Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
АЛІТ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком ванілі (50 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, ревматизм, больовий синдром в післяопераційний та посттравматичний періоди, первинна дисменорея, симптоматичне лікування лихоманки, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 62. |
АЛІТ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком малини (50 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, ревматизм, больовий синдром в післяопераційний та посттравматичний періоди, первинна дисменорея, симптоматичне лікування лихоманки, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 63. |
АЛІТ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком манго (50 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, ревматизм, больовий синдром в післяопераційний та посттравматичний періоди, первинна дисменорея, симптоматичне лікування лихоманки, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 64. |
АЛІТ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком яблука (50 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, ревматизм, больовий синдром в післяопераційний та посттравматичний періоди, первинна дисменорея, симптоматичне лікування лихоманки, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 65. |
АЛІТ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком ванілі по 100 мл (50 мг/5 мл) in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 66. |
АЛІТ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком малини по 100 мл (50 мг/5 мл) in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 67. |
АЛІТ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком манго по 100 мл (50 мг/5 мл) in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 68. |
АЛІТ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком яблука по 100 мл (50 мг/5 мл) in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 69. |
АЛКА-ЗЕЛЬТЦЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Bayer AG" та "Miles Ltd" підприємства "Bayer AG"; "Bayer Bitterfeld GmbH", Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10, № 20, № 40
Показання: Помірно виражений больовий синдром різного походження (головний, зубний, менструальний біль, біль у спині); гарячкові стани.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 70. |
АЛЛУНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Макс Зеллер Сохн АГ, Швейцарія, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Безсоння, неспокійний сон.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 71. |
АЛМІРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 10
Показання: Гострий біль при нирковій коліці, остео- та ревматоїдному артриті; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; гост ра травма та переломи, післяопераційний біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 72. |
АЛМІРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2011 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 10
Показання: Гостра ревматична лихоманка, ревматоїдний артрит, артроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), спондилоартроз, первинна дисменорея, аднексит, інші запальні та дегенеративно- запальні захворювання опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 73. |
АЛМІРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах № 10
Показання: Гостра ревматична лихоманка, ревматоїдний артрит, артроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), спондилоартроз, первинна дисменорея, аднексит, інші запальні та дегенеративно- запальні захворювання опoрно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 74. |
АЛОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Як заспокійливий засіб хворим з неврастенічними і депресивними станами, при стресах, тривожному стані, знервованості, Як заспокійливий засіб хворим з неврастенічними і депресивними станами, при стресах, тривожному стані, знервованості, порушеннях сну, у клімактеричному і преклімактеричному періодах. Препарат ефективний при вегетативних симптомах захворювань нервової системи (нейроциркуляторна дистонія, гіпертонічна хвороба, церебральні судинні кризи, підвищена пітливість, відчуття серцебиття), а також при синдромі постінфекційної астенії.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 75. |
АЛОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Як заспокійливий засіб хворим з неврастенічними і депресивними станами, при стресах, тривожному стані, знервованості, порушеннях сну, в клімактеричному і преклімактеричному періодах. Препарат ефективний при вегетативних симптомах захворювань нервової системи (нейроциркуляторна дистонія, гіпертонічна хвороба, церебральні судинні кризи, підвищена пітливість, відчуття серцебиття), а також при постінфекційній астенії.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 76. |
АЛОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 4, № 20
Показання: Безсоння, підвищена нервова збудність, неврози, напружений стан під час менструації та клімаксу, кардіоневроз, спазм м'язів.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 77. |
АЛОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S.", Туреччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Безсоння, підвищена нервова збудність, неврози, напружений стан під час менструації та клімаксу, кардіоневроз, спазм м'язів.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 78. |
АЛОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Безсоння, підвищена нервова збудність, неврози, напружений стан під час менструації та клімаксу, кардіоневроз, спазм м'язів.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 79. |
АЛФАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Сироп по 120 мл у флаконах № 1
Показання: Астенічні стани, неврастенія, перевтома, в період одужання після інфекційних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 80. |
АЛФАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Астенічні стани, неврастенія, перевтома, період одужання після інфекційних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 81. |
АЛЬКА-ПРИМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки шипучі № 2, № 10
Показання: Біль слабкої та середньої інтенсивності: головний біль, у т.ч. той, що з'являється при гіперацідності, біль у м'язах і суглобах; гарячковий стан при застуді, вірусних інфекціях тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 82. |
АМАНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: – Хвороба Паркінсона, паркінсонізм різної етіології;– невралгія при оперізувальному лишаї (Herpes zoster); – профілактика та лікування грипу А.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 83. |
АМАНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг in bulk по 7 кг у пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 84. |
АМАНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10х3, № 10х6
Показання: Хвороба Паркінсона, паркінсонізм різної етіології; невралгія при оперізувальному лишаї (Herpes zoster); профілактика та лікування грипу (спричиненого вірусом грипу А).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 85. |
АМЕОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування гострого болю; симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом; первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 86. |
АМІНАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 у коробці, № 10х1 у контурній чарунковій упаковці у пачці
Показання: Хронічні параноїдні і галюцинаторно-параноїдні стани, стани психомоторного збудження у хворих на шизофренію (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний синдроми), алкогольний психоз, маніакальне збудження у хворих на маніакально-депресивний психоз, психічні розлади у хворих на епілепсію, ажитована депресія у хворих на пресенільний, маніакально-депресивний психоз, а також при інших захворюваннях, що супроводжуються збудженням, напруженням. Невротичні захворювання, що супроводжуються підвищенням м’язового тонусу. Стійкий біль, у тому числі каузалгії (у сполученні з аналгетиками), стійкі порушення сну (у поєднанні зі снодійними засобами та транквілізаторами). Хвороба Меньєра, блювання у вагітних, лікування та профілактика блювання при лікуванні протипухлинними засобами та при променевій терапії. Дерматозний свербіж. У складі «літичних сумішей» в анестезіології.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 87. |
АМІНАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічні параноїдні і галюцинаторно-параноїдні стани, стани психомоторного збудження у хворих на шизофренію (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний синдроми), алкогольний психоз, маніакальне збудження у хворих на маніакально-депресивний психоз, психічні розлади у хворих на епілепсію, ажитована депресія у хворих на пресенільний, маніакально-депресивний психоз, а також при інших захворюваннях, що супроводжуються збудженням, напруженням. Невротичні захворювання, що супроводжуються підвищенням м’язового тонусу. Стійкий біль, у тому числі каузалгії (у сполученні з аналгетиками), порушення сну стійкого характеру (у сполученні зі снодійними засобами та транквілізаторами). Хвороба Меньєра, блювання у вагітних, лікування та профілактика блювання при лікуванні протипухлинними засобами та при променевій терапії. Дерматозний свербіж. У складі «літичних сумішей» в анестезіології.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 88. |
АМІНАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Психомоторне збудження у хворих на шизофренію, маніакально-депресивний психоз та інші психічні захворювання
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 89. |
АМІНАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: У психіатричній практиці: різні види психомоторного збудження у хворих на шизофренію, маніакальне збудження при маніакально-депресивному психозі та при інших психічних захворюваннях (психопатія; реактивно-невротичні стани різного генезу, які супроводжуються страхом, тривогою, збудженням, безсонням; при психогенних розладах настрою у психопатів, при психозах у розумововідсталих; при лікуванні гострих алкогольних психозів та для полегшення станів абстиненції при алкоголізмі та токсикоманіях), для підсилення дії аналгетиків при постійних болях та при захворюваннях, що супроводжуються підвищенням тонусу м'язів ( після порушень мозкового кровообігу, інсультів).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 90. |
АМІНАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Психомоторне збудження у хворих на шизофренію, маніакально-депресивний психоз та інші психічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8 . . . 138
|
|
|