією алергену або спричинених фізичним навантаженням.Тривале підтримуюче лікування хворих на бронхіальну астму як одного з компонентів комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 89. |
САЛЬБУТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій дозований, 100 мкг/дозу по 200 доз у контейнерах № 1
Показання: Лікування і профілактика бронхоспазму при бронхіальній астмі, хронічному обструктивному бронхіті і емфіземі. Тривале лікування хворих на бронхіальну астму (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 90. |
САЛЬБУТАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Лабораторіо Альдо-Юніон, С.А., Іспанія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/доза по 10 мл (200 доз) у флаконах № 1
Показання: Купіровання/проф-ка бронхоспазму при бронхіальній астмі, при хр.бронхіті або емфі земі легень, оборотної обструкції дихаль них шляхів. Проф-ка бронхоспазму перед фі зичним навантаженням/можливим контак том з алергеном для запобігання астматич ному нападу
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|