Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 871. |
ОТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.А.", Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,1% по 10 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової обо
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 872. |
ОТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,1% по 10 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової обо
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 873. |
ОТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою
Показання: Гострий риніт, синусит (для полегшення відтоку секрету), середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 874. |
ОТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою
Показання: Гострий риніт, синусит (для полегшення відтоку секрету), середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 875. |
ОТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Краплі для носа 0.05% або 0.1% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, синусит (для полегшення відтоку секрету), середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 876. |
ОТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі для носа 0.05% або 0.1% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, синусит (для полегшення відтоку секрету), середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 877. |
ОТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою
Показання: Гострий риніт, синусит (для полегшення відтоку секрету), середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 878. |
ОТРИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою
Показання: Гострий риніт, синусит (для полегшення відтоку секрету), середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 879. |
ОТРИВІН з ментолом та евкаліптом - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки).Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 880. |
ОТРИВІН з ментолом та евкаліптом - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,1% по 10 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової обо
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 881. |
ОТРИВІН з ментолом та евкаліптом - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,1% по 10 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової обо
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 882. |
ОФТАН® ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Сантен АТ, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконі з крапельницею №1
Показання: Відкритокутова глаукома, підвищений внутрішньоочний тиск і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 883. |
ОФТАН® ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Santen Oy", Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконі з крапельницею №1
Показання: Підвищення внутрішньочного тиску; відкритокутова форма глаукоми; глаукома після операції з приводу катаракти
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 884. |
ОФТАН® ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Сантен Оу, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконі з крапельницею №1
Показання: Підвищення внутрішньочного тиску; відкритокутова форма глаукоми; глаукома після операції з приводу катаракти
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 885. |
ОФТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Очна гіпертензія, хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 886. |
ПІРОКСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармакон", м. Санкт-Петербург, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,015 г № 50
Показання: Профілактика симпатоадреналових кризів з високим артеріальним тиском при гіпоталамічному синдромі; синдром Меньєра, профілактика морської та повітряної хвороби, морфінова та алкогольна абстиненція
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 887. |
ПРАЗОЗИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (АГ).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 888. |
ПРАЗОЗИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "ratiopharm International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг №10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 889. |
ПРАЗОЗИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг №10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 890. |
ПРАНОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,1% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіперкінетичний серцевий синдром, ішемічна хвороба серця, профілактика мігрені, есенціальний тремор, симптоматичне лікування гіпертиреозу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 891. |
ПРОТЕКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Стабільна стенокардія.Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 892. |
ПРОТЕКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Стабільна стенокардія.Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 893. |
РАНОПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 0,4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 894. |
РАНОПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 0,4 мг №30
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 895. |
РАНОПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 0,4 мг №30
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 896. |
РЕЛІФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12 (6х2) у стрипах
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини заднього проходу, ерозія та мікротравми заднього проходу, анальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 897. |
РЕЛІФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Фамар С.А., США/Греція
Форма випуску: Мазь ректальна по 28,4 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування свербежу, печіння і дискомфорту, що супроводжують геморой та інші захворювання аноректальної зони, а також при ерозіях, тріщинах, мікротравмах у ділянці заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 898. |
РЕЛІФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі)/Біо-Фарм, Інк., Італія/США
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини заднього проходу, ерозія та мікротравми заднього проходу, анальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 899. |
РЕЛІФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини заднього проходу, ерозія та мікротравми заднього проходу, анальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 900. |
РЕЛІФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Мазь ректальна по 28,4 г у тубах
Показання: Свербіж, печія і дискомфорт, що супроводжують геморой та інші захворювання аноректальної зони, а також ерозія, тріщини, мікротравми в ділянці заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: 1 . . . 25, 26, 27, 28, 29, [30], 31, 32, 33, 34, 35 . . . 41
|
|
|