Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
НІТРЕСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Розлади сну (аномальні, транзиторні, хронічні).
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 62. |
НОРМАСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Первинні порушення сну (утруднене засинання, нічні та ранні пробудження, хронічне безсоння) та вторинні порушення сну при психічних розладах.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 63. |
НОРМАСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Первинні порушення сну (утруднене засинання, нічні та ранні пробудження, хронічне безсоння) та вторинні порушення сну при психічних розладах.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 64. |
НОРМАСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10х1, № 10х2
Показання: Тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 65. |
ПАСІМОНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S.", Туреччина
Форма випуску: Сироп по 200 г (700 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Безсоння, підвищена нервова збудність, неврози, напружений стан під час менструації та клімаксу, кардіоневроз, спазм м'язів.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 66. |
ПАСІМОНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Сироп по 200 г (700 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Безсоння, підвищена нервова збудність, неврози, напружений стан під час менструації та клімаксу, кардіоневроз, спазм м'язів.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 67. |
ПЕРСЕН® КАРДІО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Капсули по 200 мг/160 мг № 16
Показання: Підвищена нервова збудливість, вегето-судинна дистонія, функціональні порушення серцевої діяльності, невроз. Тимчасові розумові перевантаження, роздратованість і пов’язані зі стресом серцеві навантаження для підтримки функцій серця і кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 68. |
ПІКЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 69. |
ПІКЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення сну (утруднене засипання, нічні або ранні ранкові пробудження), у тому числі ситуативне, тимчасове і хронічне безсоння; вторинні порушення сну при психічних розладах.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 70. |
ПІКЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення сну (утруднене засипання, нічні або ранні ранкові пробудження), у тому числі ситуативне, тимчасове і хронічне безсоння; вторинні порушення сну при психічних розладах.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 71. |
РАДЕДОРМ® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Менаріні-Фон Хейден ГмбХ/Нікомед Оранієнбург ГмбХ/АВД. фарма ГмбХ & Co. KG, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Розлади сну у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 72. |
РАДЕДОРМ® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Недостатня тривалість нічного сну; блискавичні кивкові салаамові судоми у немовлят та маленьких дітей.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 73. |
РЕЛАДОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки № 10 у блістерах
Показання: Порушення сну:– безсоння на фоні емоційних розладів;– утруднене засинання;– поверхневий або короткочасний сон.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 74. |
РЕЛАДОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Polfa" Tarchomin Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки № 10
Показання: Безсоння на фоні емоційних порушень; погане засинання; короткочасний неглибокий сон
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 75. |
РЕЛАДОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки № 10
Показання: Безсоння на фоні емоційних порушень; погане засинання; короткочасний неглибокий сон
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 76. |
САНВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 20
Показання: Нетривале лікування безсоння в ситуаціях, коли безсоння виснажує та спричиняє тяжке нездужання хворого.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 77. |
САНВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10, № 20
Показання: Нетривале лікування безсоння в ситуаціях, коли безсоння виснажує та спричиняє тяжке нездужання хворого.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 78. |
САНВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 20
Показання: Санвал застосовується для короткочасного лікування безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 79. |
САНВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10, № 20
Показання: Санвал застосовується для короткочасного лікування безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 80. |
СЕЛОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Адамед"/Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща/Польща
Форма випуску: Капсули, по 10 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) в блістерах
Показання: Тяжка форма порушення сну, що проявляється утрудненням засинання.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 81. |
СЕЛОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Adamed" Sp. z.o.o, Польща
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 10, №20
Показання: Нетривале лікування безсоння, що проявляється проблемами засинання у пацієнтів з тяжкими порушеннями сну.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 82. |
СЕЛОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 10, №20
Показання: Нетривале лікування безсоння, що проявляється проблемами засинання у пацієнтів з тяжкими порушеннями сну.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 83. |
СОМНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 84. |
СОМНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Ситуативне, транзиторне та хронічне безсоння у дорослих; вторинні порушення сну при психічних розладах; нічні та ранні просинання
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 85. |
СОМНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Ситуативне, транзиторне та хронічне безсоння у дорослих; вторинні порушення сну при психічних розладах; нічні та ранні просинання
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 86. |
СОНДОКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,015 г № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 87. |
СОНДОКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.015 г № 10 у контурних чарункових упаковках; № 30 у контейнерах
Показання: Порушення сну, безсоння
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 88. |
СОНДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,015 г № 10, № 10х3 у блістерах
Показання: Безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 89. |
СОНМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 10х1 у блістерах
Показання: Розлад сну, безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 90. |
СОНМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 10х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Розлад сну, безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4
|
|
|