Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 901. |
ОРОПРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30, № 28
Показання: Депресії.Панічні розлади без або при наявності агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 902. |
ОРОПРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30, № 28
Показання: Депресії.Панічні розлади без або при наявності агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 903. |
ОРОПРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30, № 28
Показання: Депресії.Панічні розлади без або при наявності агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 904. |
ОРОПРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30, № 28
Показання: Депресії.Панічні розлади без або при наявності агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 905. |
ОРОПРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30, № 28
Показання: Депресії.Панічні розлади без або при наявності агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 906. |
ОРОПРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30, № 28
Показання: Депресії.Панічні розлади без або при наявності агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 907. |
ПАКСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Production", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28
Показання: Ендогенні, невротичні та реактивні депресії; обесивно-компульсивний розлад; панічний розлад; соціальні фобії; генералізований тривожний розлад; посттравматичний стресовий розлад.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 908. |
ПАКСИЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28
Показання: Депресія. Обсесивно-компульсивний роз лад. Панічний розлад. Соціальні фобії/соці ально-тривожні розлади. Генералізований тривожний розлад. Посттравматичний стре совий розлад.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 909. |
ПАНДЕП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Лікування великих депресивних епізодів, панічних розладів з або без агорафобії, соціальних тривожних розладів (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 910. |
ПАНДЕП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28
Показання: Лікування великих депресивних епізодів, панічних розладів з або без агорафобії, соціальних тривожних розладів (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 911. |
ПАНТОГАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "ПІК-ФАРМА ПРО", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії:• когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку (у тому числі наслідки нейроінфекції та черепномозкових травм);• цереброваскулярна недостатність, викликана атеросклеротичними змінами судин головного мозку;• екстрапірамідні порушення (міоклонус-епілепсія, хорея Гентингтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона);• епілепсія з уповільненістю психічних процесів, у комплексній терапії з протисудомними лікарськими засобами;• психоемоційні перевантаження, зниження розумової і фізичної працездатності (для підвищення концентрації уваги і запам'ятовування);• нейрогенні розлади сечовипускання: енурез, полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі;• дітям віком від 3 років з перинатальною енцефалопатією, розумовою відсталістю різного ступеня вираженості, з затримкою розвитку (психічного, мовного, моторного або їх поєднання), з різними формами дитячого церебрального паралічу, при гіперкінетичних розладах (синдромі гіперактивності з дефіцитом уваги, тиках), при заїканні (переважно клонічної форми), неврозоподібних станах.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 912. |
ПАНТОГАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50
Показання: Когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку та невротичних порушеннях; екстрапірамідні гіперкінези; як коректор екстрапірамідного синдрому при прийомі нейролептиків;епілепсія; психоемоційне перевантаження; різні розлади сечовипускання,
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 913. |
ПАНТОКАЛЬЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: – Когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку (включаючи наслідки нейроінфекцій та черепно-мозкових травм) та при невротичних розладах;– шизофренія з церебральною органічною недостатністю, цереброваскулярна недостатність, спричинена атеросклеротичними змінами судин головного мозку;– екстрапірамідні порушення (міоклонус-епілепсія, хорея Гентингтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона), а також лікування і профілактика екстрапірамідного синдрому (гіперкінетичний і акінетичний), спричиненого застосуванням нейролептиків;– епілепсія з уповільненістю психічних процесів у комплексній терапії з протисудомними засобами;– психоемоційні перевантаження, зниження розумової та фізичної працездатності, для покращання концентрації уваги і запам’ятовування;– нейрогенні розлади сечовипускання (полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі, енурез);– дітям з перинатальною енцефалопатією, розумовою відсталістю різного ступеня тяжкості, з затримкою розвитку (психічного, мовного, моторного або їх поєднання), з різними формами дитячого церебрального паралічу, при гіперкінетичних розладах (синдромі гіперактивності з дефіцитом уваги), неврозоподібних станах (при заїканні, тиках).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 914. |
ПАНТОКАЛЬЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50 у банках
Показання: У складі комплексної терапії: когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку (у тому числі наслідки нейроінфекції і черепномозкових травм); цереброваскулярна недостатність, викликана атеросклетичними змінами судин головного мозку; екстрапірамідні порушення (міоклонус-епілепсія, хорея Гентінгтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона); епілепсія з уповільненістю психічних процесів, у комплексній терапії з протисудомними лікарськими засобами; психоемоційні перевантаження, зниження розумової і фізичної працездатності (для підвищення концентрації уваги і запамятовування); нейрогенні розлади сечовипускання: енурез, полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі; дітям віком від 3 років з перинатальною енцефалопатією, розумовою відсталістю різного ступеня вираженості, із затримкою розвитку (психічного, мовного, моторного або в їх поєднанні), з різними формами дитячого церебрального паралічу, при гіперкинетичних розладах (синдромі гіперактивності з дефіцитом уваги, тиках), при заїканні (переважно клонічної форми), неврозоподібних станах.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 915. |
ПАНТОКАЛЬЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 50
Показання: Когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку та невротичних порушеннях; екстрапірамідні гіперкінези; як коректор екстрапірамідного синдрому внаслідок прийому нейролептиків;епілепсія; психоемоційне перевантаження; різні розлади сечовипуск
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 916. |
ПАНТОКАЛЬЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м. Щолково-1, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 50
Показання: Когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку та невротичних порушеннях; екстрапірамідні гіперкінези; як коректор екстрапірамідного синдрому внаслідок прийому нейролептиків;епілепсія; психоемоційне перевантаження; різні розлади сечовипуск
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 917. |
ПАНТОКАЛЬЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 50
Показання: Когнітивні порушення при органічних ураже ннях головного мозку та невротичних роз ладах; екстрапірамідні гіперкінези, корек ція екстрапірамідного син-му (нейролепти ки); епілепсія; психоемоційні/фізич. перена вантанення; розлади сечовипускання; розу мова
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 918. |
ПАНТОКРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий, спиртовий по 50 мл у флаконах
Показання: Перевтома, нервове виснаження, неврози, астенічні стани, спричинені інфекційними захворюваннями (грип, туберкульоз тощо), низький артеріальний тиск.Недокрів'я і зниження імунітету, захворювання органів дихання, порушення травлення і обміну речовин (ожиріння тощо). Сексуальні розлади у жінок (порушення менструального циклу, зниження лібідо) і чоловіків (імпотенція, викликана опроміненням, супутніми захворюваннями і психоемоційними стресами, передчасною еякуляцією, слабкістю статевої активності в осіб літнього віку).Для підвищення працездатності при виконанні важких робіт, перебуванні у суворих кліматичних і несприятливих екологічних умовах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 919. |
ПАНТОКРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія; астеноневротичний синдром; неврастенія; неврози; артеріальна гіпотензія; спадкові форми нейропатії та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 920. |
ПАНТОКРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах
Показання: Перевтома, нервове виснаження, неврози, астенічні стани, спричинені інфекційними захворюваннями (грип, туберкульоз тощо), низький артеріальний тиск.Недокрів'я і зниження імунітету, захворювання органів дихання, порушення травлення і обміну речовин (ожиріння тощо). Сексуальні розлади у жінок (порушення менструального циклу, зниження лібідо) і чоловіків (імпотенція, викликана опроміненням, супутніми захворюваннями і психоемоційними стресами, передчасною еякуляцією, слабкістю статевої активності в осіб літнього віку).Для підвищення працездатності при виконанні важких робіт, перебуванні у суворих кліматичних і несприятливих екологічних умовах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 921. |
ПАНТОКРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл, 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія; астеноневротичний синдром; неврастенія; неврози; артеріальна гіпотензія; спадкові форми нейропатії та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 922. |
ПАРНАСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серій)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Тривале підтримуюче лікування пацієнтів, які страждають на шизофренію, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування у його початковій фазі; • лікування помірно виражених або тяжких маніакальних епізодів;• попередження рецидивів біполярного афективного розладу у пацієнтів, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування оланзапіном маніакальної фази.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 923. |
ПАРНАСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серій)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Тривале підтримуюче лікування пацієнтів, які страждають на шизофренію, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування у його початковій фазі; • лікування помірно виражених або тяжких маніакальних епізодів;• попередження рецидивів біполярного афективного розладу у пацієнтів, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування оланзапіном маніакальної фази.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 924. |
ПАРНАСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серій)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Тривале підтримуюче лікування пацієнтів, які страждають на шизофренію, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування у його початковій фазі; • лікування помірно виражених або тяжких маніакальних епізодів;• попередження рецидивів біполярного афективного розладу у пацієнтів, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування оланзапіном маніакальної фази.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 925. |
ПАРНАСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серій)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Тривале підтримуюче лікування пацієнтів, які страждають на шизофренію, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування у його початковій фазі; • лікування помірно виражених або тяжких маніакальних епізодів;• попередження рецидивів біполярного афективного розладу у пацієнтів, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування оланзапіном маніакальної фази.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 926. |
ПАРНАСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серій)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Тривале підтримуюче лікування пацієнтів, які страждають на шизофренію, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування у його початковій фазі; • лікування помірно виражених або тяжких маніакальних епізодів;• попередження рецидивів біполярного афективного розладу у пацієнтів, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування оланзапіном маніакальної фази.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 927. |
ПАРНАСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серій)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Тривале підтримуюче лікування пацієнтів, які страждають на шизофренію, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування у його початковій фазі; • лікування помірно виражених або тяжких маніакальних епізодів;• попередження рецидивів біполярного афективного розладу у пацієнтів, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування оланзапіном маніакальної фази.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 928. |
ПАРОКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Лік-ня/проф-ка депресивних станів різної етіології; обсесивно-компульсивний роз лад; панічний розлад з/без агорафобії; соці альні фобії/соціально-тривожні розлади; ге нералізований тривожний розлад; пост травматичний стресовий розлад.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 929. |
ПАРОКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3)
Показання: Депресивні епізоди біполярного розладу, рекурентна депресія, атипові депресії, постпсихотичні депресії та інші депресивні стани у межах психозів, органічних захворювань ЦНС, хронічного алкоголізму і наркоманії, обесивно-компульсивних розладів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 930. |
ПАРОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Депресія. Лікування депресії будь-якого типу, включаючи реактивну та тяжку депресію, в т. ч. депресію, що супроводжується тривогою. У разі задовільної відповіді на лікування продовження терапії є ефективним для профілактики рецидивів депресії. Обсесивно-компульсивний розлад. Лікування та профілактика рецидивів обсесивно-компульсивного розладу.Панічний розлад. Лікування та профілактика рецидивів панічного розладу з супутньою агорафобією або без неї. Соціальні фобії/соціально-тривожні розлади. Лікування соціальних фобій/соціально-тривожних станів. Генералізований тривожний розлад. Лікування та профілактика рецидивів генералізованого тривожного розладу. Посттравматичний стресовий розлад. Лікування посттравматичного стресового розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
Сторінки: 1 . . . 26, 27, 28, 29, 30, [31], 32, 33, 34, 35, 36 . . . 54
|
|
|