Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 150 мг № 28, № 30
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 62. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х1, № 10х2, № 10х3, № 10х6
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 63. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х1, № 10х2, № 10х3, № 10х6
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 64. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 37,5 мг № 14х1, № 14х2, № 14х4
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 65. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 14х1, № 14х2, № 14х4
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 66. |
ВЕЛБУТРИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." та "DSM Pharmaceuticals Inc." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/США/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 150 мг № 60 у блістерах
Показання: Депресивні стани різного походження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 67. |
ВЕЛБУТРИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./ДСМ Фармасютикалс Інк/ГлаксоСмітКляйн Інк., Польща/США/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 150 мг № 60 у блістерах
Показання: Депресивні стани різного походження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 68. |
ВЕЛБУТРИН™SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./ГлаксоСмітКляйн LLC/ГлаксоСмітКляйн Інк., Польща/США/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 150 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Лікування депресивних станів. У випадку позитивної реакції пацієнта на лікування продовжують терапію Велбутрином для попередження рецидивів та запобігання повторенню депресивних епізодів у майбутньому.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 69. |
ВЕНЛАКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 37,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: - Різні форми депресії, у тому числі депресії з симптомами тривоги;- соціальні фобії та генералізовані тривожні розлади;- профілактика рецидивів нападів або нових епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 70. |
ВЕНЛАКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: - Різні форми депресії, у тому числі депресії з симптомами тривоги;- соціальні фобії та генералізовані тривожні розлади;- профілактика рецидивів нападів або нових епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 71. |
ВЕНЛАКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 37,5 мг № 30
Показання: Різні форми депресії, у тому числі депресії, що супроводжуються відчуттям тривоги.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 72. |
ВЕНЛАКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 30
Показання: Різні форми депресії, у тому числі депресії, що супроводжуються відчуттям тривоги.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 73. |
ВЕНЛАКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 37,5 мг № 30
Показання: Різні форми депресії, у тому числі депресії, що супроводжуються відчуттям тривоги.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 74. |
ВЕНЛАКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 30
Показання: Різні форми депресії, у тому числі депресії, що супроводжуються відчуттям тривоги.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 75. |
ВЕНЛІФТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 75 мг № 30 у блістерах; № 100 у флаконах
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги). Профілактика рецидивів після першого епізоду депресії або профілактика нових рецидивів.Генералізовані тривожні розлади (ГТР).Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 76. |
ВЕНЛІФТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 150 мг № 30 у блістерах; № 100 у флаконах
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги). Профілактика рецидивів після першого епізоду депресії або профілактика нових рецидивів.Генералізовані тривожні розлади (ГТР).Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 77. |
ГЕЛАРІУМ® ГІПЕРИКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Біонорика CЕ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Депресивні синдроми, збудження та/або нервова напруженість. Психовегетативні розлади (апатія, пригніченість, тривожність, неспокій, дратівливість, порушення емоційної рівноваги). Астеноневротичний синдром.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 78. |
ГЕЛАРІУМ® ГІПЕРИКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Драже № 30, № 60
Показання: Депресивні синдроми, збудження та/або нервова напруженість, психовегетативні розлади (апатія, пригніченість, тривожність, неспокій, дратівливість, порушення емоційної рівноваги); астеноневротичний синдром
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 79. |
ГЕЛАРІУМ® ГІПЕРИКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Драже № 30, № 60
Показання: Депресивні синдроми, збудження та/або нервова напруженість. Психовегетативні розлади (апатія, пригніченість, тривожність, неспокій, дратівливість, порушення емоційної рівноваги). Астеноневротичний синдром.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 80. |
ДЕБІТУМ - САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 14, № 28
Показання: Для лікування депресивних, обсесивно-компульсивних розладів (ОКР), панічних розладів, що супроводжуються або не супроводжуються агорафобією, посттравматичних стресових розладів (ПТСР), соціальної фобії (соціальний тривожний розлад).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 81. |
ДЕБІТУМ - САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 14, № 28
Показання: Для лікування депресивних, обсесивно-компульсивних розладів (ОКР), панічних розладів, що супроводжуються або не супроводжуються агорафобією, посттравматичних стресових розладів (ПТСР), соціальної фобії (соціальний тривожний розлад).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 82. |
ДЕБІТУМ - САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 14, № 28
Показання: Для лікування депресивних, обсесивно-компульсивних розладів (ОКР), панічних розладів, що супроводжуються або не супроводжуються агорафобією, посттравматичних стресових розладів (ПТСР), соціальної фобії (соціальний тривожний розлад).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 83. |
ДЕПРАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Меркле ГмбХ/Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Польща/Німеччина/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2)
Показання: Депресія, в т.ч. ті її форми, які супроводжуються відчуттям тривоги, за наявності або відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).Панічні розлади з/або без агорафобії. Посттравматичний стресові розлади (ПСТР).Соціальна фобія.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 84. |
ДЕПРАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Меркле ГмбХ/Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Польща/Німеччина/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 28 (7х4)
Показання: Депресія, в т.ч. ті її форми, які супроводжуються відчуттям тривоги, за наявності або відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).Панічні розлади з/або без агорафобії. Посттравматичний стресові розлади (ПСТР).Соціальна фобія.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 85. |
ДЕПРЕКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 37,5 мг № 30, № 60
Показання: Лікування великих депресивних епізодів. Профілактика рецидивів великих депресивних епізодів
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 86. |
ДЕПРЕКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 30, № 60
Показання: Лікування великих депресивних епізодів. Профілактика рецидивів великих депресивних епізодів
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 87. |
ДЕПРЕСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 10, №30, № 60
Показання: Депресія, психовегетативні розлади, що супроводжуються такими симптомами, як апатія, пригнічення, тривога, неспокій, дратівливість, порушення емоційного стану, порушення сну, зниження маси тіла, відчуття знесилення, зниження працездатності; нейровегетати
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 88. |
ДЕПРЕСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 10, №30, № 60
Показання: Депресія, психовегетативні розлади, що супроводжуються такими симптомами, як апатія, пригнічення, тривога, неспокій, дратівливість, порушення емоційного стану, порушення сну, зниження маси тіла, відчуття знесилення, зниження працездатності; нейровегетати
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 89. |
ДЕПРИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Лікування депресивних станів різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 90. |
ДЕПРИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Лікування депресивних станів різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8 . . . 12
|
|
|