| 61. |
ЕССЛІВЕР ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули № 30, № 50
Показання: Стеатогепатоз, стеатогепатит. Гострий та хронічний гепатит різної етіології, цироз печінки. Радіаційний синдром. Токсикози вагітних. Псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 62. |
КАРСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Драже по 35 мг № 10 у контурних чарункових упаковках; № 80 у контейнерах пластмасових (фасовка із in bulk фірми-виробника "Bulgarska Roza - Sevtopolis AD", Болгарія)
Показання: Гострий та хронічний гепатит, дистрофія і жирова інфільтрація печінки; комплексне лікування захворювань печінки
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 63. |
КАРСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: АТ "Софарма"/АТ "Болгарська роза - Севтополіс", Болгарія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 22,5 мг № 80
Показання: Токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування у пацієнтів з хронічними запальними захворюваннями печінки або цирозом печінки.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 64. |
КАРСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2011 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Драже по 35 мг № 80
Показання: При токсичних ураженнях печінки. У складі комплексної терапії хворих на хронічні запальні захворювання печінки або цироз
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 65. |
КАРСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Драже по 35 мг № 80
Показання: Гострий та хронічний гепатит, дистрофія і жирова інфільтрація печінки; комплексне лікування захворювань печінки.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 66. |
КАРСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Драже по 35 мг № 80
Показання: При токсичних ураженнях печінки. У складі комплексної терапії хворих на хронічні запальні захворювання печінки або цироз.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 67. |
КАРСИЛ® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Капсули по 90 мг № 30
Показання: Токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування у пацієнтів з хронічними запальними захворюваннями печінки та цирозом печінки.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 68. |
ЛЕВАСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули (вміст силімарину 70 мг) № 30 (10х3) у стрипах
Показання: • Допоміжне лікування токсичних та запальних уражень печінки: хронічні гепатити, включаючи стеатогепатити, жирова дистрофія печінки.• Профілактика токсичних уражень печінки (внаслідок впливу алкоголю або лікарських засобів).
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 69. |
ЛЕВАСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули (вміст силімарину 140 мг) № 30 (6х5) у стрипах
Показання: • Допоміжне лікування токсичних та запальних уражень печінки: хронічні гепатити, включаючи стеатогепатити, жирова дистрофія печінки.• Профілактика токсичних уражень печінки (внаслідок впливу алкоголю або лікарських засобів).
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 70. |
ЛЕВАСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 70 мг або № 30
Показання: Захворювання печінки (у складі комплексної терапії): цироз печінки, жирова інфільтрація печінки. Профілактика негативного впливу токсичних речовин на печінку.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 71. |
ЛЕВАСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 140 мг № 30
Показання: Захворювання печінки (у складі комплексної терапії): цироз печінки, жирова інфільтрація печінки. Профілактика негативного впливу токсичних речовин на печінку.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 72. |
ЛЕВАСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули (у складі: силімарину 140 мг) № 4х1, № 6х5; капсули (у складі: силімарину 70 мг) № 4х1, № 10х3
Показання: Цироз печінки, жирова інфільтрація печінки; як засіб профілактичного захисту печінки від токсичного впливу алкоголю.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 73. |
ЛЕГАЛОН 140 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 140 мг №20, №30, №60
Показання: Токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування у пацієнтів з хронічними запальними захворюваннями печінки чи цирозом печінки. Примітка: цей препарат не призначений для лікування випадків гострого отруєння.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 74. |
ЛЕГАЛОН 70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 70 мг №20, №30, №60
Показання: Токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування у пацієнтів з хронічними запальними захворюваннями печінки чи цирозом печінки.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 75. |
ЛЕГАЛОН SIL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ (випуск серії; альтернативний виробник/вторинне пакування)/Вассербургер Арцнеіміттелверк ГмбХ (Виробник відповідальний за виробництво in bulk, наповнення та пакування)/БАГ Хеалс Кеа ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 350 мг у флаконах № 4
Показання: Отруєння блідою поганкою.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 76. |
ЛЕГАЛОН SIL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ (виробництво in bulk)/Вассербургер Арцнеіміттелверк ГмбХ (наповнення; пакування:), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 350 мг у флаконах № 4
Показання: Отруєння блідою поганкою.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 77. |
ЛЕГАЛОН® 140 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ/М, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 140 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування пацієнтів з хронічними запальними захворюваннями печінки чи цирозом печінки.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 78. |
ЛЕГАЛОН® 140 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "MADAUS GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 140 мг № 20, № 30, № 60
Показання: Гострі (токсичні) гепатити, підтримуюча терапія при хронічних захворюваннях печінки та цирозі печінки
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 79. |
ЛЕГАЛОН® 70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 70 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування пацієнтів з хронічними запальними захворюваннями печінки чи цирозом печінки.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 80. |
ЛЕГАЛОН® 70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "MADAUS GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 70 мг № 20, № 30, № 60
Показання: Гострі (токсичні) гепатити, підтримуюча терапія при хронічних захворюваннях печінки та цирозі печінки
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 81. |
ЛЕЦИТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: Фарметікс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 1200 мг № 30, № 100 у флаконах
Показання: Жирова дистрофія печінки; гостр./хр. гепа тит; гестози вагітних; токсичні ураження печінки; ішемічний інсульт, покращення пос тінсультного стану; атеросклероз, дисліпід емія; дихальна недостатність, пневмонія, гостр.обструкт. бронхіт, бронх. астма, ту бе
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 82. |
ЛЕЦИТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Pharmetics Inc.", Канада
Форма випуску: Капсули по 1200 мг № 30, № 100 у флаконах
Показання: Гострий та хронічний гепатит, токсичні ураження печінки, цироз печінки; високий вміст жирів і білків у крові, жирова дистрофія печінки різного походження, атеросклероз, ішемічний інсульт; хронічна дихальна недостатність, хронічна пневмонія та ін.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 83. |
ЛІВ.52 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Hymalaja Drug Company", Індія
Форма випуску: Таблетки № 100 у баночках
Показання: Поліпшення функції печінки при інфекційних і токсичних гепатитах, хронічному гепатиті та ін. захворюваннях печінки; підвищення апетиту, поліпшення травлення.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 84. |
ЛІВ.52® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Хімалая Драг Компані, Індія
Форма випуску: Таблетки № 100
Показання: Комплексне лікування та профілактика хронічних дифузних захворювань печінки, алкогольного ураження печінки, радіоактивних та хіміотерапевтичних уражень печінки. Як засіб для підвищення стійкості при гепатотоксичних ураженнях, для прискорення одужання в період реконвалесценції після тяжких захворювань, перенесених операцій. Холецистоангіохоліти та дискінезії жовчовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 85. |
ЛІВЕНЦІАЛЄ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/1 мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Жирова дегенерація печінки різного генезу (включно з ураженням печінки при діабеті); гострі та хронічні гепатити; початковий цироз печінки; перед- і післяопераційне лікування хворого при хірургічному втручанні на печінці та жовчовивідних шляхах; токсичні ураження печінки; токсикози у вагітних. Як допоміжна терапія – при псоріазі; радіаційному синдромі.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 86. |
ЛІВЕНЦІАЛЄ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/1 мл по 5 мл in bulk в ампулах № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 87. |
ЛІВЕНЦІАЛЄ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Belco Pharma" для "Scan Biotec Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/1 мл по 5 мл (250 мг) в ампулах № 5
Показання: Гострий та хронічний гепатит; жирова дегенерація печінки; початкові стадії цирозу печінки; ураження печінки при алкоголізмі та прийомі лікарських препаратів; інтоксикація; гестоз вагітних; радіаційний синдром; псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 88. |
ЛІВЕНЦІАЛЄ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Belco Pharma" для "Scan Biotec Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/1 мл по 5 мл (250 мг) в ампулах in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 89. |
ЛІВЕНЦІАЛЄ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/1 мл по 5 мл (250 мг) в ампулах № 5
Показання: Жирова інфільтрація печінки різного генезу (включно ураження печінки при діабеті); хронічні гепатити, гострі гепатити в стадії реабілітації хворого; початковий цироз печінки; токсичні ураження печінки; алкогольне ушкодження печінки; токсикози у вагітних. Як допоміжна терапія – при псоріазі; радіаційному синдромі; метаболічному синдромі.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 90. |
ЛІВЕНЦІАЛЄ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/1 мл по 5 мл (250 мг) в ампулах in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|