Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1111. |
ГЛІНЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "USV Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 100
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу) у пацієнтів з нормальною або надлишковою масою тіла при неефективності дієтотерапії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1112. |
ГЛІНЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 100
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу) у пацієнтів з нормальною або надлишковою масою тіла при неефективності дієтотерапії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1113. |
ГЛІНЕЗ XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "USV Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 5 мг № 30, № 100
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (тип ІІ) у пацієнтів з надмірною або нормальною масою тіла при неефективності дієтотерапії у вигляді монотерапії або у поєднанні з іншими антидіабетичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1114. |
ГЛІНЕЗ XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "USV Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 10 мг № 30, № 100
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (тип ІІ) у пацієнтів з надмірною або нормальною масою тіла при неефективності дієтотерапії у вигляді монотерапії або у поєднанні з іншими антидіабетичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1115. |
ГЛІНЕЗ XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 5 мг № 30, № 100
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (тип ІІ) у пацієнтів з надмірною або нормальною масою тіла при неефективності дієтотерапії у вигляді монотерапії або у поєднанні з іншими антидіабетичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1116. |
ГЛІНЕЗ XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 10 мг № 30, № 100
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (тип ІІ) у пацієнтів з надмірною або нормальною масою тіла при неефективності дієтотерапії у вигляді монотерапії або у поєднанні з іншими антидіабетичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1117. |
ГЛІНОЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30, № 90
Показання: Комбінована терапія при цукровому діабеті ІІ типу у комплексі з дієтотерапією або з дієтою та пероральними цукрознижувальними препаратами у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 1118. |
ГЛІНОЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 90
Показання: Комбінована терапія при цукровому діабеті ІІ типу у комплексі з дієтотерапією або з дієтою та пероральними цукрознижувальними препаратами у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 1119. |
ГЛІОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Galenika a.d.", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 30 (10х3)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1120. |
ГЛІОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Galenika a.d.", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Таблетки по 80 мг in bulk № 90000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1121. |
ГЛІОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Галеніка а.д., Сербія
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1122. |
ГЛІПОМАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу (монотерапія або у складі комбінованої терапії з метформіном або інсуліном).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1123. |
ГЛІПОМАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу (монотерапія або у складі комбінованої терапії з метформіном або інсуліном).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1124. |
ГЛІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Лек С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1125. |
ГЛІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Лек С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1126. |
ГЛІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Лек С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1127. |
ГЛІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Лек С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1128. |
ГЛІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Польща
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Лікування інсулінонезалежного цукрового діабету типу II, при якому застосування спеціальної дієти, фізичних вправ і зменшення маси тіла є недостатнім.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1129. |
ГЛІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Лікування інсулінонезалежного цукрового діабету типу II, при якому застосування спеціальної дієти, фізичних вправ і зменшення маси тіла є недостатнім.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1130. |
ГЛІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Польща
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30
Показання: Лікування інсулінонезалежного цукрового діабету типу II, при якому застосування спеціальної дієти, фізичних вправ і зменшення маси тіла є недостатнім.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1131. |
ГЛІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Лікування інсулінонезалежного цукрового діабету типу II, при якому застосування спеціальної дієти, фізичних вправ і зменшення маси тіла є недостатнім.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1132. |
ГЛІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Мосхімфармпрепарати" ім. М.О. Семашко", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50
Показання: Зниження розумової працездатності.При стресових ситуаціях і психоемоційному напруженні (у період екзаменів, при конфліктних ситуаціях).Девіантні форми поведінки дітей та дорослих.Функціональні та органічні захворювання нервової системи, які супроводжуються підвищеною збудливістю, емоційною нестабільністю, зниженням розумової працездатності і порушенням сну: неврози, неврозоподібні стани та нейроциркуляторні дистонії внаслідок нейроінфекцій та черепно-мозкових травм, перинатальні та інші форми енцефалопатій, у тому числі алкогольного генезу.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 1133. |
ГЛІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "МНВК "Біотики", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки під'язикові по 100 мг № 50
Показання: Функціональні та органічні захворювання нервової системи, які супроводжуються під вищеною збудливістю, емоційною нестабіль ністю, зниженням розумової працездатно сті, порушенням сну. Ішемічний інсульт та порушення мозкового кровообігу. Як допо міжний зас
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 1134. |
ГЛІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: ТОВ "Медичний науково-виробничий комплекс "Біотики", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки під'язикові по 0,1 г № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Неврози, неврозоподібні стани, вегетосудинні дистонії, наслідки нейроінфекцій та черепно-мозкові трави, перинатальні та інші форми енцефалопатій, у т.ч. алкогольного генезу; ішемічний інсульт та порушення мозкового кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 1135. |
ГЛІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ВАТ "Мосхімфармпрепарати" ім. М.О. Семашко, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.1 г № 50
Показання: Неврози, неврозоподібні стани, вегетосудинні дистонії, наслідки нейроінфекцій та черепно-мозкові трави, перинатальні та інші форми енцефалопатій, у т.ч. алкогольного генезу; ішемічний інсульт та порушення мозкового кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 1136. |
ГЛІЦИСЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Гліцисед®-КМП призначається дітям і дорослим при лікуванні астенічних станів, вегето-судинних дистоній, для підвищення розумової працездатності (як засіб, що покращує розумові процеси та здатність сприймати і запамятовувати інформацію), при психоемоційному напруженні, підвищеній дратівливості, при депресивних станах, для нормалізації сну, як засіб, що послаблює потяг до алкоголю, зменшує явища абстиненції; при різних функціональних та органічних захворюваннях нервової системи (порушення мозкового кровообігу, інфекційні захворювання нервової системи, наслідки перенесених черепно-мозкових травм, перинатальні та інші формиенцефалопатій, в тому числі алкогольного генезу).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 1137. |
ГЛІЦИСЕД®-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Послаблення потягу до алкоголю, зменшення явищ астиненції, депресивні порушення, підвищена подразливість, нормалізація сну, для підвищення розумової працездатності.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 1138. |
ГЛОБІГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп, 50 мг/5 мл по 200 мл у флаконах №1
Показання: Лікування залізодефіцитної анемії, профілактика залізодефіцитної анемії, при підвищеній потребі організму у залізі (зокрема у період вагітності, годування груддю, донорстві, активному рості у дітей).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 1139. |
ГЛОБІГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Залізодефіцитна анемія, підвищена потреба організму в залізі (вагітність, лактація, донорство, активне зростання у дітей).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 1140. |
ГЛОБІГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитних анемій різної етіології (у тому числі при неповноцінному незбалансованому харчуванні, у період вагітності та годування груддю, при хронічній крововтраті (гемороїдальні кровотечі, гіперменорея); анкілостомозі, донорстві).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
Сторінки: 1 . . . 33, 34, 35, 36, 37, [38], 39, 40, 41, 42, 43 . . . 149
|
|
|