Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
ЛЕВОМІЦЕТИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: черевний тиф, паратиф, шигельоз, сальмонельоз, бруцельоз, туляремія, рикетсіози (в т.ч. висипний тиф, трахома).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 62. |
ЛЕВОМІЦЕТИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 0.5 г, 1.0 г у флаконах
Показання: Черевний тиф, паратиф, генералізовані форми сальмонельозу, дизентерія, бруцельоз, туляремія, менінгіт, висипний тиф, трахома.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 63. |
ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 0,25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25 % по 25 мл у флаконах
Показання: Зовнішньо при опіках, порізах, тріщинах шкіри, отитах та шкірних захворюваннях, ускладнених гнійною патологією
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 64. |
ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 0,25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах
Показання: Зовнішньо - при опіках, порізах, тріщинах шкіри, отитах та інших захворюваннях, ускладнених гнійною патологією.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 65. |
ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 0,25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах
Показання: Гнійні захворювання шкіри, фурункули, тріщини, інфіковані опіки, трофічні виразки та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 66. |
ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 0.25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0.25% по 25 мл у флаконах
Показання: Гнійні захворювання шкіри, фурункули, тріщини, інфіковані опіки, трофічні виразки, отити та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 67. |
ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 25 мл у флаконах у пачці або без пачки
Показання: Зовнішньо – при опіках, порізах, тріщинах шкіри, захворюваннях шкіри, що супроводжуються гнійно-запальним ураженням.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 68. |
ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 25 мл у флаконах
Показання: Опіки, порізи, тріщини шкіри, отити та захворювання, ускладнені гнійною інфекцією.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 69. |
ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 25 мл у флаконах
Показання: Гнійні захворювання шкіри, фурункули, тріщини, інфіковані опіки, трофічні виразки, отити та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 70. |
ЛЕВОСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах №1
Показання: Гнійні рани (у тому числі інфіковані змішаною мікрофлорою) у першій (гнійно-некротичній) фазі ранового процесу
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 71. |
ЛЕВОСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах
Показання: Інфіковані рани в гнійно-некротичній фазі ранового процесу, профілактика нагноєння поверхневих і глибоких ран.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 72. |
ЛЕВОСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 40 г у тубах або по 50 г у банках
Показання: Гнійні рани у першій (гнійно-некротичній) фазі ранового процесу
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 73. |
ЛЕВОСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах
Показання: Інфіковані рани в гнійно-некротичній фазі раневого процесу, профілактика нагноєння поверхневих і глибоких ран.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 74. |
ЛЕВОСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах; по 50 г у банках
Показання: Гнійні рани у першій (гнійно-некротичній) фазі ранового процесу
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 75. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 250 мг № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Бактеріальні гінекологічні інфекції (вагініти, цервіцити), спричинені чутливими до синтоміцину мікроорганізмами. Профілактика гнійно-запальних захворювань у гінекології; перед інвазивними процедурами: абортами, гінекологічними операціями (діатермокоагуляція шийки матки, гістерографія), до та після встановлення внутрішньоматкової спіралі.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 76. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 10 % по 25 г у тубах № 1
Показання: Місцеве лікування гнійно-запальних уражень шкіри (карбункули, фурункули), гнійних ран, трофічних виразок, що довго не загоюються, опіків II-III ступеня, тріщин сосків у породіль
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 77. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Лінімент 5 % по 25 г у тубах № 1
Показання: Місцеве лікування гнiйно-запальних уражень шкiри (карбункули, фурункули), гнiйних ран, трофічних виразок, що довго не загоюються, опiкiв II - III ступеня, трiщин соскiв у породіль.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 78. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,25 г № 10
Показання: Бактеріальні гінекологічні інфекції (вагініти, цервіцити), спричинені чутливими до синтоміцину збудниками.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 79. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 5% по 25 г у тубах
Показання: Гнійничкові ураження шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульоз, виразки, що довго не загоюються, для лікування опіків ІІ-ІІІ ступеня, тріщин сосків, трахоми, гнійно-запальних захворювань слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 80. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах
Показання: Гнійничкові ураження шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульоз, виразки, що довго не загоюються, для лікування опіків ІІ-ІІІ ступеня, тріщин сосків, трахоми, гнійно-запальних захворювань слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 81. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 250 мг № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Місцевий антибактеріальний препарат при гнійно-запальних процесах у гінекології.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 82. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 10 % по 25 г у тубах
Показання: Рани у II фазі ранового процесу (відсутність гною, некротичних тканин), трофічні виразки, які погано загоюються, опіки II-III ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 83. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Лінімент 5 % по 25 г у тубах
Показання: Гнійні ураження шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульози, опіки II-IIIступенів, тріщини сосків у породіль.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 84. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Лінімент 5 % по 25 г у тубах
Показання: Місцеве лікування гнiйно-запальних уражень шкiри (карбункули, фурункули), гнiйних ран, трофічних виразок, що довго не загоюються, опiкiв II - III ступеня, трiщин соскiв у породiль.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 85. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,25 г № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Місцевий антибактеріальний препарат при гнійно-запальних процесах у гінекології.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 86. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 5%, 10% по 25 г у тубах
Показання: Лікування гнійних ран, гнійно-запальних захворювань шкіри, фурункулів, трофічних виразок, опіків 2-3 ступенів, тріщин сосків у породіль.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 87. |
СИНТОМІЦИНУ ЛІНІМЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Лінімент 5%, 10% по 25 г у тубах
Показання: Гнійні ураження шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульози, опіки II-III ступенів, тріщини сосків у породіль, трахоми, гнійно-запальні захворювання слизових оболонок; легкі бактеріальні ураження шкіри, спричинені чутливими мікроорганізмами
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 88. |
ФЛУІМУЦИЛ АНТИБІОТИК ІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 3 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 3
Показання: Лікування бактеріальних респіраторних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами.Місцеве застосування: Гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, абсцес легенів, обструктивна емфізема, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, коклюш. Профiлактика i лікування бронхолегеневих ускладнень після торакальних хірургічних втручань. Катаральний отит, синусит, ларинготрахеїт, профiлактика i лікування обструктивних та інфекційних ускладнень при трахеостомії, підготовка до бронхоскопії, бронхоаспiрації.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 89. |
ФЛУІМУЦИЛ АНТИБІОТИК ІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 3 з розчинником по 4 мл в ампулах № 3
Показання: Інфекційно-запальні захв-ня дихальних шля хів, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, і супроводжуються муко стазом.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 90. |
ФЛУІМУЦИЛ АНТИБІОТИК ІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 3 з розчинником по 4 мл в ампулах № 3
Показання: Інфекційно-запальні захв-ня дихальних шля хів, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, і супроводжуються муко стазом.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4
|
|
|