Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
КЛОСТИЛБЕГІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10 у флаконах
Показання: Лікування порушень овуляції, у тому числі індукція овуляції у жінок з ановуляторним циклом для того, щоб завагітніти.Вторинні аменореї різної етіології (у тому числі аменорея після застосування протизаплідних засобів).Синдром Штейна-Левенталя. Олігоменорея. Синдром Кіарі-Фроммеля (синдром пролонгованої післяпологової аменореї-галактореї). Олігоспермія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 62. |
КЛОСТИЛБЕГІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг №10
Показання: Деякі форми безплідності у жінок та для сприяння вагітності; деякі порушення менструального циклу: олігоспермія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 63. |
КЛОСТИЛБЕГІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг №10
Показання: Деякі форми безплідності у жінок та для сприяння вагітності; деякі порушення менструального циклу: олігоспермія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 64. |
КОЛПОТРОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Лабораторія ТЕРАМЕКС, Монако
Форма випуску: Крем вагінальний 1 % по 15 г у тубах
Показання: Урогенітальні розлади, зумовлені дефіцитом естрогенів (нетримання сечі, сухість і свербіж у піхві, диспареунія), післяопераційна терапія після видалення яєчників; перед- та післяопераційна терапія при хірургічних втручаннях піхвовим доступом; для загоєння вульви, піхви та промежини після пологів; синехії у дівчаток.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 65. |
КОЛПОТРОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Лабораторія ТЕРАМЕКС, Монако
Форма випуску: Капсули вагінальні м'які по 10 мг № 10
Показання: Урогенітальні розлади, зумовлені дефіцитом естрогенів, у тому числі сухість, свербіж у піхві, диспареунія, нетримання сечі, рецидивуючі вагініти; післяопераційна терапія після видалення яєчників; для відновлення піхвового епітелію після запальних процесів піхви; відновлення епітелію шийки матки після хірургічного лікування ерозій шийки матки; перед- та післяопераційна терапія при хірургічних втручаннях піхвовим доступом; допологова підготовка шийки матки; для загоєння піхви та шийки матки після пологів.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 66. |
КОЛПОТРОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2012 р.
Виробник: Лабораторія ТЕРАМЕКС, Монако
Форма випуску: Крем вагінальний 1 % по 15 г у тубах
Показання: Урогенітальні розлади, зумовлені дефіцитом естрогенів (нетримання сечі, сухість і свербіж у піхві, диспареунія), післяопераційна терапія після видалення яєчників; перед- та післяопераційна терапія при хірургічних втручаннях піхвовим доступом; для загоєння вульви, піхви та промежини після пологів; синехії у дівчаток.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 67. |
КОЛПОТРОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2012 р.
Виробник: Лабораторія ТЕРАМЕКС, Монако
Форма випуску: Капсули вагінальні м'які по 10 мг № 10
Показання: Урогенітальні розлади, зумовлені дефіцитом естрогенів, у тому числі сухість, свербіж у піхві, диспареунія, нетримання сечі, рецидивуючі вагініти; післяопераційна терапія після видалення яєчників; для відновлення піхвового епітелію після запальних процесів піхви; відновлення епітелію шийки матки після хірургічного лікування ерозій шийки матки; перед- та післяопераційна терапія при хірургічних втручаннях піхвовим доступом; допологова підготовка шийки матки; для загоєння піхви та шийки матки після пологів.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 68. |
КОЛПОТРОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Laboratoire THERAMEX", Монако
Форма випуску: Крем вагінальний 1 % по 15 г у тубах
Показання: Атрофічні зміни слизової оболонки піхви, обумовлені дефіцитом естрогенів, у тому числі сухість, свербіж у піхві, диспареунія, післяопераційна терапія після видалення яєчників; для відновлення піхвового епітелію після запальних процесів у піхві
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 69. |
КОЛПОТРОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Laboratoire THERAMEX", Монако
Форма випуску: Капсули вагінальні м'які по 10 мг № 10
Показання: Атрофічні зміни слизової оболонки піхви, обумовлені дефіцитом естрогенів, у тому числі сухість, свербіж у піхві, диспареунія, післяопераційна терапія після видалення яєчників; для відновлення піхвового епітелію після запальних процесів у піхві
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 70. |
КОЛПОТРОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Лабораторія ТЕРАМЕКС, Монако
Форма випуску: Крем вагінальний 1 % по 15 г у тубах
Показання: Атрофічні зміни слизової оболонки піхви, обумовлені дефіцитом естрогенів, у тому числі сухість, свербіж у піхві, диспареунія, післяопераційна терапія після видалення яєчників; для відновлення піхвового епітелію після запальних процесів у піхві
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 71. |
КОЛПОТРОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Лабораторія ТЕРАМЕКС, Монако
Форма випуску: Капсули вагінальні м'які по 10 мг № 10
Показання: Атрофічні зміни слизової оболонки піхви, обумовлені дефіцитом естрогенів, у тому числі сухість, свербіж у піхві, диспареунія, післяопераційна терапія після видалення яєчників; для відновлення піхвового епітелію після запальних процесів у піхві
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 72. |
КРИНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Фліт Лабораторія Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Гель вагінальний 8% в однодозових аплікаторах № 6, № 15
Показання: – Лікування безпліддя, спричиненого недостатністю лютеальної фази;– лікування безпліддя у рамках процедур IVF (запліднення in vitro): у пацієнток з нормальними овуляторними циклами, у яких безпліддя пов’язане із захворюваннями труб, ендометріозом або ідіопатичними патологіями.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 73. |
КРИНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Fleet Laboratories Ltd." для "Serono International S.A.", Великобританія/ Швейцарія
Форма випуску: Гель вагінальний 8% в однодозових аплікаторах № 6, № 15
Показання: Аменорея, дисфункціональні (ановуляторні) маткові кровотечі, безпліддя, невиношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму; гіперпластичні процеси в ендометрії; рак ендометрія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 74. |
КРИНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Фліт Лабораторія Лтд, Великобританія
Форма випуску: Гель вагінальний 8% в однодозових аплікаторах № 6, № 15
Показання: Прогестеронова підтримка лютеальної фази як частина процедури допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 75. |
ЛЕДІБОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 28х1, № 28х3
Показання: Лік-ня естрогенної недостатності у жінок у постменопаузальному періоді після понад 1 року після настання менопаузи. Проф-ка остеопорозу у жінок з високим ризиком ви никнення переломів у постменопаузальний період.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 76. |
ЛІВІАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 28
Показання: Лікування симптомів дефіциту естрогену у жінок у постменопаузі, якщо менопауза настала більш ніж рік тому. Запобігання остеопорозу в постменопаузі у жінок з високим ризиком майбутніх переломів при непереносимості або наявності протипоказань для застосування інших лікарських препаратів для запобігання остеопорозу. Рішення про призначення тиболону має базуватись на оцінці індивідуальних чинників ризику; для пацієнтів віком від 60 років слід брати до уваги ризик виникнення інсульту.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 77. |
ЛІВІАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 28
Показання: Клімактеричний синдром та симптоми штучної менопаузи.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 78. |
ЛЮТЕІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Адамед"/Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща/Польща
Форма випуску: Таблетки вагінальні по 50 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Лікування порушень, пов'язаних з дефіцитом прогестерону. Порушення менструального циклу, болісні менструації, ановуляційні цикли, передменструальний синдром, дисфункціональні маткові кровотечі, ендометріоз матки, безпліддя, пов'язане з лютеальною недостатністю, звичні і загрозливі викидні на тлі дефіциту прогестерону, недостатність лютеїнової фази передменопаузального періоду, а також у гормональній замісній терапії та у програмах штучного запліднення.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 79. |
ЛЮТЕІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 50 мг № 30
Показання: Порушення менстр.циклу, ПМС, дисфункц. маткові кровотечі, ендометріоз матки.Штуч не запліднення, безпліддя, звичне невино шування, загроза самовільного аборту, не достатність лютеальної фази передменопа уз. періоду, вторин.аменорея, запобігання гіпертроф
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 80. |
ЛЮТЕІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Adamed" Sp. z.o.o, Польща
Форма випуску: Таблетки вагінальні по 50 мг № 30
Показання: Порушення менструального циклу, болісні менструації, безовуляційні цикли, синдром передменструальної напруги, функціональні маткові кровотечі, ендометріоз матки, штучне запліднення, безпліддя, звичайні і загрозливі викидні на фоні дефіциту прогестерону,
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 81. |
ЛЮТЕІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Таблетки вагінальні по 50 мг № 30 у контейнерах або у блістерах
Показання: Порушення менструального циклу, болісні менструації, безовуляційні цикли, синдром передменструальної напруги, функціональні маткові кровотечі, ендометріоз матки, штучне запліднення, безпліддя, звичайні і загрозливі викидні на фоні дефіциту прогестерону,
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 82. |
ЛЮТЕНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Лабораторія ТЕРАМЕКС/Лабораторія МАКОР/Делфарм Лілль САС, Монако/Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10, № 10х3
Показання: Менструальні порушення в період пременопаузи, які пов’язані з недостатністю або відсутністю секреції прогестерону, а саме: порушення тривалості циклу (олігоменорея, поліменорея, спаніоменорея, аменорея); функціональні маткові кровотечі (метрорагія, менорагія, включаючи випадки, пов’язані з фібромою); функціональні ознаки або супровідні періоди (есенціальна дисменорея, передместруальний синдром, циклічна мастодинія). Препарат призначають жінкам у період постменопаузи в комбінації з естрогеном для підтримки штучного цикл
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 83. |
МЕНОСТАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: виробник in bulk та первинне пакування: "3M Pharmaceuticals"; вторинне пакування: "Schering GmbH & Co. Productions KG" для "Schering AG", США/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Пластир - трансдермальна терапевтична система по 0,99 мг № 4, № 12
Показання: Профілактика постменопаузального остеопорозу у жінок, у яких минуло щонайменше п'ять років після настання менопаузи.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 84. |
МЕНОСТАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: 3М Фармацеутікалс (виробник in bulk та первинне пакування)/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ (вторинне пакування), США/Німеччина
Форма випуску: Пластир - трансдермальна терапевтична система по 0,99 мг № 4, № 12
Показання: Профілактика постменопаузального остеопорозу у жінок, у яких минуло щонайменше п'ять років після настання менопаузи.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 85. |
МІРЕНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія компанія Шерінг АГ, Німеччина, Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Внутрішньоматкова система з левоноргестрелом, 20 мкг/24 години по 52 мг з пристроєм для введення № 1
Показання: Контрацепція. Ідіопатична менорагія. Профілактика гіперплазії ендометрія під час замісної терапії естрогенами.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 86. |
НОРКОЛУТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Вторинна аменорея, ендометріоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 87. |
НОРКОЛУТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: ПМС, дисфункціональні маткові кровотечі, дисменорея, ендометріоз, міома, рак ендометрію, мастодинія, мастопатія; безпліддя, невиношування вагітності; клімактерічний період
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 88. |
НОРКОЛУТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: ПМС, дисфункціональні маткові кровотечі, дисменорея, ендометріоз, міома, рак ендометрію, мастодинія, мастопатія; безпліддя, невиношування вагітності; клімактерічний період
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 89. |
НОРКОЛУТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: ПМС, дисфункціональні маткові кровотечі, дисменорея, ендометріоз, міома, рак ендометрію, мастодинія, мастопатія; безпліддя, невиношування вагітності; клімактерічний період
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 90. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Н.В.Органон (виробник відповідальний за контроль та випуск серії)/Юнітер Індастріс (виробник дозованої форми), Нідерланди/Франція
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,5 мг № 15 (5х3) у блістерах
Показання: • Гормональна замісна терапія (ГЗТ) для лікування атрофії слизової оболонки нижніх відділів сечостатевого тракту, пов'язаної з дефіцитом естрогену.• Перед- і післяопераційне лікування жінок у постменопаузальному періоді при вагінальних хірургічних втручаннях. • Як допоміжний засіб для діагностики при сумнівних випадках атрофічної картини цервікального мазка.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6
|
|
|